Date published: 2025-10-10

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D10627 Aktivatoren

Gängige D10627 Activators sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 und Trichostatin A CAS 58880-19-6.

Zfp930, ein Zinkfingerprotein, spielt durch seine vorhergesagte DNA-bindende Transkriptionsaktivatoraktivität, insbesondere durch die RNA-Polymerase-II-spezifische und die RNA-Polymerase-II-cis-regulatorische Region sequenzspezifische DNA-Bindung, eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen. Zfp930 ist im Zellkern aktiv und wird im Metanephros und in den Hoden exprimiert. Es teilt die Orthologie mit dem menschlichen ZNF101 und ZNF699. An der Aktivierung von Zfp930 ist eine Vielzahl von chemischen Aktivatoren beteiligt, die direkt oder indirekt seine Funktion modulieren. Zu den direkten Aktivatoren gehören natürliche Verbindungen wie Curcumin, Resveratrol und EGCG, die die DNA-Bindungsaktivität von Zfp930 erhöhen und seine Beteiligung an der Transkriptionsregulation fördern.

Zu den indirekten Aktivatoren gehören chemische Inhibitoren, die epigenetische Veränderungen und Signalwege beeinflussen. Inhibitoren wie 5-Aza-2'-Deoxycytidin und Trichostatin A verändern die DNA-Methylierung bzw. die Histon-Acetylierung und beeinflussen so die epigenetische Landschaft zugunsten einer durch Zfp930 vermittelten Transkriptionsregulation. Darüber hinaus beeinflussen Signalwegmodulatoren wie Dexamethason, SB431542 und Wortmannin die Glucocorticoid-, TGF-β- bzw. PI3-Kinase-Signalübertragung und fördern so indirekt die Beteiligung von Zfp930 an der RNA-Polymerase-II-abhängigen Transkription. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die vielseitige Aktivierung von Zfp930 seine vielseitige Rolle bei der Genregulierung unterstreicht, indem es epigenetische und Signalwege überbrückt, um transkriptionelle Reaktionen fein abzustimmen. Dieses umfassende Verständnis der Aktivierungsmechanismen von Zfp930 bietet Einblicke in sein regulatorisches Netzwerk und mögliche Auswirkungen in verschiedenen zellulären Kontexten.

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Curcumin

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25 g
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250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

Curcumin, eine natürliche Verbindung, aktiviert Zfp930 direkt, indem es seine DNA-bindende Transkriptionsaktivatoraktivität verstärkt. Curcumin beeinflusst die sequenzspezifische DNA-Bindung der cis-regulatorischen Region der RNA-Polymerase II und fördert so die Beteiligung von Zfp930 an der Transkriptionsregulation.

Resveratrol

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100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
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Resveratrol, eine polyphenolische Verbindung, aktiviert Zfp930 direkt, indem es die RNA-Polymerase-II-spezifische DNA-Bindung stimuliert. Resveratrol verbessert die Fähigkeit von Zfp930, cis-regulatorische Regionen zu binden, und fördert so seine Rolle bei der Regulation der Transkription durch RNA-Polymerase II.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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10 mg
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100 mg
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1 g
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$42.00
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$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
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EGCG, ein Katechin aus grünem Tee, aktiviert Zfp930 direkt, indem es die RNA-Polymerase-II-spezifische DNA-Bindung moduliert. EGCG verstärkt die Interaktion von Zfp930 mit cis-regulatorischen Regionen und fördert so seine aktive Beteiligung an der Regulation der Transkription durch RNA-Polymerase II.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

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sc-202424A
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25 mg
100 mg
250 mg
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5-Aza-2'-Desoxycytidin, ein DNA-Methyltransferase-Hemmer, aktiviert indirekt Zfp930, indem es den DNA-Methylierungsweg beeinflusst. Die Hemmung der DNA-Methylierung verändert die epigenetische Landschaft und fördert die Fähigkeit von Zfp930, die Transkription durch RNA-Polymerase II zu binden und zu regulieren.

Trichostatin A

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1 mg
5 mg
10 mg
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50 mg
$149.00
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Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, aktiviert Zfp930 indirekt durch Modulation der Histonacetylierung. Trichostatin A beeinflusst die Chromatinstruktur, verbessert den Zugang von Zfp930 zu cis-regulatorischen Regionen und fördert seine Rolle bei der Regulation der Transkription der RNA-Polymerase II.

Dexamethasone

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100 mg
1 g
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$76.00
$82.00
$367.00
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Dexamethason, ein Glukokortikoid-Rezeptor-Agonist, aktiviert Zfp930 indirekt, indem es den Glukokortikoid-Signalweg beeinflusst. Die Aktivierung des Glukokortikoid-Rezeptors verstärkt die Transkriptionsaktivität von Zfp930 und fördert dessen Beteiligung an der Regulierung der RNA-Polymerase-II-abhängigen Transkription.

SB 431542

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sc-204265A
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1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
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SB431542, ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, aktiviert Zfp930 indirekt durch Modulation des TGF-β-Signalwegs. Die Hemmung des TGF-β-Signalwegs verändert die nachgeschalteten Effekte und fördert die Beteiligung von Zfp930 an der Regulation der Transkription durch RNA-Polymerase II.

(±)-JQ1

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5 mg
25 mg
$226.00
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JQ1, ein Bromodomain-Inhibitor, aktiviert Zfp930 indirekt durch Beeinflussung der Chromatinstruktur. JQ1 hemmt die Bromodomänenfunktion, verbessert die Zugänglichkeit von Zfp930 zu cis-regulatorischen Regionen und fördert seine Rolle bei der Transkriptionsregulation durch RNA-Polymerase II.

2-Deoxy-D-glucose

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1 g
5 g
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$210.00
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2-Deoxy-D-glucose, ein Glykolysehemmer, aktiviert Zfp930 indirekt durch Modulation des Zellstoffwechsels. Die Hemmung der Glykolyse verändert die zelluläre Energiedynamik und fördert die Beteiligung von Zfp930 an der Regulierung der Transkription der RNA-Polymerase II.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
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1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
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Wortmannin, ein PI3-Kinase-Inhibitor, aktiviert Zfp930 indirekt, indem er den PI3-Kinase-Signalweg beeinflusst. Die Hemmung der PI3-Kinase verändert die nachgeschalteten Effekte und fördert die Beteiligung von Zfp930 an der Regulation der Transkription durch RNA-Polymerase II.