cystatin F Aktivatoren
Gängige cystatin F Activators sind unter underem Anisomycin CAS 22862-76-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, AICAR CAS 2627-69-2 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
Cystatin F-Aktivatoren sind eine Gruppe chemischer Verbindungen, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, die Aktivität von Cystatin F, einem Mitglied der Cystatin-Superfamilie der Cysteinprotease-Inhibitoren, zu modulieren. Cystatin F, das auch als Leukocystatin bekannt ist, zeichnet sich unter den Cystatinen durch seine intrazelluläre Lokalisierung und seine Rolle bei der Regulierung der Aktivität von Cysteinproteasen in Immunzellen wie natürlichen Killerzellen und T-Lymphozyten aus.
Die Aktivierung von Cystatin F kann durch direkte oder indirekte Mechanismen erfolgen. Die direkte Aktivierung erfolgt in der Regel durch chemische Wirkstoffe, die an Cystatin F binden und eine strukturelle Veränderung bewirken, die seine Affinität oder Spezifität für Zielproteasen erhöht. Diese Veränderungen können die hemmende Funktion von Cystatin F verstärken, was zu einer wirksameren Regulierung der Proteaseaktivität innerhalb der Zelle führt. Diese biochemischen Wechselwirkungen können Veränderungen der Proteinkonformation mit sich bringen, die sich auf die Verteilung des Proteins in der Zelle, seine Sekretion oder seine Fähigkeit zur Bildung von Dimeren auswirken können, die als aktive Form des Inhibitors angesehen werden. Indirekte Aktivatoren können über verschiedene intrazelluläre Signalwege wirken, um die Expression von Cystatin F hochzuregulieren, seine posttranslationale Verarbeitung zu verändern oder seinen Transport innerhalb der Zelle zu beeinflussen. Beispielsweise würde ein Wirkstoff, der die Transkription des CST7-Gens, das für Cystatin F kodiert, verstärkt, zu einer Erhöhung des Proteingehalts und der Aktivität führen. In ähnlicher Weise würden Wirkstoffe, die den Abbau von Cystatin F verhindern, seine funktionelle Präsenz in der Zelle verlängern und damit möglicherweise die Proteasehemmung insgesamt erhöhen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein JNK-Aktivator. Die JNK-Aktivierung kann die Translokation verschiedener Kernfaktoren stimulieren, die die Expression oder Aktivität von Cystatin F beeinflussen können, wenn es ein Ziel dieser Faktoren ist. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein ER-Stressinduktor, der die ungefaltete Proteinreaktion (UPR) auslöst. Wenn Cystatin F Teil der UPR ist oder von ihr reguliert wird, kann dies möglicherweise seine Aktivität verstärken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der indirekt den AMPK-Signalweg aktivieren kann. Wenn Cystatin F am AMPK-Stoffwechselweg beteiligt ist oder von ihm reguliert wird, kann dies möglicherweise seine Aktivität verstärken. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR ist ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK). Wenn Cystatin F in den AMPK-Signalweg involviert ist oder durch ihn reguliert wird, kann AICAR möglicherweise seine Aktivität verstärken. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der indirekt die Autophagie aktivieren kann. Wenn Cystatin F an der Autophagie beteiligt ist oder von ihr reguliert wird, kann dies möglicherweise seine Aktivität verstärken. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol ist ein SIRT1-Aktivator. Wenn Cystatin F am SIRT1-Stoffwechselweg beteiligt ist oder durch ihn reguliert wird, kann Resveratrol möglicherweise seine Aktivität verstärken. | ||||||
Metformin-d6, Hydrochloride | 1185166-01-1 | sc-218701 sc-218701A sc-218701B | 1 mg 5 mg 10 mg | $286.00 $806.00 $1510.00 | 1 | |
Metformin ist ein AMPK-Aktivator. Wenn Cystatin F am AMPK-Signalweg beteiligt ist oder von ihm reguliert wird, kann Metformin möglicherweise seine Aktivität verstärken. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin ist ein ER-Stressinduktor, der die ungefaltete Proteinreaktion (UPR) auslöst. Wenn Cystatin F Teil der UPR ist oder von ihr reguliert wird, kann dies möglicherweise seine Aktivität verstärken. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der indirekt die Spiegel verschiedener Proteine erhöhen kann. Wenn Cystatin F durch das Proteasom abgebaut wird, kann MG132 möglicherweise dessen Spiegel und Aktivität erhöhen. | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $128.00 $495.00 | 13 | |
SB202190 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der indirekt den JNK-Signalweg aktivieren kann. Wenn Cystatin F am JNK-Stoffwechselweg beteiligt ist oder durch ihn reguliert wird, kann dies möglicherweise seine Aktivität verstärken. | ||||||