Os activadores da cistatina F representam um grupo de compostos químicos que se caracterizam pela sua capacidade de modular a atividade da cistatina F, um membro da superfamília de cistatina dos inibidores da cisteína protease. A cistatina F, também conhecida como leucocistatina, distingue-se das cistatinas pela sua localização intracelular e pelo seu papel na regulação da atividade das cisteína proteases nas células imunitárias, como as células assassinas naturais e os linfócitos T.
A ativação da cistatina F pode ocorrer através de mecanismos directos ou indirectos. A ativação direta envolve normalmente agentes químicos que se ligam à cistatina F e induzem uma alteração estrutural que aumenta a sua afinidade ou especificidade para as proteases alvo. Estas alterações podem aumentar a função inibidora da cistatina F, conduzindo a uma regulação mais eficaz da atividade das proteases na célula. Estas interacções bioquímicas podem envolver alterações na conformação da proteína, o que pode afetar a sua distribuição na célula, a sua secreção ou a sua capacidade de formar dímeros, que têm sido sugeridos como a forma ativa do inibidor. Os activadores indirectos podem atuar através de várias vias de sinalização intracelular para aumentar a expressão da cistatina F, modificar o seu processamento pós-tradução ou afetar o seu tráfico no interior da célula. Por exemplo, um composto que aumente a transcrição do gene CST7, que codifica a cistatina F, resultaria no aumento dos níveis e da atividade da proteína. Do mesmo modo, os agentes que impedem a degradação da cistatina F prolongariam a sua presença funcional na célula, aumentando assim potencialmente a inibição global da protease.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um ativador da JNK. A ativação da JNK pode estimular a translocação de vários factores nucleares, que podem influenciar a expressão ou a atividade da cistatina F se esta for um alvo desses factores. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um indutor de stress do ER que desencadeia a resposta proteica desdobrada (UPR). Se a cistatina F fizer parte da UPR ou for regulada por ela, isto pode potencialmente aumentar a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode ativar indiretamente a via da AMPK. Se a cistatina F estiver envolvida na via da AMPK ou for regulada por esta, isto pode potencialmente aumentar a sua atividade. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
O AICAR é um ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK). Se a cistatina F estiver envolvida na via da AMPK ou for regulada por esta, o AICAR pode potencialmente aumentar a sua atividade. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR que pode ativar indiretamente a autofagia. Se a cistatina F estiver envolvida na autofagia ou for regulada por ela, isto pode potencialmente aumentar a sua atividade. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol é um ativador da SIRT1. Se a cistatina F estiver envolvida na via SIRT1 ou for regulada por ela, o resveratrol pode potencialmente aumentar a sua atividade. | ||||||
Metformin-d6, Hydrochloride | 1185166-01-1 | sc-218701 sc-218701A sc-218701B | 1 mg 5 mg 10 mg | $286.00 $806.00 $1510.00 | 1 | |
A metformina é um ativador da AMPK. Se a cistatina F estiver envolvida na via da AMPK ou for regulada por esta, a metformina pode potencialmente aumentar a sua atividade. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina é um indutor de stress do ER que desencadeia a resposta proteica desdobrada (UPR). Se a cistatina F fizer parte da UPR ou for regulada por ela, isto pode potencialmente aumentar a sua atividade. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteassoma que pode aumentar indiretamente os níveis de várias proteínas. Se a cistatina F for degradada pelo proteasoma, o MG132 pode potencialmente aumentar os seus níveis e atividade. | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $128.00 $495.00 | 13 | |
O SB202190 é um inibidor da p38 MAPK que pode ativar indiretamente a via da JNK. Se a cistatina F estiver envolvida na via da JNK ou for regulada por esta, isto pode potencialmente aumentar a sua atividade. |