SB202190 hydrochloride の分子構造、CAS番号: 350228-36-3
SB202190 hydrochloride (CAS 350228-36-3)
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別名:
4-[4-(4-fluorophenyl)-5-(4-pyridinyl)-1H-imidazol-2-yl]phenol Monohydrochloride
アプリケーション:
SB202190 hydrochlorideはアイソフォームp38αおよびp38βの阻害剤です
CAS 番号:
350228-36-3
純度:
≥96%
分子量:
367.80
分子式:
C20H14FN3O•HCl
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SB202190塩酸塩は、p38 MAPキナーゼの強力かつ選択的な阻害剤として機能するため、分子生物学研究によく用いられる合成化合物である。このキナーゼはサイトカインやストレスに対する細胞応答に関与しており、塩酸SB202190は炎症プロセスやシグナル伝達経路の研究に重要なツールとなっている。研究者は、遺伝子発現、細胞周期制御、アポトーシスにおけるp38 MAPキナーゼの役割を解明するためにこの化合物を利用している。さらに、SB202190塩酸塩は、環境刺激に対する細胞の適応メカニズムの解明を目的とした研究にも応用されている。また、p38 MAPキナーゼに対するその選択性は、MAPKファミリー内の関連キナーゼとは異なるキナーゼの機能を解明するのに有用な化学物質である。
SB202190 hydrochloride (CAS 350228-36-3) 参考文献
- 抗原刺激マスト細胞におけるシクロオキシゲナーゼ-2レベルの上昇は, p38マイトジェン活性化プロテインキナーゼの最小限の活性化と関連している。 | Hundley, TR., et al. 2001. J Immunol. 167: 1629-36. PMID: 11466386
- 成長因子に対する軟骨細胞の応答は, p38マイトジェン活性化プロテインキナーゼ阻害によって調節される。 | Studer, RK., et al. 2004. Arthritis Res Ther. 6: R56-R64. PMID: 14979938
- p38 MAPKとCOX2の阻害は, TGF-βに対するヒト軟骨細胞の応答を調節する。 | Studer, RK. and Chu, CR. 2005. J Orthop Res. 23: 454-61. PMID: 15734262
- ノルアドレナリンは, PI3K/AktおよびmTOR/S6K経路の刺激による翻訳活性化によって, 神経細胞モノカルボン酸トランスポーターMCT2の発現を増強する。 | Chenal, J. and Pellerin, L. 2007. J Neurochem. 102: 389-97. PMID: 17394554
- インスリンとIGF-1は, ホスホイノシチド3-キナーゼ-Akt-哺乳類ラパマイシン標的経路の刺激による翻訳活性化によって, 神経細胞モノカルボン酸トランスポーターMCT2の発現を増強する。 | Chenal, J., et al. 2008. Eur J Neurosci. 27: 53-65. PMID: 18093179
- 脳由来神経栄養因子は, マウス大脳皮質培養神経細胞において, 翻訳活性化を通じてモノカルボン酸トランスポーター2の発現を促進する。 | Robinet, C. and Pellerin, L. 2010. J Cereb Blood Flow Metab. 30: 286-98. PMID: 19794395
- 鉄キレート剤HDp44mTの抗腫瘍活性および放射線増感活性は, 細胞内酸化還元状態への影響によって媒介される。 | Tian, J., et al. 2010. Cancer Lett. 298: 231-7. PMID: 20678860
- 血液凝固第X因子と複合体化したアデノウイルスの感染におけるレセプター関与の要件。 | Bradshaw, AC., et al. 2010. PLoS Pathog. 6: e1001142. PMID: 20949078
- IL-1βを介したアストロサイトのC3遺伝子制御におけるC/EBP-β, p38 MAPK, MKK6の役割。 | Maranto, J., et al. 2011. J Cell Biochem. 112: 1168-75. PMID: 21308746
- リチウムによって誘導されるp53(Val135)形質転換細胞株における選択的G2/M停止は, MAPKおよびβ-カテニンのシグナル伝達経路の複雑なネットワークを介して媒介される。 | Tsui, MM., et al. 2012. Life Sci. 91: 312-21. PMID: 22884810
- p38マイトジェン活性化プロテインキナーゼの阻害は, インフルエンザウイルスによる一次および二次宿主遺伝子応答を阻害し, 致死的H5N1感染からマウスを保護する。 | Börgeling, Y., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 13-27. PMID: 24189062
- ヘムオキシゲナーゼ-1の誘導は, ヒトマクロファージ様THP-1細胞における膿瘍菌の生存に寄与する。 | Abdalla, MY., et al. 2015. Redox Biol. 4: 328-39. PMID: 25638774
- 正常線維芽細胞におけるl-セリン欠乏に対する適応反応は, 1-デオキシスフィンガニンを介したp38 MAPK活性化によって媒介される。 | Sayano, T., et al. 2016. FEBS Open Bio. 6: 303-16. PMID: 27239443
- p38 MAPKの阻害は, 高血糖によるネフリンエンドサイトーシスを減少させ, アルブミン尿を減弱させる。 | Woznowski, MP., et al. 2022. J Mol Med (Berl). 100: 781-795. PMID: 35451598
の阻害剤である：
DUSP22, E430002G05Rik, G3BP1, Hmcn2, JAM-C, KRTAP13-2, KRTAP19-4, Olfr550, p38 alpha, Palmdelphin, Ser/Thr Protein Kinase, Vacuolar ATPase (V-ATPase; ATP6).のアクティベーター：
cystatin F, DAP10, DR6, LZK, MAGE-A9, NDC1, SRMS, UPIIIb.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SB202190 hydrochloride, 1 mg | sc-222294 | 1 mg | $128.00 | |||
SB202190 hydrochloride, 5 mg | sc-222294A | 5 mg | $495.00 |