Cst13, identifiziert als Cystatin 13, erweist sich als entscheidender Akteur bei zellulären Prozessen, indem es seine vorausgesagte Funktion als Inhibitor von Endopeptidasen des Cysteintyps nutzt. Dieses Gen, das der negativen Regulierung der Peptidaseaktivität vorgeschaltet ist, weist eine vielseitige funktionelle Rolle auf, die sich sowohl auf das Zytoplasma als auch auf den extrazellulären Bereich erstrecken soll. Die selektive Expression von Cst13 in den Hoden unterstreicht seine Spezialisierung auf reproduktive Gewebe. Seine orthologe Verwandtschaft mit dem menschlichen CST13P, einem Pseudogen, ist ein weiterer interessanter Aspekt seiner evolutionären Erhaltung und deutet auf eine potenzielle funktionelle Bedeutung bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und der Reaktion auf Umweltreize hin.
An der Aktivierung von Cst13 sind komplizierte molekulare Mechanismen beteiligt, die durch eine Vielzahl von chemischen Aktivatoren gesteuert werden. Zu den direkten Aktivierungswegen gehören die Hemmung der Histon-Deacetylase und die DNA-Demethylierung, die eine offene Chromatinstruktur bzw. einen demethylierten Genpromotor fördern. Diese Prozesse fördern die Cst13-Expression, indem sie ein günstiges Umfeld für die Transkription schaffen. Zusätzlich wird eine indirekte Aktivierung durch Inhibitoren erreicht, die auf wichtige Signalwege wie TGF-β, MAPK/ERK, PI3K/AKT, NF-κB, STAT3, JAK/STAT und Wnt abzielen. Durch die Blockierung dieser Wege wird die negative Regulierung von Cst13 abgeschwächt, was zu einer verstärkten Genexpression und anschließenden Hochregulierung führt. Dieses komplexe regulatorische Netzwerk unterstreicht die Anpassungsfähigkeit von Cst13 bei der Reaktion auf eine Vielzahl von zellulären Signalen und verdeutlicht seine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Integrität und der Modulation wesentlicher zellulärer Prozesse. Die Erforschung der umfassenden Landschaft von Cst13 und seiner Aktivierungsmechanismen bringt nicht nur unser Verständnis seiner Funktion voran, sondern legt auch den Grundstein für potenzielle Auswirkungen in breiteren biologischen Zusammenhängen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein HDAC-Inhibitor, aktiviert Cst13 direkt, indem es die Histondeacetylierung hemmt und so eine offene Chromatinstruktur fördert, die die Cst13-Expression verstärkt und ihre Hochregulierung erleichtert. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, aktiviert Cst13 direkt, indem er die DNA-Demethylierung beeinflusst, was zu einem demethylierten Zustand des Genpromotors und einer verstärkten Cst13-Transkription führt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542, ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, stimuliert indirekt Cst13, indem er den TGF-β-Signalweg blockiert, die negative Regulation lindert und eine erhöhte Cst13-Expression und anschließende Hochregulierung fördert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, ein MAPK/ERK-Inhibitor, aktiviert Cst13 indirekt, indem er den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, was die negative Regulierung aufhebt und zu einer erhöhten Cst13-Expression und anschließenden Hochregulierung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, stimuliert indirekt Cst13, indem er den PI3K/AKT-Signalweg blockiert, die negative Regulierung abschwächt und eine verstärkte Cst13-Expression und anschließende Hochregulierung fördert. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082, ein NF-κB-Inhibitor, aktiviert Cst13 indirekt, indem er den NF-κB-Signalweg hemmt, die negative Regulierung aufhebt und die Expression von Cst13 verstärkt, was zu dessen Hochregulierung beiträgt. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
Stattic, ein STAT3-Inhibitor, stimuliert indirekt Cst13, indem er den STAT3-Signalweg blockiert, die negative Regulierung aufhebt und eine verstärkte Cst13-Expression und anschließende Hochregulierung fördert. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib, ein JAK-Inhibitor, aktiviert Cst13 indirekt, indem er den JAK/STAT-Signalweg blockiert, die negative Regulierung aufhebt und eine verstärkte Cst13-Expression und anschließende Hochregulierung ermöglicht. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939, ein Inhibitor des Wnt-Signalwegs, stimuliert indirekt Cst13, indem es den Wnt-Signalweg blockiert, die negative Regulierung aufhebt und eine verstärkte Expression und Hochregulierung von Cst13 fördert. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure, ein HDAC-Inhibitor, aktiviert Cst13 direkt, indem er die Histon-Deacetylierung hemmt und so eine offene Chromatinstruktur fördert, die die Cst13-Expression verstärkt und ihre Hochregulierung erleichtert. |