CysLT1 Receptor Inhibitoren
Gängige CysLT1 Receptor Inhibitors sind unter underem MK-571 CAS 115103-85-0, ONO 1078 CAS 103177-37-3, SR 2640 hydrochloride CAS 105350-26-3, LY 171883 CAS 88107-10-2 und L-655,238 CAS 101910-24-1.
CysLT1-Rezeptor-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf den CysLT1-Rezeptor abzielen und diesen hemmen. Der CysLT1-Rezeptor ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der an Cysteinyl-Leukotriene (CysLTs) bindet. Diese Leukotriene sind Lipid-Signalmoleküle, die über den 5-Lipoxygenase-Weg aus Arachidonsäure gewonnen werden und eine wichtige Rolle bei der Vermittlung verschiedener physiologischer Reaktionen spielen, darunter Entzündungen, Bronchokonstriktion und Gefäßpermeabilität. Der CysLT1-Rezeptor bindet insbesondere an Leukotrien D4 (LTD4) und wird in verschiedenen Geweben, wie glatten Muskelzellen und Immunzellen, stark exprimiert. Durch die Hemmung der Interaktion zwischen CysLT1 und seinen Liganden blockieren diese Inhibitoren die nachgeschalteten Signalkaskaden, die durch die Rezeptoraktivierung ausgelöst werden.
Strukturell sind CysLT1-Rezeptor-Inhibitoren oft kleine Moleküle, die kompetitiv an die Ligandenbindungsstelle des Rezeptors binden und so verhindern, dass Cysteinyl-Leukotriene den Rezeptor binden und aktivieren. Diese Inhibitoren wirken, indem sie entweder direkt mit dem Rezeptor interagieren oder ihn in einer inaktiven Konformation stabilisieren und so die Signalprozesse verhindern, die normalerweise durch die Bindung des Liganden ausgelöst werden. Durch den Einsatz von CysLT1-Inhibitoren können Forscher die komplexen Signalwege im Zusammenhang mit der Leukotrien-Signalübertragung untersuchen und die Rolle des Rezeptors bei Prozessen wie Entzündungen, Kontraktion der glatten Muskulatur und Immunzellregulation besser verstehen. Die Modulation der CysLT1-Rezeptoraktivität durch Hemmung ist zu einem wertvollen Instrument geworden, um zu erforschen, wie sich die Leukotrien-vermittelte Signalübertragung auf zelluläre Reaktionen, das Verhalten von Geweben und physiologische Prozesse sowohl auf molekularer als auch auf Systemebene auswirkt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
NSAID, die möglicherweise den Leukotrien-Signalweg modulieren und den CysLT1-Rezeptor beeinflussen. | ||||||
Montelukast Dicyclohexylamine Salt | 577953-88-9 | sc-211923 | 1 mg | $320.00 | ||
Montelukast Dicyclohexylamin-Salz wirkt als selektiver Antagonist des CysLT1-Rezeptors und weist eine einzigartige Bindungsdynamik auf, die die Leukotrien-Signalübertragung stört. Seine strukturelle Konformation begünstigt spezifische elektrostatische Wechselwirkungen, die die Rezeptoraffinität erhöhen. Das kinetische Profil der Verbindung zeigt ein bemerkenswertes Gleichgewicht zwischen Bindungsstärke und Dissoziation, was eine vorübergehende Modulation des Rezeptorzustands ermöglicht. Darüber hinaus fördert ihre amphiphile Natur die effektive Integration in Lipiddoppelschichten und beeinflusst membranassoziierte Prozesse. | ||||||
Pranlukast hemihydrate | 150821-03-7 | sc-215745 | 5 mg | $73.00 | ||
Pranlukast-Hemihydrat wirkt als selektiver Antagonist des CysLT1-Rezeptors und zeichnet sich durch seine einzigartige Fähigkeit aus, Rezeptorkonformationen durch spezifische hydrophobe Wechselwirkungen zu stabilisieren. Diese Verbindung weist ein ausgeprägtes kinetisches Verhalten auf, mit einer schnellen Assoziationsrate, die eine effektive Konkurrenz zu endogenen Liganden ermöglicht. Seine Löslichkeitseigenschaften verbessern seine Verteilung in biologischen Systemen, erleichtern die Interaktion mit Membranproteinen und beeinflussen die nachgeschalteten Signalwege. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Kann die Leukotriensynthese verändern und möglicherweise den CysLT1-Rezeptor beeinflussen. | ||||||
Montelukast-d6, Sodium Salt | sc-218876 | 1 mg | $331.00 | |||
Montelukast-d6, Natriumsalz wirkt als selektiver Antagonist des CysLT1-Rezeptors und weist eine einzigartige Bindungsdynamik auf, die komplizierte Wasserstoffbrückenbindungen und elektrostatische Wechselwirkungen umfasst. Diese Verbindung weist eine bemerkenswerte Affinität für den Rezeptor auf, was zu einer verlängerten Dissoziationszeit führt, die seine kompetitive Hemmung der Leukotrien-Signalisierung verstärkt. Seine Isotopenmarkierung gibt Einblicke in die Stoffwechselwege und ermöglicht eine erweiterte Nachverfolgung in biochemischen Studien. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
Könnte einen indirekten Einfluss auf den Leukotrienweg und den CysLT1-Rezeptor haben. | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | $24.00 $40.00 | ||
NSAID, das die Leukotriensynthese beeinflussen kann, indem es den CysLT1-Rezeptor beeinflusst. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Kortikosteroid, das Entzündungswege modulieren kann, die den CysLT1-Rezeptor beeinflussen. | ||||||
Prednisone | 53-03-2 | sc-205816 sc-205816A sc-205816B | 1 g 5 g 25 g | $41.00 $133.00 $663.00 | 2 | |
Kann den Leukotrien-Stoffwechselweg beeinflussen und sich möglicherweise auf den CysLT1-Rezeptor auswirken. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | $100.00 | 6 | |
Könnte die Leukotriensynthese und die Aktivität des CysLT1-Rezeptors modulieren. | ||||||