Cyp3a41a, ein Mitglied der Cytochrom-P450-Enzymfamilie, spielt eine zentrale Rolle im komplizierten Netzwerk der zellulären Reaktionen auf äußere Reize, insbesondere im Xenobiotikastoffwechsel und bei der Regulierung der Genexpression. Dieses Enzym ist multifunktional und weist Koffeinoxidase-, Eisenionenbindungs- und Monooxygenase-Aktivitäten auf. Cyp3a41a ist in der Membran des endoplasmatischen Retikulums lokalisiert, wird in der Leber exprimiert und spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Genexpression und der zellulären Reaktion auf Bakterien. Die orthologen Gene beim Menschen, wie CYP3A4 und CYP3A5, sind an verschiedenen Krankheiten beteiligt, darunter Leukämie, essentieller Bluthochdruck und familiäres Mittelmeerfieber, was die Bedeutung des Verständnisses der Aktivierungsmechanismen dieses Enzyms unterstreicht.
An der Aktivierung von Cyp3a41a ist eine Vielzahl von Chemikalien beteiligt, die als direkte oder indirekte Aktivatoren wirken. Direkte Aktivatoren wirken auf spezifische Rezeptoren wie den Pregnan-X-Rezeptor (PXR) ein und führen zu einer Hochregulierung der Cyp3a41a-Expression. Diese Chemikalien verstärken die Koffeinoxidase-, Eisenionenbindungs- und Monooxygenase-Aktivitäten des Enzyms, die für seine Rolle im Xenobiotikastoffwechsel entscheidend sind. Indirekte Aktivatoren hingegen modulieren komplexe zelluläre Stoffwechselwege wie den Nrf2-Stoffwechselweg (Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2) oder den Sirtuin-1-Stoffwechselweg (SIRT1) und tragen so zur Verstärkung der Cyp3a41a-Aktivitäten bei. Die Komplexität der Aktivierungsmechanismen unterstreicht die Anpassungsfähigkeit von Cyp3a41a bei der Reaktion auf eine Vielzahl von Reizen und der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das komplizierte Zusammenspiel chemischer Aktivatoren die fein abgestimmte Regulierung von Cyp3a41a sicherstellt und seine wesentliche Rolle bei der zellulären Entgiftung und der Reaktion auf die Umwelt unterstreicht.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Rifampicin, ein bekannter Aktivator, interagiert mit Kernrezeptoren, insbesondere dem Pregnan-X-Rezeptor (PXR), und induziert die Hochregulierung von Cyp3a41a. Diese Aktivierung verstärkt die Monooxygenase- und Eisenionenbindungsaktivitäten des Enzyms, die für den Fremdstoffwechsel von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
Hyperforin | 11079-53-1 | sc-507549 | 250 µg | $420.00 | ||
Hyperforin, eine natürliche Verbindung, induziert die Cyp3a41a-Expression über die Aktivierung des Pregnan-X-Rezeptors (PXR). Dies führt zu einer verstärkten Koffeinoxidase- und Monooxygenase-Aktivität, die zum Metabolismus verschiedener Substanzen in der endoplasmatischen Retikulum-Membran beiträgt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin aktiviert Cyp3a41a indirekt, indem es den Signalweg des Kernfaktors Erythroid 2-Related Factor 2 (Nrf2) moduliert. Diese indirekte Aktivierung verstärkt die Eisenionenbindung und die Monooxygenase-Aktivitäten und spielt eine Rolle bei der Regulierung der Reaktionen auf Bakterien und der Genexpression. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
Efavirenz, ein pharmakologischer Wirkstoff, wirkt als direkter Aktivator von Cyp3a41a und interagiert mit dem Pregnan-X-Rezeptor (PXR). Diese Interaktion führt zu einer Hochregulierung der Koffeinoxidase und der Eisenionenbindungsaktivitäten, was zur Rolle des Enzyms im Fremdstoffwechsel beiträgt. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Omeprazol aktiviert Cyp3a41a direkt durch Bindung an den Pregnan-X-Rezeptor (PXR). Diese Aktivierung verstärkt die Koffeinoxidase- und Monooxygenase-Aktivitäten des Enzyms, die für den Stoffwechsel verschiedener Substrate innerhalb der endoplasmatischen Retikulum-Membran von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol, ein natürliches Polyphenol, aktiviert Cyp3a41a indirekt, indem es den Sirtuin-1-Signalweg (SIRT1) beeinflusst. Diese Aktivierung verstärkt die Koffeinoxidase- und Eisenionenbindungsaktivitäten und spielt eine Rolle bei der Regulierung der Genexpression und der Reaktion auf Bakterien. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Clotrimazol wirkt als direkter Aktivator von Cyp3a41a und interagiert mit dem Pregnan-X-Rezeptor (PXR). Diese Interaktion führt zur Hochregulierung der Monooxygenase- und Eisenionenbindungsaktivitäten, die für die Rolle des Enzyms im Fremdstoffwechsel innerhalb der endoplasmatischen Retikulummembran von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin aktiviert Cyp3a41a indirekt, indem es den Signalweg des Kernfaktors Erythroid 2-related Factor 2 (Nrf2) moduliert. Diese Aktivierung verstärkt die Koffeinoxidase- und Monooxygenase-Aktivitäten und trägt zur Rolle des Enzyms im Fremdstoffwechsel und bei den zellulären Reaktionen auf Bakterien bei. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Ketoconazol, ein bekanntes pharmakologisches Mittel, wirkt als direkter Aktivator von Cyp3a41a und bindet an den Pregnan-X-Rezeptor (PXR). Diese Aktivierung verstärkt die Koffeinoxidase- und Eisenionenbindungsaktivitäten des Enzyms, die für den Fremdstoffmetabolismus innerhalb der endoplasmatischen Retikulummembran von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | $245.00 | 11 | |
Naringenin aktiviert Cyp3a41a indirekt, indem es den Signalweg des Kernfaktors Erythroid 2-Related Factor 2 (Nrf2) moduliert. Diese Aktivierung verstärkt die Koffeinoxidase- und Monooxygenase-Aktivitäten und trägt zur Rolle des Enzyms im Fremdstoffwechsel und in den zellulären Reaktionen auf Bakterien bei. |