CYP2J7 Inhibitoren
Gängige CYP2J7 Inhibitors sind unter underem Triclosan CAS 3380-34-5, Fluconazole CAS 86386-73-4, 1-Aminobenzotriazole CAS 1614-12-6, Ketoconazole CAS 65277-42-1 und Terbinafine CAS 91161-71-6.
Cytochrom P450 Familie 2 Unterfamilie J Mitglied 7 (CYP2J7) ist ein essentielles Enzym mit vorhergesagten Funktionen, darunter Häm-Bindungsaktivität, Isomerase-Aktivität und Monooxygenase-Aktivität. Es ist an kritischen zellulären Prozessen wie dem Epoxygenase-P450-Stoffwechselweg, dem Linolsäure-Stoffwechselprozess und dem Xenobiotika-Stoffwechselprozess beteiligt. Die menschlichen Orthologe von CYP2J7 wurden mit verschiedenen pathologischen Zuständen in Verbindung gebracht, darunter Bluthochdruck, Herzinfarkt, pulmonale Hypertonie, Nierenfibrose und renale Hypertonie. Bei den Bemühungen, die Funktion von CYP2J7 zu hemmen, wurde eine Reihe von Chemikalien identifiziert, die direkte oder indirekte hemmende Wirkungen auf das Enzym ausüben. Triclosan beispielsweise wirkt als antibakterielles Breitspektrummittel und hemmt CYP2J7 indirekt, indem es dessen Monooxygenase-Aktivität stört, was sich auf den xenobiotischen Stoffwechselprozess innerhalb intrazellulärer, membrangebundener Organellen auswirkt. In ähnlicher Weise wirkt Fluconazol, ein Azol-Antimykotikum, als indirekter Inhibitor, indem es den Linolsäure-Stoffwechselprozess beeinflusst und die Monooxygenase-Aktivität stört, was letztlich zur Hemmung von CYP2J7 im Zytoplasma beiträgt.
Aminobenzotriazol, das als Selbstmordhemmer von Cytochrom-P450-Enzymen, einschließlich CYP2J7, bekannt ist, bindet irreversibel an die Häm-Gruppe und stört so die Isomerase-Aktivität und den xenobiotischen Stoffwechselprozess, was zu einer indirekten Hemmung innerhalb intrazellulärer, membrangebundener Organellen führt. Diese Beispiele veranschaulichen die verschiedenen Mechanismen, durch die Chemikalien die CYP2J7-Aktivität modulieren, und bieten potenzielle Wege zum Verständnis und zur Behandlung von Krankheiten, die mit einer Dysregulation dieses Enzyms einhergehen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
Breitbandantibiotikum, das dafür bekannt ist, CYP2J7 zu hemmen. Durch die Unterbrechung der Monooxygenase-Aktivität greift es in den Fremdstoffwechselprozess ein und führt zu einer indirekten Hemmung des Zielproteins in den intrazellulären membranumschlossenen Organellen. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Azol-Antimykotikum, das als indirekter Inhibitor von CYP2J7 wirkt. Es beeinflusst den Linolsäure-Stoffwechselprozess, wirkt sich auf die Monooxygenase-Aktivität aus und trägt zur Hemmung des Zielproteins im Zytoplasma bei. | ||||||
1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | $60.00 $131.00 | 6 | |
Suizid-Inhibitor von Cytochrom-P450-Enzymen, einschließlich CYP2J7. Durch irreversible Bindung an die Häm-Gruppe stört es die Isomerase-Aktivität und den xenobiotischen Stoffwechselprozess, was zu einer indirekten Hemmung des Zielproteins innerhalb intrazellulärer membranbegrenzter Organellen führt. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Breitband-Antimykotikum mit hemmender Wirkung auf CYP2J7. Es hemmt die Isomerase-Aktivität, beeinflusst den xenobiotischen Stoffwechselprozess und trägt zur indirekten Hemmung des Zielproteins im Zytoplasma bei. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
Antimykotikum in der Forschung, das dafür bekannt ist, CYP2J7 zu hemmen. Durch die Beeinflussung der Monooxygenase-Aktivität wirkt es sich auf den xenobiotischen Stoffwechselprozess aus und trägt zur indirekten Hemmung des Zielproteins in intrazellulären membranbegrenzten Organellen bei. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
Imidazol-Antimykotikum mit hemmender Wirkung auf CYP2J7. Es stört die Monooxygenase-Aktivität, beeinflusst den xenobiotischen Stoffwechselprozess und führt zu einer indirekten Hemmung des Zielproteins im Zytoplasma. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Antiandrogen-Medikament, das als indirekter Inhibitor von CYP2J7 wirkt. Es beeinflusst den Linolsäure-Stoffwechselprozess, stört die Monooxygenase-Aktivität und trägt zur Hemmung des Zielproteins in intrazellulären membranbegrenzten Organellen bei. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Imidazol-Antimykotikum mit CYP2J7-hemmenden Eigenschaften. Durch die Beeinflussung der Monooxygenase-Aktivität wirkt es sich auf den xenobiotischen Stoffwechselprozess aus, was zu einer indirekten Hemmung des Zielproteins im Zytoplasma führt. | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | $31.00 $97.00 | 2 | |
Gerinnungshemmendes Medikament, das dafür bekannt ist, CYP2J7 zu hemmen. Durch seinen Einfluss auf die Isomerase-Aktivität beeinflusst es den xenobiotischen Stoffwechselprozess und führt zu einer indirekten Hemmung des Zielproteins in intrazellulären membranbegrenzten Organellen. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, der als indirekter Hemmer von CYP2J7 wirkt. Es stört die Isomeraseaktivität, beeinflusst den xenobiotischen Stoffwechselprozess und trägt zur Hemmung des Zielproteins im Zytoplasma bei. | ||||||