Date published: 2025-9-6

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Econazole (CAS 27220-47-9)

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Alternative Namen:
1-[2-[(4-chlorophenyl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole
CAS Nummer:
27220-47-9
Molekulargewicht:
381.68
Summenformel:
C18H15Cl3N2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Econazol wird in der Forschung, die sich mit antimykotischen Mechanismen und der Untersuchung der Zellbiologie von Pilzen befasst, häufig eingesetzt. In mikrobiologischen Labors wird Econazol eingesetzt, um die Störung der Integrität von Pilzmembranen und die Hemmung von Biosynthesewegen, die für das Pilzwachstum wichtig sind, zu untersuchen. Forscher nutzen diese Verbindung, um die Auswirkungen auf die Ergosterin-Synthese zu untersuchen, eine lebenswichtige Komponente der Pilzzellmembranen. Darüber hinaus wird Econazol in enzymatischen Studien verwendet, um die Hemmung von Pilzenzymsystemen zu verstehen, die für die Zellwandsynthese und -erhaltung zuständig sind. Diese Verbindung hilft auch bei der Erforschung von Resistenzmechanismen in pathogenen Pilzen und gibt Aufschluss darüber, wie sich diese Organismen an antimykotische Mittel anpassen.


Econazole (CAS 27220-47-9) Literaturhinweise

  1. Econazol führt zu einem Anstieg der freien intrazellulären Ca2+-Konzentration in menschlichen Osteosarkomzellen.  |  Chang, HT., et al. 2005. Hum Exp Toxicol. 24: 453-8. PMID: 16235734
  2. Econazol schwächt die Zytotoxizität von 1-Methyl-4-phenylpyridinium durch Unterdrückung des mitochondrialen Membran-Permeabilitätsübergangs ab.  |  Lee, CS., et al. 2006. Brain Res Bull. 69: 687-94. PMID: 16716839
  3. Neue Verabreichungsstrategien zur Verbesserung der antimykotischen Wirkung von Econazol.  |  Firooz, A., et al. 2015. Int J Pharm. 495: 599-607. PMID: 26383840
  4. Mit Econazol bedruckte Textilien mit antimykotischer Wirkung.  |  Hossain, MA., et al. 2016. Eur J Pharm Biopharm. 101: 137-44. PMID: 26883854
  5. Wirkung von Econazol und Benzydamin auf sensorische Neuronen in Kultur.  |  Mathivanan, S., et al. 2016. J Physiol Pharmacol. 67: 851-858. PMID: 28195065
  6. Econazolnitrat hemmt die PI3K-Aktivität und fördert die Apoptose in Lungenkrebszellen.  |  Dong, C., et al. 2017. Sci Rep. 7: 17987. PMID: 29269744
  7. Ophthalmische Econazol-Hydrogele für die Behandlung von Pilz-Keratitis.  |  Díaz-Tomé, V., et al. 2018. J Pharm Sci. 107: 1342-1351. PMID: 29305870
  8. Bewertung von topischen Econazolnitrat-Formulierungen mit Potenzial zur Behandlung des Raynaud-Phänomens.  |  Bahl, D., et al. 2019. Pharm Dev Technol. 24: 689-699. PMID: 30712434
  9. Stabilitäts- und Toxizitätsstudien für Duloxetin und Econazol auf Spirodela polyrhiza mittels chiraler Kapillarelektrophorese.  |  Valimaña-Traverso, J., et al. 2019. J Hazard Mater. 374: 203-210. PMID: 31003121
  10. Enantioselektive Bestimmung von Econazol in Rattenplasma und seine Anwendung auf eine pharmakokinetische Studie.  |  Zhang, J., et al. 2020. Anal Biochem. 602: 113791. PMID: 32473119
  11. Strukturelle Mechanismen der TRPV6-Hemmung durch Rutheniumrot und Econazol.  |  Neuberger, A., et al. 2021. Nat Commun. 12: 6284. PMID: 34725357
  12. Econazol als Adjuvans zu konventionellen Antibiotika ist in der Lage, hungerinduzierte tolerante Bakterien auszurotten, indem es eine Dissipation der Protonentriebkraft bewirkt.  |  Wang, M., et al. 2022. J Antimicrob Chemother. 77: 425-432. PMID: 34747463
  13. Synergistische antimikrobielle Wirkung von Colistin in Kombination mit Econazol gegen den multiresistenten Acinetobacter baumannii und seine Persister.  |  Xie, M., et al. 2022. Microbiol Spectr. 10: e0093722. PMID: 35467374
  14. Econazol: eine Übersicht über seine antimykotische Aktivität und therapeutische Wirksamkeit.  |  Heel, RC., et al. 1978. Drugs. 16: 177-201. PMID: 98315

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