CYP2D11, ein Mitglied der Cytochrom-P450-Familie, ist ein zentrales Enzym mit vielfältigen Funktionen in zellulären Prozessen. Dieses Enzym, das sowohl hämobindende als auch Monooxygenase-Aktivitäten aufweist, spielt eine entscheidende Rolle beim Metabolismus von Xenobiotika und endogenen Verbindungen. CYP2D11 ist im Mitochondrium angesiedelt und im Zytoplasma und in intrazellulären, membrangebundenen Organellen aktiv. Es ist an den Stoffwechselprozessen von Arachidonsäure und Xenobiotika beteiligt. Seine menschlichen Orthologe, einschließlich CYP2D6, unterstreichen die evolutionäre Bedeutung und die funktionelle Relevanz dieses Enzyms in verschiedenen Spezies. Die Aktivierung von CYP2D11 erfolgt über komplizierte Mechanismen, die durch eine Vielzahl von chemischen Modulatoren gesteuert werden. Diese Aktivatoren können grob in direkte und indirekte Wirkstoffe eingeteilt werden. Direkte Aktivatoren interagieren direkt mit CYP2D11, beeinflussen dessen Expression und erhöhen die Aktivität der Monooxygenase. Indirekte Aktivatoren hingegen modulieren spezifische zelluläre Signalwege, wie den Pregnan-X-Rezeptor (PXR)-Signalweg, was zu einer Hochregulierung der CYP2D11-Expression und einer anschließenden Aktivierung führt. Das komplexe Zusammenspiel zwischen diesen Aktivatoren und CYP2D11 unterstreicht die Anpassungsfähigkeit und Reaktionsfähigkeit des Enzyms auf verschiedene Umwelteinflüsse.
Die allgemeinen Mechanismen der Aktivierung geben Aufschluss über die dynamische Natur der CYP2D11-Regulierung. Direkte Aktivatoren wirken als molekulare Schalter, die direkt auf das Enzym einwirken und seine Expression und Aktivität fein abstimmen. Indirekte Aktivatoren hingegen nutzen breitere zelluläre Wege, um CYP2D11 indirekt zu beeinflussen, und zeigen so die Einbindung des Enzyms in größere regulatorische Netzwerke. Das Verständnis dieser Aktivierungsmechanismen bietet wertvolle Einblicke in die physiologischen Funktionen von CYP2D11 und unterstreicht seine Bedeutung für die zelluläre Homöostase und das komplizierte Gleichgewicht des Xenobiotikastoffwechsels. Die Entschlüsselung der Komplexität der CYP2D11-Aktivierung eröffnet Wege zur weiteren Erforschung der breiteren Landschaft der Cytochrom-P450-Enzyme und ihrer Rolle bei der Erhaltung der zellulären Integrität.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Rifampicin, ein direkter Aktivator von CYP2D11, reguliert dessen Expression nach oben und stimuliert die Monooxygenase-Aktivität. Es moduliert direkt die Cytochrom-P450-Signalwege und trägt so zum Metabolismus von Xenobiotika bei. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason dient als direkter Aktivator von CYP2D11, indem es dessen Expression hochreguliert und die Monooxygenase-Aktivität stimuliert. Es beeinflusst direkt die Cytochrom-P450-Signalwege und trägt so zum Metabolismus von Xenobiotika bei. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
Chinidin ist ein direkter Aktivator von CYP2D11, der dessen Expression hochreguliert und die Monooxygenase-Aktivität stimuliert. Es moduliert direkt die Cytochrom-P450-Signalwege und trägt so zum Metabolismus von Xenobiotika bei. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Fluoxetin dient als direkter Aktivator von CYP2D11, indem es dessen Expression hochreguliert und die Monooxygenase-Aktivität stimuliert. Es beeinflusst direkt die Cytochrom-P450-Signalwege und trägt so zum Metabolismus von Xenobiotika bei. | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | $31.00 | 1 | |
Phenylbutazon ist ein direkter Aktivator von CYP2D11, der dessen Expression hochreguliert und die Monooxygenase-Aktivität stimuliert. Es moduliert direkt die Cytochrom-P450-Signalwege und trägt so zum Metabolismus von Xenobiotika bei. | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | $245.00 | 11 | |
Naringenin, ein Flavonoid, aktiviert indirekt CYP2D11 durch Modulation des Pregnan-X-Rezeptor-Signalwegs (PXR). Es reguliert die Expression von CYP2D11 hoch und verstärkt so die Monooxygenase-Aktivität. Dies beeinflusst indirekt den Fremdstoffmetabolismus. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Omeprazol ist ein direkter Aktivator von CYP2D11, der dessen Expression hochreguliert und die Monooxygenase-Aktivität stimuliert. Es moduliert direkt die Cytochrom-P450-Signalwege und trägt so zum Metabolismus von Xenobiotika bei. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Ketoconazol dient als direkter Aktivator von CYP2D11, indem es dessen Expression hochreguliert und die Monooxygenase-Aktivität stimuliert. Es beeinflusst direkt die Cytochrom-P450-Signalwege und trägt so zum Metabolismus von Xenobiotika bei. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
Erythromycin ist ein direkter Aktivator von CYP2D11, der dessen Expression hochreguliert und die Monooxygenase-Aktivität stimuliert. Es moduliert direkt die Cytochrom-P450-Wege und trägt so zum Metabolismus von Xenobiotika bei. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin, ein natürliches Polyphenol, aktiviert CYP2D11 indirekt, indem es den Pregnan-X-Rezeptor (PXR)-Signalweg moduliert. Es reguliert die Expression von CYP2D11 nach oben und erhöht so die Monooxygenase-Aktivität. Dies beeinflusst indirekt den Fremdstoffwechsel. |