Molekülstruktur von Phenylbutazone, CAS-Nummer: 50-33-9
Phenylbutazone (CAS 50-33-9)
Produktreferenzen ansehen (1)
Anwendungen:
Phenylbutazone ist ein Hemmstoff von Cox
CAS Nummer:
50-33-9
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
308.38
Summenformel:
C19H20N2O2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Publikationen
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Der Wirkmechanismus von Phenylbutazon besteht in der Hemmung der Aktivität des Enzyms Cyclooxygenase, insbesondere der Isoformen COX-1 und COX-2. Diese Hemmung führt zu einem Rückgang der Produktion von Prostaglandinen, die als Lipidverbindungen an der Entzündungsreaktion beteiligt sind. Der Wirkmechanismus auf molekularer Ebene besteht darin, in die Arachidonsäurekaskade einzugreifen, was letztlich zu einer Unterdrückung der Entzündungsmediatoren führt.
Phenylbutazone (CAS 50-33-9) Literaturhinweise
- Entzündungshemmende Medikamente im 21. Jahrhundert. | Rainsford, KD. 2007. Subcell Biochem. 42: 3-27. PMID: 17612044
- Auswirkungen verschiedener Prostaglandinsyntheseinhibitoren auf die Pankreaskarzinogenese bei Hamstern nach Auslösung mit N-Nitrosobis(2-oxopropyl)amin. | Takahashi, M., et al. 1990. Carcinogenesis. 11: 393-5. PMID: 2311181
- Pharmakokinetik von Phenylbutazon und Oxyphenabutazon beim Schwein. | Hvidberg, EF. and Rasmussen, F. 1975. Can J Comp Med. 39: 80-8. PMID: 234284
- Phenylbutazon (Bute, PBZ, EPZ): ein Medikament für zwei Arten. | Worboys, M. and Toon, E. 2018. Hist Philos Life Sci. 40: 27. PMID: 29582183
- Auf dem Weg zu sichereren Phenylbutazon-Derivaten durch Erforschung des Toxizitätsmechanismus. | Borges, RS., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30609687
- Phenylbutazon beim Pferd: ein Überblick. | Tobin, T., et al. 1986. J Vet Pharmacol Ther. 9: 1-25. PMID: 3517382
- Die Bioverfügbarkeit von Phenylbutazon beim Pferd. | Smith, PB., et al. 1987. Xenobiotica. 17: 435-43. PMID: 3604253
- Metabolismus von Phenylbutazon bei Ratten. | Alexander, DM., et al. 1985. Xenobiotica. 15: 123-8. PMID: 4002734
- [Phenylbutazon und seine Analoga. Synthese, chemische und pharmazeutische Eigenschaften]. | Santoro, MI. and Ferreira, PC. 1973. Rev Farm Bioquim Univ Sao Paulo. 11: 117-41. PMID: 4612652
- Phenylbutazon und Oxyphenbutazon. | . 1973. Med Lett Drugs Ther. 15: 40. PMID: 4704701
- Selbstvergiftung durch Phenylbutazon, behandelt durch Hämoperfusion mit Holzkohle. | Strong, JE., et al. 1979. Anaesthesia. 34: 1038-40. PMID: 539640
- Bioverfügbarkeit von Phenylbutazonpräparaten beim Pferd. | Rose, RJ., et al. 1982. Equine Vet J. 14: 234-7. PMID: 7106088
- Phenylbutazon beim Pferd. | Lees, P., et al. 1982. Vet Rec. 110: 617. PMID: 7123814
- Phenylbutazon und Chromosomenschäden. | Walker, S., et al. 1975. Ann Rheum Dis. 34: 409-15. PMID: 769706
- Antiproliferative Wirkung von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten gegen menschliche Dickdarmkrebszellen. | Hixson, LJ., et al. 1994. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 3: 433-8. PMID: 7920212
Inhibitor von:
μ-crystallin, 9530003J23Rik, AARD, AKR1C14, AKR1C18, AKR1C19, AKR1C6, ARH1, BSA, Cox, CYP2A5, CYP2C18, Cyp2c29, Cyp2c37, Cyp2c55, Cyp2c65, Cyp2c66, Cyp2c68, Cyp2c69, CYP2C9, CYP2J11, DEXI, DHRS7C, galectin-2, Glut9, HGD, hnRNP I, LPO, PAPSS2, SerpinA1c, SerpinA3m, SLC17A4, SLC22A11, Slc22a27, UGT1A10, UGT1A3, und ZNF35.Aktivator von:
COL6A6, CYP2D11, CYP2W1, CYP4F11, Dtl, EG226601, EG226604, mEH, SerpinA3b, UBE2E2, und UGT2B7.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Phenylbutazone, 5 g | sc-204843 | 5 g | $31.00 |