Cyp2c40, ein Cytochrom-P450-Enzym, spielt eine entscheidende Rolle als Arachidonsäure-14,15-Epoxygenase und beeinflusst die Eicosanoidsynthese und den Lipidstoffwechsel. Es ist im endoplasmatischen Retikulum und in membrangebundenen Organellen lokalisiert, ist im Zytoplasma und in intrazellulären membrangebundenen Organellen aktiv und wird hauptsächlich im Embryo, in der Leber und im Metanephros exprimiert. Das Gen ist an verschiedenen Krankheiten beteiligt, darunter Plasmodium falciparum Malaria, eosinophile Ösophagitis, Erkrankungen des Glukosestoffwechsels, invasive Aspergillose und multiple Chemikalienempfindlichkeit.
An der Aktivierung von Cyp2c40 ist ein komplexes Zusammenspiel von Signalwegen beteiligt, die von verschiedenen Chemikalien beeinflusst werden. Clopidogrel, Carbamazepin und AUDA aktivieren das Enzym direkt, indem sie seine 14,15-Epoxygenase-Aktivität verstärken und die Produktion von Epoxyeicosatriensäuren (EETs) mit gefäßerweiternden und entzündungshemmenden Wirkungen fördern. Indirekte Aktivatoren wie GW501516, Indomethacin und Lornoxicam beeinflussen PPAR-Agonisten und COX-Enzyme, indem sie die Expression von Cyp2c40 hochregulieren und seine Arachidonsäure-14,15-Epoxygenase-Aktivität verstärken. Montelukast und Quercetin aktivieren Cyp2c40 indirekt, indem sie Leukotriene bzw. LOX-Enzyme hemmen und Arachidonsäure auf Epoxygenasewege umleiten. Epinephrin aktiviert Cyp2c40 direkt, indem es den Arachidonsäurestoffwechsel beeinflusst und die EET-Synthese fördert. Lovastatin aktiviert Cyp2c40 indirekt, indem es Zwischenprodukte des Mevalonat-Stoffwechsels moduliert, die Epoxygenase-Aktivitäten beeinflusst und zur Regulierung des Lipidstoffwechsels beiträgt. Insgesamt bieten diese Chemikalien Einblicke in potenzielle Strategien zur Modulation der Cyp2c40-Aktivierung und ihrer Rolle im Arachidonsäurestoffwechsel und damit verbundenen Krankheiten.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | $120.00 | 1 | |
Clopidogrel, ein Thrombozytenaggregationshemmer, dient als direkter Aktivator von Cyp2c40, indem es die Arachidonsäure-14,15-Epoxygenase-Aktivität erhöht. Es stimuliert speziell die Epoxygenase-Funktion des Enzyms, was zu einer erhöhten Produktion von biologisch aktiven Epoxyeicosatriensäuren (EETs) führt, die eine Rolle bei der kardiovaskulären Regulation und der Entzündungsmodulation spielen. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516, ein Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor-Delta (PPARδ)-Agonist, wirkt als indirekter Aktivator von Cyp2c40. Durch die Aktivierung von PPARδ wird die Expression von Cyp2c40 hochreguliert, wodurch seine Arachidonsäure-14,15-Epoxygenase-Aktivität verstärkt wird. Dies trägt zur Modulation der Eicosanoid-Synthese und des Lipidstoffwechsels bei und beeinflusst die Produktion von Epoxyeicosatriensäuren (EETs) mit gefäßerweiternden und entzündungshemmenden Eigenschaften. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
Indomethacin, ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR), aktiviert Cyp2c40 indirekt, indem es den Arachidonsäuremetabolismus beeinflusst. Durch die Hemmung von Cyclooxygenase (COX)-Enzymen fördert es die Umleitung von Arachidonsäure zu Cyp2c40-vermittelten Epoxygenasewegen und verstärkt die Synthese von Epoxyeicosatrien-Säuren (EETs) mit gefäßerweiternder und entzündungshemmender Wirkung. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
Carbamazepin, ein Antikonvulsivum, dient als direkter Aktivator von Cyp2c40, indem es den Arachidonsäuremetabolismus moduliert. Es induziert die 14,15-Epoxygenase-Aktivität des Enzyms, was zu einer erhöhten Produktion von biologisch aktiven Epoxyeicosatriensäuren (EETs) führt, die eine Rolle bei der Vasodilatation und der kardiovaskulären Homöostase spielen. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin, ein Neurotransmitter und Hormon, aktiviert Cyp2c40 direkt, indem es den Arachidonsäure-Stoffwechsel moduliert. Es verstärkt die 14,15-Epoxygenase-Aktivität des Enzyms, was zu einer erhöhten Produktion von biologisch aktiven Epoxyeicosatrien-Säuren (EETs) führt, die eine Rolle bei der kardiovaskulären Regulation und der Entzündungsmodulation spielen. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
WY-14643, ein PPARα-Agonist, dient als indirekter Aktivator von Cyp2c40. Durch die Aktivierung von PPARα wird die Expression von Cyp2c40 hochreguliert, wodurch die Arachidonsäure-14,15-Epoxygenase-Aktivität verstärkt wird. Dies trägt zur Modulation der Eicosanoidsynthese und des Lipidstoffwechsels bei und beeinflusst die Produktion von Epoxyeicosatriensäuren (EETs) mit gefäßerweiternden und entzündungshemmenden Eigenschaften. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin, ein Flavonoid, aktiviert indirekt Cyp2c40, indem es den Arachidonsäuremetabolismus beeinflusst. Es hemmt Lipoxygenase (LOX)-Enzyme und leitet Arachidonsäure in Richtung Cyp2c40-vermittelter Epoxygenasewege um, wodurch die Synthese von Epoxyeicosatriensäuren (EETs) mit gefäßerweiternden und entzündungshemmenden Eigenschaften verstärkt wird. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Lovastatin, ein HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, aktiviert indirekt Cyp2c40, indem es den Arachidonsäure-Stoffwechsel beeinflusst. Es moduliert die Konzentrationen von Zwischenprodukten des Mevalonat-Stoffwechselwegs, beeinflusst die Cyp2c40-vermittelten Epoxygenase-Aktivitäten und trägt zur Regulierung der Eicosanoid-Synthese und des Lipidstoffwechsels bei. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
GW7647, ein PPARα-Agonist, aktiviert indirekt Cyp2c40. Durch die Aktivierung von PPARα wird die Expression von Cyp2c40 hochreguliert, wodurch seine Arachidonsäure-14,15-Epoxygenase-Aktivität verstärkt wird. Dies trägt zur Modulation der Eicosanoid-Synthese und des Lipidstoffwechsels bei und beeinflusst die Produktion von Epoxyeicosatriensäuren (EETs) mit gefäßerweiternden und entzündungshemmenden Eigenschaften. |