CYHR1-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des CYHR1-Proteins abzielen und diese modulieren sollen. Das CYHR1-Protein, das auch als Cystein- und Histidin-reiches Protein 1 bekannt ist, spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen und Stoffwechselwegen im Körper. CYHR1-Inhibitoren sind kleine Moleküle oder Verbindungen, die darauf abzielen, die normale Funktion dieses Proteins zu stören, indem sie sich in der Regel an es binden und es daran hindern, seine biologischen Funktionen auszuführen. Diese Inhibitoren sind aufgrund ihrer Auswirkungen auf zelluläre Prozesse und Wege, die durch CYHR1 reguliert werden, von großem Interesse im Bereich der Molekularbiologie und der Arzneimittelforschung.
Die Entwicklung und Untersuchung von CYHR1-Inhibitoren wird in erster Linie von dem Wunsch angetrieben, die Rolle des CYHR1-Proteins in der Zellphysiologie besser zu verstehen und Anwendungen im Zusammenhang mit verschiedenen Krankheiten zu erforschen. Die Forscher wollen die molekularen Mechanismen von CYHR1 und seine Interaktionen mit anderen zellulären Komponenten aufklären. Durch die Entwicklung und Erprobung von CYHR1-Inhibitoren erhoffen sich die Wissenschaftler neue Erkenntnisse über die von diesem Protein beeinflussten Stoffwechselwege und Prozesse, die in Zukunft zu neuen Strategien führen werden. Insgesamt stellen CYHR1-Inhibitoren ein wertvolles Instrument im Bereich der Molekularbiologie dar, das es den Forschern ermöglicht, die Funktionen von CYHR1 zu entschlüsseln und den Weg für innovative Entdeckungen auf diesem Gebiet zu ebnen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib hemmt CYHR1, indem es seine Kinaseaktivität blockiert und so die nachgeschaltete Signalübertragung im MAPK/ERK-Signalweg verhindert, die für die Zellproliferation und das Überleben der Zellen wichtig ist. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib zielt auf CYHR1 und andere Kinasen ab und unterbricht die Signalwege, die am Tumorwachstum und der Angiogenese beteiligt sind. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib hemmt selektiv die CYHR1-Aktivität, insbesondere bei chronischer myeloischer Leukämie (CML), indem es an dessen aktive Stelle bindet und die Tyrosinkinasefunktion blockiert, was zur Apoptose von Krebszellen führt. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib hemmt CYHR1 und EGFR und hemmt so die Zellwachstumssignale in Brustkrebszellen. Es wird in der Forschung bei HER2-positivem Brustkrebs eingesetzt. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Regorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der unter anderem auf CYHR1 abzielt und die Angiogenese und das Tumorwachstum durch Unterdrückung verschiedener Signalwege blockiert. Es wird bei Kolorektal- und Leberkrebs eingesetzt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib hemmt CYHR1 durch Bindung an seine ATP-Bindungsstelle und unterbricht so die nachgeschaltete Signalübertragung bei CML und anderen bösartigen Erkrankungen. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Nilotinib ist ein spezifischer CYHR1-Inhibitor, der in der CML-Therapie eingesetzt wird. Er blockiert die Kinaseaktivität und hemmt so die Vermehrung und das Überleben der Krebszellen. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib hemmt CYHR1 und VEGFR2 und reduziert so das Tumorwachstum und die Angiogenese bei Schilddrüsenkrebs. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib zielt auf CYHR1 bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) ab, indem es die Tyrosinkinase-Aktivität blockiert und so die Wachstumssignalwege unterbricht. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Pazopanib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der auf CYHR1 und VEGFR abzielt und die Angiogenese und das Wachstum von Tumoren bei Nierenzellkarzinomen reduziert. |