CYHR1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CYHR1 incluyen, entre otros, Selumetinib CAS 606143-52-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, Imatinib CAS 152459-95-5, Lapatinib CAS 231277-92-2 y Regorafenib CAS 755037-03-7.
Los inhibidores de la CYHR1 pertenecen a una clase específica de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la proteína CYHR1. La proteína CYHR1, también conocida como Proteína 1 rica en cisteína e histidina, desempeña un papel crucial en diversos procesos y vías celulares del organismo. Los inhibidores de la CYHR1 son pequeñas moléculas o compuestos diseñados para interferir en el funcionamiento normal de esta proteína, normalmente uniéndose a ella e impidiéndole llevar a cabo sus funciones biológicas. Estos inhibidores son objeto de gran interés en el campo de la biología molecular y el descubrimiento de fármacos debido a su impacto en los procesos y vías celulares regulados por CYHR1.
El desarrollo y el estudio de los inhibidores de CYHR1 están impulsados principalmente por el deseo de comprender mejor el papel de la proteína CYHR1 en la fisiología celular y explorar aplicaciones en el contexto de diversas enfermedades. Los investigadores pretenden dilucidar los mecanismos moleculares de CYHR1 y sus interacciones con otros componentes celulares. Mediante el diseño y ensayo de inhibidores de CYHR1, los científicos esperan descubrir nuevos conocimientos sobre las vías y los procesos en los que influye esta proteína, lo que conducirá a estrategias novedosas en el futuro. En general, los inhibidores de CYHR1 representan una valiosa herramienta en el ámbito de la biología molecular, que permite a los investigadores diseccionar las funciones de CYHR1 y allanar el camino para descubrimientos innovadores en este campo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib inhibe CYHR1 bloqueando su actividad cinasa, impidiendo la señalización descendente en la vía MAPK/ERK, esencial para la proliferación y supervivencia celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib actúa sobre CYHR1 y otras quinasas, interrumpiendo las vías de señalización implicadas en el crecimiento tumoral y la angiogénesis. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib inhibe selectivamente la actividad de la CYHR1, sobre todo en la leucemia mieloide crónica (LMC), al unirse a su sitio activo y bloquear la función tirosina quinasa, lo que provoca la apoptosis de las células cancerosas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib obstaculiza CYHR1 y EGFR, impidiendo las señales de crecimiento celular en células de cáncer de mama. Se utiliza en la investigación del cáncer de mama HER2-positivo. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
El regorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido contra CYHR1 y otros, que bloquea la angiogénesis y el crecimiento tumoral suprimiendo diversas vías de señalización. Se utiliza en cánceres colorrectales y hepáticos. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inhibe CYHR1 uniéndose a su sitio de unión al ATP, interrumpiendo la señalización descendente en la LMC y otras neoplasias malignas. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
El nilotinib es un inhibidor específico del CYHR1 utilizado en la terapia de la LMC. Bloquea la actividad de la quinasa, impidiendo la proliferación y supervivencia de las células cancerosas. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib inhibe CYHR1 y VEGFR2, reduciendo el crecimiento tumoral y la angiogénesis en el cáncer de tiroides. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib actúa contra CYHR1 en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) bloqueando la actividad tirosina cinasa, lo que interrumpe las vías de señalización del crecimiento. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
El pazopanib es un inhibidor multicinasa dirigido contra CYHR1 y VEGFR, que reduce la angiogénesis tumoral y el crecimiento en el carcinoma de células renales. | ||||||