Cyclin-G2-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt die Hochregulierung und funktionelle Verstärkung von Cyclin G2, einem Protein, das an der Regulierung des Zellzyklus und der Wachstumskontrolle beteiligt ist, erleichtern. Forskolin zum Beispiel steigert durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels indirekt Cyclin G2, indem es PKA aktiviert, das Proteine, die mit dem Regulationsnetzwerk von Cyclin G2 verbunden sind, phosphorylieren und beeinflussen kann. In ähnlicher Weise kann Retinsäure durch ihre Wirkung auf Retinoidrezeptoren die Genexpressionsmuster so modulieren, dass die Fähigkeit von Cyclin G2, den Zellzyklus anzuhalten, begünstigt wird. Der Histon-Deacetylase-Inhibitor Trichostatin A kann ebenfalls die Aktivität von Cyclin G2 verstärken, indem er einen Chromatinzustand herbeiführt, der die Expression von Genen fördert, die für den Zellzyklusstillstand verantwortlich sind. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, und Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, tragen beide zur indirekten Aktivierung von Signalwegen bei, die die Funktion von Cyclin G2 hochregulieren oder verstärken können. Roscovitin und Olomoucin, beides Cyclin-abhängige Kinase-Inhibitoren, verstärken vermutlich die Rolle von Cyclin G2, indem sie konkurrierende Kinase-Aktivitäten hemmen, die andernfalls seine den Zellzyklus regulierende Funktion unterdrücken würden.
Cyclin-G2-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt die Hochregulierung und funktionelle Verstärkung von Cyclin G2, einem Protein, das an der Regulierung des Zellzyklus und der Wachstumskontrolle beteiligt ist, erleichtern. Forskolin beispielsweise steigert durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels indirekt Cyclin G2, indem es PKA aktiviert, das Proteine, die mit dem Regulationsnetzwerk von Cyclin G2 verbunden sind, phosphorylieren und beeinflussen kann. In ähnlicher Weise kann Retinsäure durch ihre Wirkung auf Retinoidrezeptoren die Genexpressionsmuster so modulieren, dass die Fähigkeit von Cyclin G2, den Zellzyklus anzuhalten, begünstigt wird. Der Histon-Deacetylase-Inhibitor Trichostatin A kann ebenfalls die Aktivität von Cyclin G2 verstärken, indem er einen Chromatinzustand herbeiführt, der die Expression von Genen fördert, die für den Zellzyklusstillstand verantwortlich sind. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, und Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, tragen beide zur indirekten Aktivierung von Signalwegen bei, die die Aktivität von Cyclin G2 hochregulieren oder verstärken können.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht so die cAMP-Spiegel, was wiederum die PKA aktiviert. PKA kann eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren, möglicherweise auch Faktoren, die mit Cyclin G2 interagieren, und so dessen Aktivität bei der Zellzyklusregulation verstärken. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure moduliert Retinoidrezeptoren, die Genexpressionsmuster verändern können. Diese Modulation kann Proteine hochregulieren, die Teil des regulatorischen Netzwerks von Cyclin G2 sind, wodurch dessen Funktionen zur Unterbrechung des Zellzyklus verstärkt werden. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A hemmt Histon-Deacetylasen (HDACs), was zu einer lockereren Chromatinstruktur führt und die Expression von Genen erhöhen kann, die am Stillstand des Zellzyklus beteiligt sind, wodurch möglicherweise die Aktivität von Cyclin G2 erhöht wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der indirekt zur Aktivierung von FOXO-Transkriptionsfaktoren führen kann. FOXO kann die Expression von Genen erhöhen, die am Zellzyklusarrest beteiligt sind, einschließlich solcher, die die Aktivität von Cyclin G2 erhöhen könnten. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg verändern kann, was möglicherweise zu einer Zunahme von Proteinen führt, die den Stillstand des Zellzyklus begünstigen, wozu auch funktionale Partner von Cyclin G2 gehören können, wodurch dessen Aktivität verstärkt wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, was zur Aktivierung von mit der Autophagie verbundenen Signalwegen führen kann. Dies könnte den Abbau von Proteinen fördern, die Cyclin G2 negativ regulieren, und dadurch indirekt dessen Aktivität erhöhen. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der Cyclin/CDK-Komplexe hemmen könnte, die Proteine phosphorylieren und inaktivieren, die mit Cyclin G2 interagieren, wodurch seine Rolle bei der Zellzykluskontrolle potenziell verbessert wird. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert Sirtuine, insbesondere SIRT1, die Proteine deacetylieren können, die an der Unterbrechung des Zellzyklus und der Langlebigkeit beteiligt sind, was möglicherweise zu einer Verstärkung der Cyclin-G2-Aktivität führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der zelluläre Reaktionen in Richtung Zellzyklus-Stillstand verschieben könnte, indem er Transkriptionsfaktoren und Proteine beeinflusst, die mit Cyclin G2 interagieren oder dessen Aktivität regulieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt p38 MAPK, was zu Veränderungen in den zellulären Stressreaktionswegen führen könnte, wodurch die Aktivität von Cyclin G2 bei der Zellzyklusregulierung möglicherweise verstärkt wird. |