cyclin B1 Inhibitoren
Gängige cyclin B1 Inhibitors sind unter underem RO-3306 CAS 872573-93-8, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Purvalanol A CAS 212844-53-6, SNS-032 CAS 345627-80-7 und Polo-like Kinase Inhibitor III CAS 660868-91-7.
Cyclin-B1-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Verbindungsklasse, die nachweislich mit Cyclin B1 interagieren und dessen Aktivität modulieren kann. Cyclin B1 ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus spielt, insbesondere während des Übergangs von der G2-Phase zur mitotischen Phase. Es bildet einen Komplex mit der Cyclin-abhängigen Kinase 1 (CDK1), wodurch der aktive Cyclin-B1/CDK1-Komplex entsteht, der den Fortschritt des Zellzyklus auslöst. Cyclin-B1-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Funktion von Cyclin B1 stören und dadurch den Fortschritt des Zellzyklus beeinträchtigen. Diese Inhibitoren entfalten ihre Wirkung in der Regel durch Bindung an Cyclin B1 oder CDK1, wodurch die Bildung des Cyclin B1/CDK1-Komplexes verhindert oder dessen Kinaseaktivität gehemmt wird. Auf diese Weise können sie Schlüsselereignisse im Zellzyklus modulieren, wie z. B. die Phosphorylierung von Zielproteinen, was letztlich zur Unterbrechung der Zellteilung führt.
Der genaue Wirkmechanismus von Cyclin-B1-Inhibitoren kann je nach spezifischer Verbindung variieren, aber ihr übergeordnetes Ziel ist es, die streng regulierte Zellzyklusmaschinerie zu stören. Durch die Hemmung von Cyclin B1 können diese Verbindungen den normalen Fortschritt der Zellen durch die G2-Phase und den Eintritt in die Mitose stören, was zu einem Stillstand des Zellzyklus führt. Diese Störung des Zellzyklus kann sich auf verschiedene zelluläre Prozesse auswirken und zur Erforschung der Zellbiologie und zur Identifizierung neuer molekularer Ziele, die an der Zellteilung beteiligt sind, beitragen. Die Entwicklung und Erforschung von Cyclin-B1-Inhibitoren hat sich zu einem interessanten Forschungs- und Wirkstoffforschungsgebiet entwickelt, da sie ein wertvolles Instrument zur Untersuchung der grundlegenden Mechanismen der Zellzykluskontrolle darstellen. Durch ihre Fähigkeit, selektiv auf Cyclin B1 abzuzielen und den Zellzyklus zu beeinflussen, bieten diese Inhibitoren Forschern die Möglichkeit, die komplizierten Prozesse, die die Zellteilung steuern, und die ihnen zugrunde liegenden molekularen Wechselwirkungen zu untersuchen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
RO-3306 fungiert als selektiver Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen, der insbesondere auf CDK1 abzielt. Seine einzigartige Bindungsaffinität ermöglicht es ihm, den Cyclin B1-CDK1-Komplex zu stören, was zu veränderten Phosphorylierungszuständen von Schlüsselsubstraten führt. Die spezifische sterische Konfiguration des Wirkstoffs verstärkt seine Interaktion mit der ATP-Bindungsstelle und moduliert die Kinaseaktivität mit hoher Spezifität. Diese selektive Hemmung kann die Progression des Zellzyklus und die Regulierung der Checkpoints erheblich beeinflussen. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol ist ein synthetisches Flavon-Derivat, das mehrere CDKs hemmt, darunter CDK1 und CDK. Durch die gezielte Beeinflussung des Cyclin-B1/CDK1-Komplexes verhindert Flavopiridol das Fortschreiten des Zellzyklus und löst in Krebszellen die Apoptose aus. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol A ist ein potenter und selektiver Inhibitor von CDK1 und CDK1. Es hemmt wirksam die Cyclin B1/CDK1-Aktivität und bewirkt einen G2/M-Zellzyklusstillstand in verschiedenen Krebszelllinien. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 ist ein selektiver Inhibitor von CDK2, CDK7 und CDKB. Durch die Hemmung von CDK2 beeinflusst es indirekt die Aktivität des Cyclin B1/CDK1-Komplexes, was zum Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose führt. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
GW843682X ist ein selektiver CDK1- und CDKI-Inhibitor. Er blockiert die Kinaseaktivität des Cyclin B1/CDK1-Komplexes, was zu einem G2/M-Stillstand und anschließendem Zelltod führt. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD5438 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von CDK1, CDK2 und CDKI. Es hemmt effektiv die Aktivität des Cyclin B1/CDK1-Komplexes und führt zu einem Stillstand des Zellzyklus in Krebszellen. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
R547 ist ein selektiver Inhibitor von CDK1, CDK2 und CDKI. Er unterbricht den Cyclin B1/CDK1-Komplex und hemmt die Progression des Zellzyklus, was zu einer Wachstumshemmung von Krebszellen führt. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib ist ein potenter Inhibitor von CDK1, CDK2, CDK5 und CDKB. Durch die Hemmung von CDK1 beeinflusst es direkt die Aktivität des Cyclin B1/CDK1-Komplexes, was zum Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose führt. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
CYC202, auch bekannt als Seliciclib, ist ein Pan-CDK-Inhibitor, der auf CDK1, CDK2, CDK7 und CDK1 abzielt. Er hemmt den Cyclin B1/CDK1-Komplex und induziert einen G2/M-Zellzyklus-Stillstand in Krebszellen. | ||||||
Aurora Kinase/Cdk Inhibitor | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
JNJ-7706621 ist ein selektiver CDK1- und CDKI-Inhibitor. Er hemmt die Aktivität des Cyclin-B1/CDK1-Komplexes und führt zu einem Stillstand des Zellzyklus in der G2/M-Phase. | ||||||