cyclin B1阻害剤
一般的なサイクリンB1阻害剤には、RO-3306 CAS 872573-93-8、Flavopiridol CAS 146426-40-6、Purvalanol A CAS 2 12844-53-6、SNS-032 CAS 345627-80-7、および Polo-like Kinase Inhibitor III CAS 660868-91-7。
サイクリンB1阻害剤は、サイクリンB1と相互作用し、その活性を調節する能力が実証されている化合物の化学的分類に属する。サイクリンB1は、細胞周期の制御、特にG2期から有糸分裂期への移行において重要な役割を果たすタンパク質です。サイクリンB1はサイクリン依存性キナーゼ1（CDK1）と複合体を形成し、活性型のサイクリンB1/CDK1複合体を形成します。この複合体が細胞周期の進行を促します。サイクリンB1阻害剤はサイクリンB1の機能を妨害し、それによって細胞周期の進行を妨害するように設計されています。これらの阻害剤は通常、サイクリンB1またはCDK1に結合することで作用を発揮し、サイクリンB1/CDK1複合体の形成を妨げたり、キナーゼ活性を阻害したりします。これにより、標的タンパク質のリン酸化など、細胞周期における重要な事象を調節し、最終的に細胞分裂を阻害することができる。
サイクリンB1阻害剤の正確な作用機序は、特定の化合物によって異なるが、その全体的な目標は、厳密に制御された細胞周期のメカニズムを妨害することである。サイクリンB1を阻害することで、これらの化合物はG2期から有糸分裂期への移行という細胞の正常な進行を妨げ、その結果、細胞周期が停止します。この細胞周期の妨害は、さまざまな細胞プロセスに影響を及ぼし、細胞生物学の研究や細胞分裂に関与する新たな分子標的の特定に役立つ可能性があります。サイクリンB1阻害剤の開発と研究は、細胞周期制御の基本的なメカニズムを調査するための貴重なツールを提供するため、研究および創薬の分野で関心を集める領域となっています。サイクリンB1を標的にし、細胞周期に影響を与えるというこれらの阻害剤の能力により、研究者たちは細胞分裂を司る複雑なプロセスと、その根底にある分子相互作用を研究する手段を得ることができます。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
RO-3306はサイクリン依存性キナーゼの選択的阻害剤として機能し、特にCDK1を標的とする。そのユニークな結合親和性により、サイクリンB1-CDK1複合体を破壊し、主要基質のリン酸化状態を変化させる。この化合物の特異的な立体配置は、ATP結合部位との相互作用を強化し、高い特異性でキナーゼ活性を調節する。この選択的阻害は、細胞周期の進行やチェックポイント制御に大きな影響を与える可能性がある。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridolは合成フラボン誘導体であり、CDK1およびCDKByを含む複数のCDKを阻害します。FlavopiridolはサイクリンB1/CDK1複合体を標的とし、細胞周期の進行を阻害し、癌細胞にアポトーシスを誘導します。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol Aは、CDK1およびCDKの強力かつ選択的な阻害剤であり、サイクリンB1/CDK1活性を効果的に阻害し、様々な癌細胞株においてG2/M細胞周期停止を誘導する。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032は、CDK2、CDK7およびCDKBの選択的阻害剤であり、CDK2を阻害することにより、間接的にサイクリンB1/CDK1複合体の活性に影響を与え、細胞周期の停止とアポトーシスに導く。 | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
GW843682XはCDK1およびCDKの選択的阻害剤であり、サイクリンB1/CDK1複合体のキナーゼ活性を阻害し、G2/M停止とそれに続く細胞死を引き起こす。 | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD5438は、CDK1、CDK2およびCDKの強力かつ選択的な阻害剤であり、サイクリンB1/CDK1複合体の活性を効果的に阻害し、がん細胞において細胞周期の停止を誘導する。 | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
R547は、CDK1、CDK2およびCDKの選択的阻害剤であり、サイクリンB1/CDK1複合体を破壊して細胞周期の進行を阻害し、癌細胞の増殖抑制につながる。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
ジナシクリブはCDK1、CDK2、CDK5、CDKBの強力な阻害剤であり、CDK1を阻害することにより、サイクリンB1/CDK1複合体の活性に直接作用し、細胞周期の停止とアポトーシスを引き起こす。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
CYC202はセリシクリブとしても知られ、CDK1、CDK2、CDK7、CDKIを標的とする汎CDK阻害剤であり、サイクリンB1/CDK1複合体を阻害し、癌細胞においてG2/M細胞周期停止を誘導する。 | ||||||
Aurora Kinase/Cdk 抑制剤 | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
JNJ-7706621はCDK1およびCDKの選択的阻害剤であり、サイクリンB1/CDK1複合体の活性を阻害し、G2/M期での細胞周期の停止を誘導する。 | ||||||