Die als CXorf57_D330045A20Rik-Inhibitoren bezeichnete chemische Klasse stellt eine Gruppe von Verbindungen dar, die die Funktion oder Aktivität des mit RPA1 verwandten Einzelstrang-DNA-Bindeproteins, X-linked, beeinflussen können. Diese Verbindungen sind keine spezifischen Inhibitoren von CXorf57_D330045A20Rik, sondern wurden auf der Grundlage ihrer bekannten Auswirkungen auf zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der DNA-Replikation, der Reparatur und der zellulären Stressreaktion ausgewählt. Die hemmenden Wirkungen dieser Chemikalien sind indirekt und wirken durch die Veränderung der zellulären Umgebung oder durch die Ausrichtung auf Proteine, die mit DNA-bindenden Proteinen wie CXorf57_D330045A20Rik interagieren oder deren Aktivität verändern.
Die ausgewählten Chemikalien können die Funktion von CXorf57_D330045A20Rik durch verschiedene Mechanismen beeinflussen, z. B. durch die Verursachung von DNA-Schäden, die eine Beteiligung der DNA-Reparaturmaschinerie erforderlich machen, durch die Erschöpfung von Nukleotidpools, was die DNA-Synthese beeinträchtigt, oder durch die Hemmung von Schlüsselenzymen, die Reaktionen auf DNA-Schäden einleiten. Ihre Wirkungen können sich auf die Stabilität, Lokalisierung oder Interaktion von CXorf57_D330045A20Rik mit einzelsträngiger DNA oder anderen am DNA-Stoffwechsel beteiligten Proteinen auswirken. In diesem Zusammenhang können die aufgeführten Verbindungen als indirekte Modulatoren der Aktivität des Proteins betrachtet werden, die dessen normale Funktion in der Zelle beeinflussen können. Diese Verbindungen sind in ihrer Struktur und biologischen Aktivität sehr unterschiedlich, haben aber alle das gemeinsame Merkmal, dass sie mit der DNA interagieren oder Wege beeinflussen, die für die Aufrechterhaltung der DNA-Integrität während zellulärer Prozesse wie Replikation und Reparatur entscheidend sind.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Beeinträchtigt die DNA-Replikation durch Hemmung der Topoisomerase I, was sich indirekt auf die Bindungsaktivität von Einzelstrang-DNA-Bindeproteinen auswirken kann. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Hemmt die Ribonukleotid-Reduktase, wodurch die Desoxyribonukleotid-Pools verringert und die DNA-Synthese und -Reparatur beeinträchtigt werden, was möglicherweise die Funktion von DNA-Bindeproteinen verändert. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Greift Topoisomerase II an, was zu DNA-Schäden führt und möglicherweise die Interaktion von DNA-Bindeproteinen mit Replikationsgabeln stört. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Blockiert die DNA-Polymerase, was zu Replikationsstress führen kann und die Funktion von Proteinen, die an der DNA-Replikation beteiligt sind, beeinträchtigen kann. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Bildet DNA-Querverbindungen, die die Replikation und Transkription behindern und möglicherweise Proteine beeinträchtigen, die einzelsträngige DNA stabilisieren. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Nukleosidanalogon, das in die DNA eingebaut wird und die Verlängerung der DNA hemmt, wobei es möglicherweise die Dynamik der DNA-Bindungsproteine verändert. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Erzeugt ähnlich wie Cisplatin DNA-Querverbindungen und kann Prozesse stören, die eine Stabilisierung der einzelsträngigen DNA erfordern. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Interagiert mit der DNA am Transkriptionsinitiationskomplex, beeinflusst die Transkription und möglicherweise die DNA-bindenden Proteine. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Es hemmt die ATR-Kinase, die während des DNA-Replikationsstresses aktiviert wird, was sich indirekt auf einzelsträngige DNA-bindende Proteine auswirken könnte. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Hemmt CHK1, eine Kinase, die an der DNA-Schadensreaktion beteiligt ist, was sich möglicherweise auf die Funktion von Proteinen auswirkt, die an der DNA-Reparatur beteiligt sind. |