CXorf1 Aktivatoren
Gängige CXorf1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epinephrine CAS 51-43-4, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9 und Rolipram CAS 61413-54-5.
CXorf1-Aktivatoren wirken über verschiedene Mechanismen, um die Aktivität des Proteins zu steigern, indem sie die biochemischen Kaskaden beeinflussen, die zu seiner Aktivierung führen. So stimulieren bestimmte Aktivatoren direkt die Adenylatzyklase, was zu einem Anstieg des intrazellulären cAMP-Spiegels führt, einem sekundären Botenstoff, der für die Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) entscheidend ist. Durch Phosphorylierung kann die PKA die Aktivität von CXorf1 verstärken. Andere Aktivatoren hemmen den Abbau von cAMP und sorgen so für eine anhaltende Aktivierung von PKA und eine anschließende Wirkung auf CXorf1. Das Hormon Epinephrin ist ein Beispiel für eine natürliche Verbindung, die an adrenergen Rezeptoren angreift und eine Signalkaskade in Gang setzt, die in erhöhten cAMP-Spiegeln und einer Aktivierung von PKA gipfelt. In ähnlicher Weise imitieren synthetische Agonisten endogene Hormone, indem sie an spezifische Rezeptoren binden und einen Anstieg von cAMP auslösen, der über PKA die Phosphorylierung und Aktivierung von CXorf1 fördern kann.
Darüber hinaus können zusätzliche Aktivatoren die CXorf1-Aktivität beeinflussen, indem sie verschiedene Aspekte des cAMP-Signalweges modulieren. PGE2 zum Beispiel bindet an seine Rezeptoren, wodurch die cAMP-Produktion erhöht wird und somit möglicherweise die PKA-vermittelte Phosphorylierung von CXorf1 gefördert wird. Bestimmte Toxine aktivieren Komponenten der Signalkaskade irreversibel, was zu einer kontinuierlichen Aktivierung der Adenylatzyklase und einem unablässigen Anstieg von cAMP führt. Diese anhaltende Signalisierung aktiviert nicht nur PKA, sondern könnte auch zu einem anhaltenden Anstieg der CXorf1-Aktivität führen. In der Zwischenzeit bieten cAMP-Analoga einen direkteren Weg, indem sie die PKA aktivieren, ohne dass ein vorgeschalteter Rezeptor aktiviert werden muss, was zur Aktivierung von CXorf1 führen könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Dieser unspezifische Phosphodiesterase-Inhibitor verhindert den Abbau von cAMP, was zu einer verstärkten PKA-Aktivität und einer potenziell stärkeren Phosphorylierung und Aktivierung von CXorf1 führt. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Als Hormon und Neurotransmitter bindet Epinephrin an adrenerge Rezeptoren und löst eine Kaskade aus, die den cAMP-Spiegel in den Zellen erhöht, anschließend PKA aktiviert und möglicherweise die CXorf1-Aktivität durch Phosphorylierung erhöht. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Dieser synthetische Katecholamin-Agonist bindet an beta-adrenerge Rezeptoren und aktiviert diese, wodurch sich das intrazelluläre cAMP erhöht und PKA aktiviert wird. PKA könnte dann CXorf1 phosphorylieren und aktivieren. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Durch die spezifische Hemmung von PDE4 erhöht Rolipram das intrazelluläre cAMP, was zu einer PKA-Aktivierung führt, die die CXorf1-Aktivität durch Phosphorylierung erhöhen könnte. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 kann an seine Rezeptoren binden, was zu einer erhöhten cAMP-Produktion führt. Dieser Anstieg von cAMP könnte die PKA-Aktivität erhöhen, die CXorf1 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
Glucagon trifluoroacetic acid salt | 9007-92-5 (free base) | sc-495801 | 1 mg | $480.00 | ||
Dieses Peptidhormon bindet an seinen Rezeptor und aktiviert die Adenylatzyklase, wodurch das cAMP erhöht und damit PKA aktiviert wird, das CXorf1 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Durch seine Wirkung auf H2-Rezeptoren kann Histamin den cAMP-Spiegel erhöhen, was zur Aktivierung von PKA und der anschließenden Phosphorylierung und Aktivierung von CXorf1 führen könnte. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Als cAMP-Analogon kann es PKA direkt aktivieren, ohne dass ein Rezeptor aktiviert werden muss, was zur Aktivierung von CXorf1 durch Phosphorylierung führen könnte. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Durch die Hemmung von PDE5 erhöht Zaprinast den cAMP- und cGMP-Spiegel, was zu einer verstärkten PKA-Aktivität führen kann und möglicherweise die Phosphorylierung und Aktivierung von CXorf1 zur Folge hat. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
Ursprünglich zur Hemmung der Thrombozytenaggregation entwickelt, hemmt Anagrelid auch PDE3, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln und verstärkter PKA-Aktivität führt, die CXorf1 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||