Gli inibitori di CXorf1 funzionano interrompendo specifiche vie di segnalazione cellulare critiche per la sua attività. Ad esempio, alcuni inibitori hanno come bersaglio i siti di legame dell'ATP delle chinasi, essenziali per i processi di fosforilazione da cui CXorf1 dipende per la sua attività di chinasi. Bloccando questi siti, l'attività della chinasi si riduce significativamente, portando all'inibizione della funzione di CXorf1. Inoltre, la via PI3K/AKT, una cascata di segnalazione cruciale per numerose proteine tra cui CXorf1, è bersagliata da composti che inibiscono specificamente PI3K. L'interruzione di questa via compromette la segnalazione a valle, necessaria affinché CXorf1 eserciti i suoi effetti biologici. Analogamente, l'inibizione di MEK e la conseguente riduzione della fosforilazione di ERK forniscono un'altra via attraverso la quale l'attività chinasica di CXorf1 viene indirettamente ridotta. Quando le vie MEK1/2 o MEK5/ERK5 sono inibite, la fosforilazione e l'attivazione delle proteine a valle di CXorf1 sono influenzate, riducendo così la sua attività funzionale complessiva.
Inoltre, l'inibizione di mTOR, un componente centrale della crescita e del metabolismo cellulare, da parte di composti specifici, interrompe gli effetti a valle di CXorf1, che possono includere processi come la sintesi proteica e la progressione del ciclo cellulare. L'inibizione della via mTOR influisce quindi indirettamente sul ruolo di CXorf1 in queste funzioni cellulari. La segnalazione JNK, un'altra via che può essere modulata, influisce su CXorf1 impedendo gli eventi di fosforilazione necessari per la sua attivazione. Inoltre, le chinasi legate al ciclo cellulare sono bersaglio di inibitori che interrompono la corretta progressione della divisione cellulare, influenzando potenzialmente l'attività di CXorf1 che è associata a questi processi. L'inibizione della tirosin-chinasi dell'EGFR porta anche a una diminuzione della segnalazione di CXorf1 mediata da questo recettore.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi che blocca i siti di legame dell'ATP. L'attività della chinasi CXorf1 viene inibita in quanto si basa sull'ATP per funzionare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore specifico di PI3K. La segnalazione a valle di CXorf1 è compromessa dall'inibizione della via PI3K/AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibisce MEK1/2 con conseguente riduzione della fosforilazione di ERK, diminuendo indirettamente l'attività chinasica associata a CXorf1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che interrompe la segnalazione a valle di CXorf1 attraverso la via PI3K/AKT/mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore selettivo di MEK che compromette la via MAPK/ERK, influenzando indirettamente le cascate di segnalazione di CXorf1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce la p38 MAP chinasi, riducendo così indirettamente gli eventi di segnalazione legati a CXorf1 che dipendono da questa via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK che, impedendo la segnalazione di JNK, influisce indirettamente sull'attività funzionale di CXorf1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore di PI3K che, attraverso l'inibizione di questa chinasi, influisce indirettamente sulle vie di segnalazione di CXorf1. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Un inibitore dell'Aurora chinasi che può interrompere gli eventi del ciclo cellulare, con un potenziale impatto sull'attività di CXorf1 legata alla divisione cellulare. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inibitore di AKT che ostacola la via di AKT, influenzando indirettamente la funzionalità di CXorf1. | ||||||