CTMP Aktivatoren
Gängige CTMP Activators sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Resveratrol CAS 501-36-0, Metformin-d6, Hydrochloride CAS 1185166-01-1 und BML-275 CAS 866405-64-3.
CTMP-Aktivatoren beziehen sich auf eine spezielle Gruppe chemischer Wirkstoffe, die die Aktivität des Carboxyl-terminalen Modulatorproteins (CTMP) modulieren sollen. Es ist bekannt, dass CTMP mit verschiedenen intrazellulären Signalwegen interagiert, insbesondere mit denen, an denen die Proteinkinase B (PKB/Akt) beteiligt ist, eine Kinase, die bei verschiedenen zellulären Prozessen wie Glukosestoffwechsel, Zellproliferation, Apoptose und Transkription eine entscheidende Rolle spielt.
Die Aktivierung von CTMP durch diese chemischen Wirkstoffe kann auf direktem oder indirektem Wege erfolgen. Direkte Aktivatoren könnten an CTMP binden und eine strukturelle Konformation hervorrufen, die seine Fähigkeit zur Interaktion mit seinen Zielen, wie z. B. Akt, verbessert. Indem sie die Konformation von CTMP verändern, könnten diese Aktivatoren seine hemmende Wirkung auf Akt verstärken und so die nachgeschalteten Signalwege verändern. Die Verstärkung der Aktivität von CTMP könnte auch zu einer Stabilisierung seiner Interaktion mit Akt oder anderen assoziierten Proteinen führen, was zu veränderten zellulären Reaktionen auf externe Stimuli führt. Indirekte Aktivatoren hingegen könnten auf das Protein einwirken, indem sie die zellulären Mechanismen beeinflussen, die die Expression, Lokalisierung oder den Abbau von CTMP regulieren. So würde beispielsweise eine Chemikalie, die die Transkription des CTMP-Gens hochreguliert, den Spiegel des Proteins in der Zelle erhöhen und damit seine Aktivität verstärken. Alternativ würden Verbindungen, die den Abbau von CTMP verhindern, auch als indirekte Aktivatoren dienen, die Funktion des Proteins erhalten und seine Wirkung auf seine Zielsignalwege verlängern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht. Durch die Hemmung von PI3K wird die AKT-Phosphorylierung reduziert, was zur Aktivierung von CTMP führen kann. CTMP ist ein AKT-Inhibitor, und wenn die AKT-Aktivität reduziert wird, kann CTMP aktiver werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der indirekt die Rolle von CTMP bei der AKT-Regulierung beeinflusst. Die Hemmung von mTOR kann die AKT-Phosphorylierung verringern und damit die Aktivität von CTMP erhöhen. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol ist dafür bekannt, SIRT1 zu aktivieren, das nachweislich LKB1 deacetyliert und aktiviert. Aktiviertes LKB1 kann dann AMPK aktivieren, das mTOR hemmen kann, was zu einer Verringerung der AKT-Aktivität führt. Dies erhöht indirekt die CTMP-Aktivität. | ||||||
Metformin-d6, Hydrochloride | 1185166-01-1 | sc-218701 sc-218701A sc-218701B | 1 mg 5 mg 10 mg | $286.00 $806.00 $1510.00 | 1 | |
Metformin aktiviert AMPK, das mTOR hemmt, was zu einem Rückgang der AKT-Aktivität führt. Dies steigert indirekt die CTMP-Aktivität. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Dorsomorphin ist ein AMPK-Inhibitor. Die Hemmung von AMPK kann zur Aktivierung von mTOR führen und damit die AKT-Aktivität erhöhen, was indirekt die CTMP-Aktivität verringert. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR ist ein Aktivator der AMPK. Die Aktivierung von AMPK kann mTOR hemmen, was zu einem Rückgang der AKT-Aktivität führt. Dies erhöht indirekt die CTMP-Aktivität. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662 ist ein Aktivator der AMPK. Die Aktivierung von AMPK kann mTOR hemmen, was zu einem Rückgang der AKT-Aktivität führt. Dies steigert indirekt die CTMP-Aktivität. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Akti-1/2 ist ein selektiver AKT-Inhibitor, der die AKT-Phosphorylierung verringert und damit die Aktivität von CTMP, einem AKT-Inhibitor, erhöht. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die ERK-Aktivität verringern kann. Eine verringerte ERK-Aktivität kann zu einer Abnahme der mTOR-Aktivität und damit zu einer Abnahme der AKT-Aktivität führen. Dies erhöht indirekt die CTMP-Aktivität. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht. Durch die Hemmung von PI3K wird die AKT-Phosphorylierung reduziert, was zur Aktivierung von CTMP führen kann. | ||||||