CT47C1 Aktivatoren
Gängige CT47C1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9 und IBMX CAS 28822-58-4.
Die Aktivierung von CT47C1, einem Mitglied der Familie der Krebs-/Hodenantigene, kann durch eine Reihe von kleinen Molekülen beeinflusst werden, die intrazelluläre Signalwege modulieren. So sind beispielsweise Verbindungen, die den intrazellulären zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) erhöhen, besonders wirkungsvoll, da sie die Adenylatzyklase aktivieren, was zu einer Kaskade von nachgeschalteten Effekten führt, die die Aktivität von CT47C1 verstärken könnten, vorausgesetzt, CT47C1 reagiert auf cAMP-vermittelte Signalwege. Darüber hinaus hat die Aktivierung der Proteinkinase C durch bestimmte Moleküle das Potenzial, Substrate in der Zelle zu phosphorylieren, zu denen auch CT47C1 gehören könnte, wenn es tatsächlich ein Substrat der PKC ist. Diese Phosphorylierung kann zu einem Anstieg der funktionellen Aktivität von CT47C1 führen. Darüber hinaus lösen Wirkstoffe, die einen Anstieg der intrazellulären Kalziumkonzentration bewirken, eine Reihe von Ereignissen aus, die sich auf Proteine auswirken können, die durch Kalzium-Signalübertragung reguliert werden, darunter möglicherweise auch CT47C1.
Neben den durch cAMP und Kalzium beeinflussten Signalwegen tragen auch andere Mechanismen zur Aktivierung von CT47C1 bei. Adrenergische Agonisten, die cAMP erhöhen, könnten zum Beispiel die Aktivität von CT47C1 über adrenergische Signalwege verstärken. Inhibitoren von Phosphodiesterasen, die den Abbau von cAMP verhindern, sorgen ebenfalls für die Aufrechterhaltung erhöhter Spiegel dieses Moleküls in der Zelle, was sich wiederum auf die Aktivität von CT47C1 auswirken kann. Darüber hinaus könnten Neurotransmitter, die durch Rezeptoraktivierung Kalziumsignale auslösen, Auswirkungen auf CT47C1 haben, wenn es auf solche Veränderungen empfindlich reagiert. Verbindungen, die Stickstoffmonoxid freisetzen und den intrazellulären Gehalt an zyklischem GMP (cGMP) erhöhen, könnten sich in ähnlicher Weise auf CT47C1 auswirken, wenn dessen Aktivität durch cGMP-abhängige Signalübertragung moduliert wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel durch Aktivierung der Adenylatzyklase, was wiederum die Aktivität von CT47C1 verstärken kann, wenn CT47C1 auf cAMP anspricht. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktiviert Proteinkinase C (PKC), die CT47C1 phosphorylieren und dessen Aktivität erhöhen kann, wenn CT47C1 ein PKC-Substrat ist. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Erhöht die intrazelluläre Kalziumkonzentration, was sich möglicherweise auf die CT47C1-Aktivität auswirkt, wenn CT47C1 durch Kalzium-Signalwege reguliert wird. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Wirkt als beta-adrenerger Rezeptor-Agonist, der den cAMP-Spiegel erhöht, was die Aktivität von CT47C1 verstärken könnte, wenn CT47C1 durch adrenerge Signalübertragung beeinflusst wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, was in der Folge die Aktivität von CT47C1 über cAMP-abhängige Wege steigern könnte. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Stimuliert adrenerge Rezeptoren, was zu einem Anstieg von cAMP führt und möglicherweise die Aktivität von CT47C1 verstärkt, wenn CT47C1 durch adrenerge Signalübertragung moduliert wird. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Bindet an Histaminrezeptoren, was zu einem Anstieg von intrazellulärem Kalzium oder cAMP führen kann, was möglicherweise die Aktivität von CT47C1 beeinträchtigt, wenn CT47C1 Teil dieser Signalwege ist. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Ein zellpermeables cAMP-Analogon, das cAMP-abhängige Signalwege aktiviert und möglicherweise die CT47C1-Aktivität erhöht, wenn CT47C1 durch solche Signalwege reguliert wird. | ||||||
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
Wirkt als Neurotransmitter und kann über seine Rezeptoren die intrazelluläre Kalziumsignalisierung verstärken, was die Aktivität von CT47C1 beeinflussen kann, wenn CT47C1 kalziumempfindlich ist. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Ein Kalziumkanal-Agonist, der den Kalziumeinstrom erhöht und möglicherweise die Aktivität von CT47C1 über kalziumabhängige Signalwege verstärkt. | ||||||