Date published: 2025-10-27

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CstF-50 Inhibitoren

Gängige CstF-50 Inhibitors sind unter underem Pladienolide B CAS 445493-23-2, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Harmine CAS 442-51-3, N-Desmethylclozapine CAS 6104-71-8 und Neomycin sulfate CAS 1405-10-3.

CstF-50-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des CstF-50-Proteins in zellulären Prozessen stören oder modulieren sollen. CstF-50, auch bekannt als Cleavage stimulation factor 50 kDa subunit, ist ein wesentlicher Bestandteil der mRNA 3'-Endverarbeitungsmaschinerie in eukaryotischen Zellen. Seine Hauptaufgabe besteht darin, spezifische RNA-Sequenzen, die als Polyadenylierungssignale bekannt sind, zu erkennen und an sie zu binden, wodurch die Spaltung und Polyadenylierung von prä-mRNA erleichtert wird, ein entscheidender Schritt bei der Reifung von Boten-RNAs (mRNAs). Dieser Prozess gewährleistet die Stabilität und das ordnungsgemäße Funktionieren der mRNA-Moleküle. CstF-50-Inhibitoren entfalten ihre Wirkung, indem sie die Funktion dieses Proteins stören, was zu nachgelagerten Konsequenzen bei der mRNA-Verarbeitung führt.

Die Wirkungsmechanismen von CstF-50-Inhibitoren können variieren, aber sie beinhalten oft direkte oder indirekte Interaktionen mit CstF-50 oder anderen Komponenten der mRNA-Verarbeitungsmaschinerie. Einige Inhibitoren können direkt an CstF-50 binden und dessen Fähigkeit zur Interaktion mit RNA-Molekülen oder anderen wichtigen Proteinpartnern beeinträchtigen. Andere können die posttranslationalen Modifikationen oder die Lokalisierung von CstF-50 beeinflussen und so seine Aktivität innerhalb der Zelle verändern. Indem sie die Funktion von CstF-50 beeinträchtigen, können diese Inhibitoren die Regulierung der Genexpression und die Reifung von mRNA-Molekülen beeinflussen, was sich letztlich auf das Transkriptom einer Zelle auswirkt. Forscher nutzen CstF-50-Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge zur Erforschung der molekularen Mechanismen, die der mRNA-Verarbeitung zugrunde liegen, und zur Manipulation von Genexpressionsmustern für verschiedene experimentelle Zwecke.

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Pladienolide B

445493-23-2sc-391691
sc-391691B
sc-391691A
sc-391691C
sc-391691D
sc-391691E
0.5 mg
10 mg
20 mg
50 mg
100 mg
5 mg
$290.00
$5572.00
$10815.00
$25000.00
$65000.00
$2781.00
63
(2)

Bindet an CSTF-50 und unterbricht dessen Interaktion mit RNA

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

hemmt CSTF-50 durch Störung der Kalzium-Ionen-Homöostase

Harmine

442-51-3sc-202644
sc-202644A
sc-202644B
sc-202644C
sc-202644D
sc-202644E
sc-202644F
250 mg
500 mg
1 g
10 g
50 g
100 g
500 g
$52.00
$102.00
$124.00
$540.00
$1438.00
$2560.00
$11230.00
2
(2)

Hemmt die Funktion von CSTF-50 durch Hemmung von Kinasen

Neomycin sulfate

1405-10-3sc-3573
sc-3573A
1 g
5 g
$26.00
$34.00
20
(5)

Beeinträchtigt die Bindung von CSTF-50 an RNA durch Elektrostatik

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
$142.00
$558.00
4
(1)

Verändert die CSTF-50-RNA-Wechselwirkungen durch Interkalation mit der DNA

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
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sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

Hemmt die CSTF-50-Aktivität durch Hemmung von Enzymen

Emetine

483-18-1sc-470668
sc-470668A
sc-470668B
sc-470668C
1 mg
10 mg
50 mg
100 mg
$352.00
$566.00
$1331.00
$2453.00
(0)

Hemmt die Funktion von CSTF-50 durch Bindung an ribosomale Untereinheiten

Myriocin (ISP-1)

35891-70-4sc-201397
10 mg
$106.00
8
(2)

Beeinträchtigt die Funktion von CSTF-50 durch Hemmung der Sphingolipid-Synthese

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

Blockiert RNA-Polymerase II und hemmt indirekt CSTF-50

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Hemmt CSTF-50, indem es auf Cyclin-abhängige Kinasen abzielt