Date published: 2025-10-25

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Cryopyrin Inhibitoren

Gängige Cryopyrin Inhibitors sind unter underem MCC950 sodium salt CAS 256373-96-3, Parthenolide CAS 20554-84-1, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Oridonin, R. rubescens CAS 28957-04-2 und Glyburide (Glibenclamide) CAS 10238-21-8.

Cryopyrin, auch bekannt als NLRP3 (NOD-, LRR- and pyrin domain-containing protein 3), ist ein wichtiger Bestandteil des Inflammasoms, eines Multiproteinkomplexes innerhalb der Zelle, der eine zentrale Rolle bei der angeborenen Immunantwort spielt. Das Inflammasom ist für die Aktivierung von Entzündungsprozessen als Reaktion auf verschiedene Reize wie Krankheitserreger oder schadensassoziierte molekulare Muster (DAMPs) verantwortlich. Cryopyrin als Bestandteil des Inflammasoms erkennt diese Reize und löst eine Kaskade von Ereignissen aus, die zur Aktivierung und Freisetzung von entzündungsfördernden Zytokinen führen. Die ordnungsgemäße Funktion von Cryopyrin ist für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts im Immunsystem unerlässlich. Eine abnorme Aktivierung oder Dysregulation von Cryopyrin kann jedoch zu einer übermäßigen Entzündung führen und wurde mit einer Vielzahl von Entzündungszuständen auf zellulärer Ebene in Verbindung gebracht.

Cryopyrin-Inhibitoren sind eine Klasse von Molekülen, die speziell auf die Aktivität von Cryopyrin ausgerichtet sind und diese hemmen. Durch die Hemmung von Cryopyrin zielen diese Wirkstoffe darauf ab, die Aktivierung des Inflammasoms zu modulieren und in der Folge die Freisetzung von entzündungsfördernden Zytokinen zu verringern. Die Wechselwirkung zwischen den Inhibitoren und Cryopyrin kann durch verschiedene molekulare Mechanismen erreicht werden, z. B. durch direkte Bindung, Interferenz mit Protein-Protein-Wechselwirkungen innerhalb des Inflammasoms oder durch Verhinderung der für die Aktivierung von Cryopyrin erforderlichen Konformationsänderungen.

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MCC950 sodium salt

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sc-505904A
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5 mg
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MCC950 ist ein potenter und selektiver NLRP3-Inhibitor. Er bindet direkt an NLRP3 und hemmt dessen Aktivierung, was zu einer verminderten Proteinexpression führen kann.

Parthenolide

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50 mg
250 mg
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Parthenolid hemmt die Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms, indem es möglicherweise das NLRP3-Protein modifiziert und dessen Zusammenbau verhindert.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
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5 mg
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Bay 11-7082, ein NF-κB-Inhibitor, könnte NLRP3 herunterregulieren, indem er den NF-κB-Signalweg blockiert, der die NLRP3-Transkription reguliert.

Oridonin, R. rubescens

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5 mg
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Oridonin hemmt nachweislich die Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms, möglicherweise durch Verringerung der ROS-Produktion oder anderer Signalmechanismen.

Glyburide (Glibenclamide)

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1 g
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Glyburid hemmt nachweislich die Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms, möglicherweise durch Beeinflussung ATP-empfindlicher Kaliumkanäle.

Propanil

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250 mg
$56.00
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Propanil hemmt die Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms, möglicherweise durch Blockierung des Chlorid-Effluxes.

Tranilast

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10 mg
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1 g
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Tranilast hemmt Berichten zufolge die Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms, möglicherweise durch Beeinflussung zellulärer Stoffwechselwege.

Flufenamic acid

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10 g
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Flufenaminsäure könnte die Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms hemmen, möglicherweise durch Modulation der Ionenflüsse.

Mefenamic acid

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25 g
100 g
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Mefenaminsäure hemmt nachweislich die Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms, was möglicherweise auf ihre Wirkung auf Ionenkanäle zurückzuführen ist.

Vinpocetine

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20 mg
100 mg
15 g
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Vinpocetin hemmt die Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms, möglicherweise durch Verringerung der ROS-Produktion oder anderer zellulärer Signale.