CRX Inhibitoren
Gängige CRX Inhibitors sind unter underem Chaetocin CAS 28097-03-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, (+/-)-JQ1, GSK-J4 Hydrochloride CAS 1797983-09-5 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
CRX-Inhibitoren stellen eine vielfältige Klasse von Chemikalien dar, die die Aktivität der Cone-Rod-Homeobox (CRX) auf komplexe Weise modulieren und sich auf die epigenetische und signaltechnische Regulierung zellulärer Prozesse im Zusammenhang mit der Photorezeptorentwicklung und Genexpression konzentrieren. Chaetocin, ein Histon-Methyltransferase-Inhibitor, hemmt CRX indirekt, indem er die epigenetische Landschaft verändert, die mit Chromatinmodifikationen verbunden ist. Die Spezifität von Chaetocin für die Hemmung der Histon-Methyltransferase bietet wertvolle Einblicke in das komplizierte Zusammenspiel zwischen epigenetischen Modifikationen und CRX-vermittelten zellulären Prozessen. Histondeacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A und JQ1 beeinflussen die CRX-Aktivität indirekt, indem sie die Chromatin-Acetylierung modulieren. Diese Verbindungen verändern die Chromatinstruktur und fördern einen offenen Chromatinzustand, der die Expression und Funktion von CRX erleichtert. Die Spezifität von Trichostatin A und JQ1 für die Hemmung der Histon-Deacetylase bzw. der BET-Bromodomäne unterstreicht ihren Nutzen bei der Entschlüsselung der epigenetischen Regulierung von CRX.
Proteasominhibitoren, einschließlich MG-132, hemmen CRX indirekt, indem sie seinen Abbau durch das Ubiquitin-Proteasom-System blockieren. Durch die Stabilisierung des CRX-Proteinspiegels beeinflussen diese Inhibitoren zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der Transkriptionsregulation und der Photorezeptorentwicklung. Die Spezifität von MG-132 für die Proteasom-Hemmung gibt Aufschluss über die posttranslationale Regulation von CRX. Darüber hinaus beeinflussen Inhibitoren, die auf Signalwege abzielen, wie Wortmannin (PI3K-Inhibitor) und Niclosamid (STAT3-Inhibitor), indirekt die CRX-Aktivität, indem sie nachgeschaltete Ereignisse modulieren, die sich mit CRX-regulierten Wegen überschneiden. Diese Verbindungen verändern Signalkaskaden und wirken sich auf zelluläre Prozesse aus, die mit der Entwicklung der Photorezeptoren und der Genexpression zusammenhängen. Die Spezifität dieser Inhibitoren für ihre jeweiligen Ziele unterstreicht ihren Nutzen bei der Entschlüsselung der miteinander verbundenen Signalwege, die die CRX-Aktivität steuern. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass CRX-Inhibitoren ein wertvolles Instrumentarium zur Entschlüsselung des komplexen regulatorischen Netzwerks darstellen, das CRX-vermittelte zelluläre Reaktionen steuert. Die Spezifität dieser Inhibitoren für Schlüsselkomponenten in epigenetischen und Signalwegen ermöglicht ein nuanciertes Verständnis der molekularen Mechanismen, die der CRX-Modulation zugrunde liegen, und ihrer Auswirkungen auf zelluläre Prozesse, die für die Entwicklung der Photorezeptoren wesentlich sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
Chaetocin, ein Histon-Methyltransferase-Inhibitor, hemmt CRX indirekt durch Modulation der Chromatinstruktur. Durch die Hemmung der Histon-Methyltransferase-Aktivität verändert Chaetocin die mit CRX assoziierte epigenetische Landschaft, was zu Veränderungen in seiner Expression und Funktion führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, beeinflusst indirekt die CRX-Aktivität, indem er die Chromatin-Acetylierung moduliert. Durch die Hemmung von Histon-Deacetylasen fördert Trichostatin A einen offenen Chromatin-Zustand, der die Expression und Funktion von CRX erleichtert. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, ein BET-Bromodomänen-Inhibitor, hemmt CRX indirekt, indem er die Interaktion zwischen BET-Bromodomänen-Proteinen und acetyliertem Chromatin unterbricht. Durch die Verhinderung der Bindung von BET-Proteinen an Chromatin verändert JQ1 die epigenetische Regulation von CRX, was zu Veränderungen in seiner Expression und Funktion führt. | ||||||
GSK-J4 Hydrochloride | 1797983-09-5 | sc-490344 | 5 mg | $260.00 | 1 | |
GSK-J4, ein Histon-Demethylase-Inhibitor, beeinflusst indirekt die CRX-Aktivität durch Modulation der Chromatin-Methylierung. Durch die Hemmung von Histon-Demethylasen verändert GSK-J4 die mit CRX assoziierte epigenetische Landschaft, was zu Veränderungen in seiner Expression und Funktion führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, beeinflusst indirekt die CRX-Aktivität, indem es die DNA-Methylierung moduliert. Durch die Hemmung von DNA-Methyltransferasen verändert 5-Azacytidin die mit CRX verbundenen DNA-Methylierungsmuster, was zu Veränderungen in seiner Expression und Funktion führt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132, ein Proteasom-Inhibitor, hemmt indirekt CRX, indem es dessen Abbau durch das Ubiquitin-Proteasom-System verhindert. Durch die Hemmung des Proteasoms stabilisiert MG-132 die CRX-Proteinspiegel, was zu Veränderungen in der zellulären Häufigkeit und Funktion führt. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294, ein G9a-Histon-Methyltransferase-Inhibitor, beeinflusst indirekt die CRX-Aktivität, indem er die Histon-Methylierung moduliert. Durch die Hemmung von G9a verändert BIX-01294 die mit CRX assoziierte epigenetische Landschaft, was zu Veränderungen in seiner Expression und Funktion führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, beeinflusst indirekt die CRX-Aktivität, indem er den PI3K-Signalweg moduliert. Durch die Hemmung von PI3K verändert Wortmannin nachgeschaltete Ereignisse, die sich mit CRX-regulierten Signalwegen überschneiden. Die durch Wortmannin induzierte veränderte Signalübertragung beeinflusst CRX-vermittelte zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der Entwicklung von Photorezeptoren und der Genexpression. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3, ein niedermolekularer Inhibitor von MDM2, hemmt indirekt CRX, indem es dessen Abbau durch das Ubiquitin-Proteasom-System verhindert. Durch die Unterbrechung der MDM2-CRX-Interaktion stabilisiert Nutlin-3 die CRX-Proteinspiegel, was zu Veränderungen in der zellulären Häufigkeit und Funktion führt. Die durch Nutlin-3 induzierte veränderte Proteinstabilität beeinflusst CRX-vermittelte zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der Transkriptionsregulation und der Photorezeptorentwicklung. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Niclosamid, ein Inhibitor des STAT3-Signalwegs, beeinflusst indirekt die CRX-Aktivität, indem es den JAK-STAT-Signalweg moduliert. Durch die Hemmung von STAT3 unterbricht Niclosamid nachgeschaltete Ereignisse, die sich mit CRX-regulierten Signalwegen überschneiden. Die durch Niclosamid induzierte veränderte Signalübertragung beeinflusst CRX-vermittelte zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der Entwicklung von Photorezeptoren und der Genexpression. | ||||||