CRX Inhibidores
Los inhibidores comunes de CRX incluyen, pero no se limitan a, Chaetocin CAS 28097-03-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, (+/-)-JQ1, GSK-J4 Hydrochloride CAS 1797983-09-5 y 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
Los inhibidores de CRX representan una clase diversa de sustancias químicas que modulan intrincadamente la actividad de Cone-Rod Homeobox (CRX), centrándose en la regulación epigenética y de señalización que rige los procesos celulares relacionados con el desarrollo de los fotorreceptores y la expresión génica. La chaetocina, un inhibidor de la histona metiltransferasa, inhibe indirectamente la CRX alterando el paisaje epigenético asociado a las modificaciones de la cromatina. La especificidad de Chaetocin para la inhibición de la histona metiltransferasa proporciona valiosos conocimientos sobre la intrincada interacción entre las modificaciones epigenéticas y los procesos celulares mediados por CRX. Los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A y el JQ1, influyen indirectamente en la actividad de la CRX modulando la acetilación de la cromatina. Estos compuestos alteran la estructura de la cromatina, promoviendo un estado de cromatina abierta que facilita la expresión y función de CRX. La especificidad de Trichostatin A y JQ1 para la inhibición de la histona deacetilasa y del bromodominio BET, respectivamente, pone de relieve su utilidad para desentrañar la regulación epigenética de CRX.
Los inhibidores del proteasoma, incluido el MG-132, inhiben indirectamente la CRX bloqueando su degradación a través del sistema ubiquitina-proteasoma. Al estabilizar los niveles de proteína CRX, estos inhibidores influyen en los procesos celulares relacionados con la regulación transcripcional y el desarrollo de los fotorreceptores. La especificidad de MG-132 para la inhibición del proteasoma permite comprender mejor la regulación postraduccional de CRX. Además, los inhibidores dirigidos a las vías de señalización, como Wortmannin (inhibidor de PI3K) y Niclosamide (inhibidor de STAT3), influyen indirectamente en la actividad de CRX modulando los acontecimientos posteriores que se cruzan con las vías reguladas por CRX. Estos compuestos alteran las cascadas de señalización, afectando a los procesos celulares relacionados con el desarrollo de los fotorreceptores y la expresión génica. La especificidad de estos inhibidores para sus respectivas dianas pone de relieve su utilidad para desentrañar las vías de señalización interconectadas que rigen la actividad de CRX. En resumen, los inhibidores de CRX ofrecen un valioso conjunto de herramientas para diseccionar la compleja red reguladora que rige las respuestas celulares mediadas por CRX. La especificidad de estos inhibidores para componentes clave en las vías epigenéticas y de señalización proporciona una comprensión matizada de los mecanismos moleculares que subyacen a la modulación de CRX y su impacto en los procesos celulares esenciales para el desarrollo de los fotorreceptores.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La chaetocina, un inhibidor de la histona metiltransferasa, inhibe indirectamente la CRX modulando la estructura de la cromatina. Al inhibir la actividad de la histona metiltransferasa, la chaetocina altera el paisaje epigenético asociado a la CRX, lo que provoca cambios en su expresión y función. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, influye indirectamente en la actividad de la CRX modulando la acetilación de la cromatina. Al inhibir las histonas desacetilasas, la tricostatina A promueve un estado de cromatina abierta que facilita la expresión y la función de CRX. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
El JQ1, un inhibidor del bromodominio BET, inhibe indirectamente la CRX al interrumpir la interacción entre las proteínas del bromodominio BET y la cromatina acetilada. Al impedir la unión de las proteínas BET a la cromatina, el JQ1 altera la regulación epigenética de la CRX, lo que provoca cambios en su expresión y función. | ||||||
GSK-J4 Hydrochloride | 1797983-09-5 | sc-490344 | 5 mg | $260.00 | 1 | |
GSK-J4, un inhibidor de la desmetilasa de histonas, influye indirectamente en la actividad de CRX modulando la metilación de la cromatina. Al inhibir las histonas desmetilasas, el GSK-J4 altera el paisaje epigenético asociado a la CRX, lo que provoca cambios en su expresión y función. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, influye indirectamente en la actividad de CRX modulando la metilación del ADN. Al inhibir las ADN metiltransferasas, la 5-azacitidina altera los patrones de metilación del ADN asociados a la CRX, lo que provoca cambios en su expresión y función. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132, un inhibidor del proteasoma, inhibe indirectamente la CRX impidiendo su degradación a través del sistema ubiquitina-proteasoma. Al inhibir el proteasoma, el MG-132 estabiliza los niveles de proteína CRX, lo que provoca cambios en su abundancia y función celulares. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
El BIX-01294, un inhibidor de la histona metiltransferasa G9a, influye indirectamente en la actividad de la CRX modulando la metilación de las histonas. Al inhibir la G9a, el BIX-01294 altera el paisaje epigenético asociado a la CRX, provocando cambios en su expresión y función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), influye indirectamente en la actividad de CRX modulando la vía de señalización PI3K. Al inhibir la PI3K, el Wortmannin altera los acontecimientos posteriores que se cruzan con las vías reguladas por la CRX. El cambio de señalización inducido por Wortmannin influye en los procesos celulares mediados por CRX relacionados con el desarrollo de los fotorreceptores y la expresión génica. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
La Nutlin-3, una pequeña molécula inhibidora de la MDM2, inhibe indirectamente la CRX impidiendo su degradación a través del sistema ubiquitina-proteasoma. Al interrumpir la interacción MDM2-CRX, la Nutlin-3 estabiliza los niveles de proteína CRX, lo que provoca cambios en su abundancia y función celulares. La estabilidad alterada de la proteína inducida por la Nutlin-3 influye en los procesos celulares mediados por la CRX relacionados con la regulación transcripcional y el desarrollo de los fotorreceptores. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
La niclosamida, un inhibidor de la señalización STAT3, influye indirectamente en la actividad CRX modulando la vía JAK-STAT. Al inhibir STAT3, la niclosamida altera los acontecimientos posteriores que se cruzan con las vías reguladas por CRX. La señalización alterada inducida por la Niclosamida influye en los procesos celulares mediados por la CRX relacionados con el desarrollo de los fotorreceptores y la expresión génica. | ||||||