Inhibiteurs CRX
Les inhibiteurs de CRX les plus courants comprennent, entre autres, la chaetocine CAS 28097-03-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, (+/-)-JQ1, le chlorhydrate GSK-J4 CAS 1797983-09-5 et la 5-azacytidine CAS 320-67-2.
Les inhibiteurs de CRX représentent une classe diversifiée de produits chimiques qui modulent de manière complexe l'activité de Cone-Rod Homeobox (CRX), en se concentrant sur la régulation épigénétique et la signalisation qui régissent les processus cellulaires liés au développement des photorécepteurs et à l'expression des gènes. La chaetocine, un inhibiteur d'histone méthyltransférase, inhibe indirectement CRX en modifiant le paysage épigénétique associé aux modifications de la chromatine. La spécificité de la chaétocine pour l'inhibition de l'histone méthyltransférase fournit des informations précieuses sur l'interaction complexe entre les modifications épigénétiques et les processus cellulaires médiés par la CRX. Les inhibiteurs de l'histone désacétylase, tels que la trichostatine A et le JQ1, influencent indirectement l'activité de la CRX en modulant l'acétylation de la chromatine. Ces composés modifient la structure de la chromatine, favorisant un état ouvert de la chromatine qui facilite l'expression et la fonction de la CRX. La spécificité de la trichostatine A et du JQ1 pour l'inhibition de l'histone désacétylase et de la bromodomaine BET, respectivement, souligne leur utilité pour élucider la régulation épigénétique de la CRX.
Les inhibiteurs du protéasome, dont le MG-132, inhibent indirectement la CRX en bloquant sa dégradation par le système ubiquitine-protéasome. En stabilisant les niveaux de protéine CRX, ces inhibiteurs influencent les processus cellulaires liés à la régulation transcriptionnelle et au développement des photorécepteurs. La spécificité du MG-132 pour l'inhibition du protéasome permet de mieux comprendre la régulation post-traductionnelle de CRX. En outre, les inhibiteurs ciblant les voies de signalisation, tels que la wortmannine (inhibiteur de PI3K) et le niclosamide (inhibiteur de STAT3), influencent indirectement l'activité de la CRX en modulant les événements en aval qui se croisent avec les voies régulées par la CRX. Ces composés modifient les cascades de signalisation et ont un impact sur les processus cellulaires liés au développement des photorécepteurs et à l'expression des gènes. La spécificité de ces inhibiteurs pour leurs cibles respectives souligne leur utilité pour démêler les voies de signalisation interconnectées qui régissent l'activité de la CRX. En résumé, les inhibiteurs de CRX offrent une boîte à outils précieuse pour disséquer le réseau de régulation complexe qui régit les réponses cellulaires médiées par CRX. La spécificité de ces inhibiteurs pour les composants clés des voies épigénétiques et de signalisation permet une compréhension nuancée des mécanismes moléculaires qui sous-tendent la modulation de CRX et son impact sur les processus cellulaires essentiels au développement des photorécepteurs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La chaétocine, un inhibiteur de l'histone méthyltransférase, inhibe indirectement la CRX en modulant la structure de la chromatine. En inhibant l'activité de l'histone méthyltransférase, la chaétocine modifie le paysage épigénétique associé à la CRX, ce qui entraîne des changements dans son expression et sa fonction. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur de l'histone désacétylase, influence indirectement l'activité de la CRX en modulant l'acétylation de la chromatine. En inhibant les histones désacétylases, la trichostatine A favorise un état ouvert de la chromatine qui facilite l'expression et la fonction de la CRX. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inhibiteur de la bromodomaine BET, inhibe indirectement CRX en perturbant l'interaction entre les protéines de la bromodomaine BET et la chromatine acétylée. En empêchant la liaison des protéines BET à la chromatine, JQ1 modifie la régulation épigénétique de CRX, ce qui entraîne des changements dans son expression et sa fonction. | ||||||
GSK-J4 Hydrochloride | 1797983-09-5 | sc-490344 | 5 mg | $260.00 | 1 | |
GSK-J4, un inhibiteur d'histone déméthylase, influence indirectement l'activité de CRX en modulant la méthylation de la chromatine. En inhibant les histones déméthylases, GSK-J4 modifie le paysage épigénétique associé à CRX, ce qui entraîne des changements dans son expression et sa fonction. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, influence indirectement l'activité de CRX en modulant la méthylation de l'ADN. En inhibant les ADN méthyltransférases, la 5-Azacytidine modifie les schémas de méthylation de l'ADN associés à la CRX, ce qui entraîne des changements dans son expression et sa fonction. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132, un inhibiteur du protéasome, inhibe indirectement la CRX en empêchant sa dégradation par le système ubiquitine-protéasome. En inhibant le protéasome, le MG-132 stabilise les niveaux de protéines de la CRX, ce qui entraîne des changements dans son abondance et sa fonction cellulaires. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294, un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a, influence indirectement l'activité de la CRX en modulant la méthylation des histones. En inhibant la G9a, BIX-01294 modifie le paysage épigénétique associé à la CRX, ce qui entraîne des changements dans son expression et sa fonction. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), influence indirectement l'activité de CRX en modulant la voie de signalisation PI3K. En inhibant la PI3K, la wortmannine modifie les événements en aval qui croisent les voies régulées par la CRX. La modification de la signalisation induite par la wortmannine influence les processus cellulaires médiés par la CRX et liés au développement des photorécepteurs et à l'expression des gènes. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3, une petite molécule inhibitrice de MDM2, inhibe indirectement CRX en empêchant sa dégradation par le système ubiquitine-protéasome. En perturbant l'interaction MDM2-CRX, Nutlin-3 stabilise les niveaux de protéines CRX, ce qui entraîne des changements dans son abondance et sa fonction cellulaires. L'altération de la stabilité de la protéine induite par Nutlin-3 influence les processus cellulaires médiés par CRX liés à la régulation de la transcription et au développement des photorécepteurs. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Le niclosamide, un inhibiteur de la signalisation STAT3, influence indirectement l'activité de CRX en modulant la voie JAK-STAT. En inhibant STAT3, la niclosamide perturbe les événements en aval qui croisent les voies régulées par CRX. La signalisation altérée induite par le Niclosamide influence les processus cellulaires médiés par CRX et liés au développement des photorécepteurs et à l'expression des gènes. | ||||||