Date published: 2025-10-10

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copine 5 Aktivatoren

Gängige copine 5 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 und Anisomycin CAS 22862-76-6.

Chemische Aktivatoren von Copin 5 nutzen eine Vielzahl von zellulären Mechanismen, um seine funktionelle Aktivierung zu erreichen. Es ist bekannt, dass Forskolin direkt die Adenylatzyklase stimuliert, die den zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) in den Zellen erhöht. Dieser Anstieg von cAMP führt zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA), die wiederum Copin 5 phosphorylieren kann, was zu dessen Aktivierung führt. In ähnlicher Weise kann das cAMP-Analogon 8-Bromo-cAMP die Zellmembranen durchdringen und PKA aktivieren, wodurch die Phosphorylierung und Aktivierung von Copin 5 gefördert wird. Ein weiterer Aktivator, Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA), ist wirksam bei der Aktivierung der Proteinkinase C (PKC), einer Enzymfamilie, die eine Vielzahl von Zielproteinen phosphoryliert. Die Aktivierung von PKC durch PMA kann auch zur Phosphorylierung und funktionellen Aktivierung von Copin 5 führen.

Zusätzlich zu diesen Mechanismen ist die Erhöhung des intrazellulären Kalziums ein weiterer Weg, über den Kopin 5 aktiviert werden kann. Ionomycin und A23187 sind Kalziumionophore, die die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöhen, wodurch kalziumabhängige Proteinkinasen aktiviert werden können, die in der Lage sind, Kopin 5 zu phosphorylieren. Thapsigargin trägt zum Anstieg des zytosolischen Kalziumspiegels bei, indem es die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA) hemmt, was ebenfalls zur Aktivierung von Copin 5 über kalziumempfindliche Wege führen kann. Sphingosin-1-phosphat (S1P) aktiviert seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die Signalkaskaden in Gang setzen können, an denen nachgeschaltete Kinasen beteiligt sind, die Copin 5 phosphorylieren. Darüber hinaus halten Okadainsäure und Calyculin A Proteine in ihrem phosphorylierten Zustand, indem sie Proteinphosphatasen wie PP1 und PP2A hemmen, was zu einer anhaltenden Aktivierung von Kopin 5 führen könnte, wenn es einer Regulierung durch Phosphorylierung unterliegt. Schließlich stimuliert der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) seine Rezeptor-Tyrosinkinase und setzt damit eine Kaskade in Gang, die die Phosphorylierung und Aktivierung von Copin 5 einschließen kann. Bisindolylmaleimid I (BIM I) kann durch seine Hemmung von PKC alternative Wege einleiten, die zur Aktivierung von Kopin 5 führen könnten, wenn es ein Zusammenspiel zwischen PKC-regulierten Signalwegen und Wegen gibt, die die Aktivität von Kopin 5 modulieren.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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5 mg
50 mg
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$76.00
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Forskolin stimuliert direkt die Adenylatcyclase und erhöht so den cAMP-Spiegel in den Zellen. Erhöhter cAMP-Spiegel aktiviert PKA (Proteinkinase A), die Copine 5 phosphorylieren kann, was zu seiner funktionellen Aktivierung als Teil der nachgeschalteten Signaltransduktion führt.

PMA

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1 mg
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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), von der bekannt ist, dass sie eine Vielzahl von Zielproteinen phosphoryliert. Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von Copine 5 führen und es somit als Teil des PKC-Signalwegs funktionell aktivieren.

Ionomycin

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1 mg
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$76.00
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Ionomycin wirkt als Calcium-Ionophor und erhöht die intrazelluläre Calciumkonzentration. Erhöhte Calciumspiegel können calciumabhängige Proteinkinasen aktivieren, die wiederum Copine 5 phosphorylieren und funktionell aktivieren könnten.

Okadaic Acid

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25 µg
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Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, wodurch Proteine in einem phosphorylierten Zustand gehalten werden. Durch die Hemmung der Dephosphorylierung könnte Copine 5 in einem aktivierten Zustand gehalten werden, wenn Copine 5 durch Phosphorylierung reguliert wird.

Anisomycin

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sc-3524A
5 mg
50 mg
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Anisomycin aktiviert stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK. Der JNK-Signalweg kann, wenn er aktiviert wird, zur Phosphorylierung und Aktivierung spezifischer Proteine führen, möglicherweise auch von Copine 5, wenn es ein Substrat von JNK oder verwandten Kinasen ist.

Calyculin A

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Ähnlich wie Okadainsäure ist Calyculin A ein Inhibitor von Proteinphosphatasen. Durch die Verhinderung der Dephosphorylierung könnte es zur funktionellen Aktivierung von Copine 5 beitragen, indem es es in einem phosphorylierten Zustand hält.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

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S1P bindet an seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die nachgeschaltete Kinasen aktivieren können, darunter möglicherweise auch solche, die das Copin 5 phosphorylieren und aktivieren.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
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BIM I ist ein selektiver Inhibitor von PKC. Seine Hemmung von PKC kann zu einer kompensatorischen Aktivierung alternativer Signalwege führen, die in der funktionellen Aktivierung von Copine 5 resultieren könnte, wenn es eine Wechselwirkung zwischen PKC-regulierten Signalwegen und den Copine 5 regulierenden Signalwegen gibt.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
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1 mg
5 mg
$94.00
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Thapsigargin hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt. Der Anstieg des intrazellulären Calciums kann calciumabhängige Kinasen aktivieren, die Copine 5 phosphorylieren und aktivieren können.

A23187

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1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
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A23187 ist wie Ionomycin ein Calcium-Ionophor, das die intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Diese Erhöhung des Calciumspiegels kann calciumabhängige Kinasen funktionell aktivieren, die wiederum Copine 5 phosphorylieren und aktivieren könnten.