CNTD2 Aktivatoren
Gängige CNTD2 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PGE2 CAS 363-24-6, Anisomycin CAS 22862-76-6 und 8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 76939-46-3.
Das Cyclin N-terminal domain-containing protein 2 (CNTD2) kann seine Funktion über verschiedene biochemische Wege beeinflussen, die letztlich zu seiner Phosphorylierung und Aktivierung führen. Forskolin, IBMX und PGE2 sind drei solcher Chemikalien, die in den cAMP-Signalweg eingreifen. Forskolin stimuliert direkt die Adenylatcyclase, das Enzym, das für die Umwandlung von ATP in cAMP verantwortlich ist. Diese Wirkung führt zu einer erhöhten cAMP-Konzentration in der Zelle, die wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA phosphoryliert dann Zielproteine, darunter CNTD2, und moduliert so deren Aktivität. IBMX hemmt die Phosphodiesterasen, Enzyme, die cAMP abbauen, und sorgt so für die Aufrechterhaltung erhöhter Spiegel dieses Botenstoffs und die Verlängerung der PKA-Aktivierung. Ähnlich wirkt PGE2 über seine spezifischen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, um die Adenylatzyklase zu aktivieren, was wiederum zur Phosphorylierung von CNTD2 durch PKA führt.
8-Br-cAMP, Sp-8-Br-cAMPS und Dibutyryl-cAMP sind cAMP-Analoga, die in die Zellen diffundieren und die Wirkung von cAMP durch Aktivierung von PKA imitieren. Einmal aktiviert, kann PKA CNTD2 phosphorylieren. Anisomycin ist zwar nicht direkt am cAMP-Signalweg beteiligt, aktiviert aber stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK, was ebenfalls zur Phosphorylierung von CNTD2 führen kann. Der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) löst seinen Rezeptor aus, was zu einer Kaskade führt, an der möglicherweise der MAPK/ERK-Stoffwechselweg beteiligt ist und die zur Phosphorylierung von CNTD2 führen kann. Rolipram sorgt durch die selektive Hemmung von PDE4 für eine Akkumulation von cAMP in der Zelle und eine anhaltende Aktivierung von PKA, die wiederum CNTD2 für die Phosphorylierung anvisieren kann. Schließlich binden Peptide wie GLP-1(7-36)-Amid und PACAP-38 sowie das Hormon PTH an ihre jeweiligen Rezeptoren und bewirken einen Anstieg des cAMP-Spiegels, der durch die Wirkung von PKA zur Phosphorylierung von CNTD2 führen kann, wodurch dessen Aktivität innerhalb der Zelle moduliert wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert direkt die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die verschiedene Zielproteine, einschließlich CNTD2, phosphorylieren kann, was zu seiner funktionellen Aktivierung in Zellen führt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Isobutylmethylxanthin (IBMX) hemmt Phosphodiesterasen (PDEs), was zu einer Anhäufung von cAMP in der Zelle führt. Diese cAMP-Zunahme kann den PKA-Signalweg verstärken, der wiederum CNTD2 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 (PGE2) interagiert mit seinen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), was zur Aktivierung der Adenylatcyclase und zu einem Anstieg der intrazellulären cAMP-Spiegel führen kann. Die anschließende Aktivierung von PKA kann zur Phosphorylierung und Aktivierung von CNTD2 führen. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin wirkt als Aktivator der stressaktivierten Proteinkinasen (SAPKs) wie JNK. Die Aktivierung dieser Kinasen kann zu nachgeschalteten Phosphorylierungsereignissen führen, die die Aktivierung von CNTD2 als Teil der zellulären Stressreaktion einschließen könnten. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Bromadenosin-3',5'-cyclisches Monophosphat (8-Br-cAMP) ist ein zelldurchlässiges cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. Die Aktivierung von PKA kann zur Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen, einschließlich CNTD2, führen. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein weiteres zelldurchlässiges cAMP-Analogon, das PKA aktiviert, das CNTD2 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Hemmstoff von PDE4, der zu einem erhöhten cAMP-Spiegel in den Zellen führt. Das erhöhte cAMP aktiviert die PKA, die CNTD2 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Das Hypophysen-Adenylylcyclase-aktivierende Polypeptid 38 (PACAP-38) bindet an PAC1-Rezeptoren, eine Klasse von GPCRs, was zu einer erhöhten cAMP-Produktion und PKA-Aktivierung führt. Der PKA-Signalweg kann Zielproteine phosphorylieren und aktivieren, zu denen auch CNTD2 als Teil der Signalkaskade gehören könnte. | ||||||