CNK1-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle, die zur Modulation der mit CNK1, auch bekannt als Connector Enhancer of Kinase Suppressor of Ras 1, verbundenen zellulären Signalwege entwickelt wurden. CNK1 ist ein Gerüstprotein, das eine entscheidende Rolle bei der Orchestrierung von Signaltransduktionsereignissen spielt, indem es verschiedene Komponenten von Signalkaskaden zusammenführt und so effiziente und spezifische zelluläre Reaktionen ermöglicht. Die Entwicklung von CNK1-Inhibitoren beruht auf einem tieferen Verständnis seiner Beteiligung an komplexen intrazellulären Netzwerken, insbesondere solchen, die mit der Aktivierung von Wachstumsfaktorrezeptoren, der MAP-Kinase-Signalübertragung und der Zellproliferation in Verbindung stehen. Diese Inhibitoren wirken, indem sie spezifisch auf CNK1-bezogene Signalwege abzielen und deren Ausbreitung unterbrechen. Die molekularen Mechanismen, durch die CNK1-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, sind vielfältig und reichen von der Beeinflussung wichtiger Protein-Protein-Wechselwirkungen bis hin zur Hemmung nachgeschalteter Effektoren innerhalb der Signalkaskade. Das Hauptziel dieser Inhibitoren besteht darin, die Bildung von CNK1-assoziierten Signalkomplexen zu verhindern, was wiederum die ordnungsgemäße Übertragung von Signalen behindert, die für zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung sind. Indem sie die Fähigkeit von CNK1 blockieren, verschiedene Komponenten von Signalwegen zu strukturieren und zu koordinieren, wirken diese Inhibitoren im Wesentlichen als molekulare Bremsen, die die unkontrollierte oder fehlerhafte Aktivierung nachgeschalteter Ziele verhindern. Forscher haben verschiedene chemische Gerüste und strukturelle Merkmale identifiziert, die zur Wirksamkeit und Selektivität von CNK1-Inhibitoren beitragen. Diese Moleküle sind oft so konzipiert, dass sie an bestimmte Regionen von CNK1 oder seinen Interaktionspartnern binden und so die Bildung aktiver Signalkomplexe verhindern. Mit zunehmendem Verständnis der Rolle von CNK1 in verschiedenen zellulären Kontexten werden die CNK1-Inhibitoren immer weiter entwickelt und optimiert, um wirksamere und spezifischere Verbindungen zu entdecken. Diese Inhibitoren wurden zwar als wertvolle Werkzeuge zur Analyse von Signalwegen in der Forschung entwickelt, ihre Auswirkungen und breiteren Anwendungsmöglichkeiten sind jedoch noch Gegenstand laufender Untersuchungen und Experimente.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Hemmt CNK1 durch Unterbrechung des Raf-MEK-ERK-Signalweges. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Blockiert CNK1-bezogene Signalwege durch Hemmung von EGFR und HER2. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Hemmt CNK1 durch gezieltes Angreifen von Tyrosinkinasen, insbesondere BCR-ABL. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Stört die CNK1-Signalwege durch Hemmung von VEGFR und PDGFR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Unterbricht CNK1-bezogene Stoffwechselwege durch Hemmung mehrerer Tyrosinkinasen. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Hemmt die an CNK1 beteiligte Signalübertragung durch Hemmung der EGFR-Tyrosinkinase. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Zielt auf MEK und nachgeschaltete CNK1-assoziierte Signalwege. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Blockiert CNK1 durch Hemmung von BCR-ABL und anderen Tyrosinkinasen. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Beeinflusst die CNK1-Signalwege durch Hemmung von VEGFR und PDGFR. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Hemmt die CNK1-assoziierte Signalübertragung durch Angreifen von VEGFR und EGFR. | ||||||