CLEC-17A Aktivatoren
Gängige CLEC-17A Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Forskolin CAS 66575-29-9, Bryostatin 1 CAS 83314-01-6 und 1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol CAS 60514-48-9.
CLEC-17A kann über verschiedene Mechanismen eine Reihe von intrazellulären Signalkaskaden auslösen, die zur Aktivierung dieses Proteins führen. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und Bryostatin 1 aktivieren direkt die Proteinkinase C (PKC), die eine zentrale Rolle in den Signalwegen spielt, die zur Aktivierung von CLEC-17A führen. Diese Aktivierung erfolgt durch Phosphorylierung, einen Prozess, bei dem eine Phosphatgruppe an CLEC-17A angehängt wird, wodurch seine Funktion verändert wird. In ähnlicher Weise aktiviert 1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol (DiC8), ein synthetisches Analogon von Diacylglycerol (DAG), auch PKC, was wiederum zur Aktivierung von CLEC-17A führen kann. Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, einen weiteren Auslöser für die PKC-Aktivierung, was auf einen kalziumabhängigen Weg zur CLEC-17A-Aktivierung hindeutet. Forskolin und Isoproterenol hingegen erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch die Proteinkinase A (PKA) aktiviert wird. PKA kann dann Zielproteine phosphorylieren, was zur Aktivierung von CLEC-17A über verschiedene Signalwege führt.
Retinsäure und Vitamin D3 modulieren die Aktivität von Kernrezeptoren, die die Genexpressionsmuster beeinflussen können, was sich indirekt auf die Aktivierung von CLEC-17A auswirkt. Prostaglandin E2 (PGE2) und Zaprinast erhöhen den cAMP-Spiegel, was wiederum die PKA in die Signalwege einbezieht, die zur Aktivierung von CLEC-17A führen. Die Hemmung der Glykogensynthase-Kinase 3 (GSK-3) durch Lithiumchlorid könnte den Wnt-Signalweg beeinflussen und indirekt zur Aktivierung von CLEC-17A als Teil der breiten Signalwirkung dieses Weges führen. Und schließlich kann Anisomycin durch seine Aktivierung von stressaktivierten Proteinkinasen (SAPKs) wie JNK eine Stressreaktion auslösen, die in der Aktivierung von CLEC-17A gipfelt. Jede dieser Chemikalien initiiert ihren eigenen, einzigartigen Signalweg, aber sie konvergieren zum gemeinsamen Endpunkt der CLEC-17A-Aktivierung, wenn auch über unterschiedliche Zwischenmoleküle und Mechanismen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbolester wie PMA aktivieren direkt die Proteinkinase C (PKC), die als vorgeschalteter Aktivator verschiedener zellulärer Signalwege bekannt ist, darunter auch solcher, die zur Aktivierung von C-Typ-Lektin-Domänen-Familie 17, Mitglied A (CLEC-17A) durch Phosphorylierung und nachfolgende Signalkaskaden führen. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Calcium-Ionophor und erhöht den intrazellulären Calciumspiegel, wodurch PKC aktiviert werden kann. Die Aktivierung von PKC wiederum aktiviert CLEC-17A über nachgeschaltete Signalwege, die von calciumempfindlichen Proteinen und Kinasen abhängen. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel führt, wodurch PKA aktiviert wird. PKA kann verschiedene Proteine phosphorylieren und möglicherweise zur Aktivierung von CLEC-17A durch CREB-vermittelte Genexpression (cAMP-Response-Element-Bindendes Protein) oder andere cAMP-abhängige Signalwege führen. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
Bryostatin 1 bindet an PKC und moduliert diese, was zur Aktivierung von CLEC-17A führen kann, indem es Proteinphosphorylierung und -modifikationen auslöst, die Signalwege aktivieren, an denen CLEC-17A beteiligt ist. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
DiC8 ist ein synthetisches Analogon von Diacylglycerin (DAG), das ein PKC-Aktivator ist. Durch die Aktivierung von PKC fördert DiC8 Phosphorylierungsvorgänge, die zur Aktivierung von CLEC-17A führen könnten. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein Beta-adrenerger Agonist, der den cAMP-Spiegel erhöht und dadurch PKA aktiviert. Die Aktivierung von PKA führt möglicherweise zur Aktivierung von CLEC-17A durch Phosphorylierung von Proteinen im Signalweg, an dem CLEC-17A beteiligt ist. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure kann die Zelldifferenzierung beeinflussen und die Aktivität von Kernrezeptoren modulieren. Durch die Aktivierung spezifischer Transkriptionsfaktoren kann Retinsäure die Aktivierung von Signalwegen fördern, zu denen auch CLEC-17A gehört. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Vitamin D3 bindet über seine aktive Form, Calcitriol, an den Vitamin-D-Rezeptor (VDR), der Signalwege aktivieren kann, zu denen auch CLEC-17A gehört, da VDR die Expression verschiedener Proteine regulieren kann, die an der Immunantwort beteiligt sind. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2 interagiert mit seinen Rezeptoren, was zu erhöhten intrazellulären cAMP-Spiegeln führt, die PKA aktivieren. Die PKA-Aktivierung kann zur Aktivierung von CLEC-17A als Teil der von ihr beeinflussten Signaltransduktionswege führen. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast hemmt die Phosphodiesterase 5, was zu einer Erhöhung des cAMP-Spiegels in den Zellen führt, wodurch PKA aktiviert wird. Die Aktivierung von PKA kann zu nachgeschalteten Signalereignissen führen, die CLEC-17A aktivieren. | ||||||