CLEC-17A Inibitori
I comuni inibitori del CLEC-17A includono, ma non sono limitati a, la genisteina CAS 446-72-0, il Dasatinib CAS 302962-49-8, il PD 98059 CAS 167869-21-8, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di CLEC-17A sono una classe di composti che, pur non avendo come bersaglio diretto CLEC-17A, possono influenzarne l'attività funzionale attraverso l'inibizione di specifiche vie di segnalazione o processi biologici in cui CLEC-17A è coinvolto. La genisteina, ad esempio, come inibitore della tirosin-chinasi, può inibire le vie che fosforilano le proteine potenzialmente responsabili dell'attivazione di CLEC-17A. Anche il Dasatinib, con la sua capacità di colpire le chinasi della famiglia SRC, potrebbe ridurre l'attività funzionale di CLEC-17A se è regolata dalla segnalazione mediata da SRC. Allo stesso modo, composti come PD 98059 e U0126, che bloccano MEK1/2, ostacolerebbero la via MAPK/ERK, riducendo potenzialmente l'attività di CLEC-17A se è associata a questa via. LY294002 e Wortmannin, in quanto inibitori di PI3K, potrebbero sopprimere la segnalazione PI3K/AKT, portando a una diminuzione dell'attività di CLEC-17A negli scenari in cui è regolata da questa via.
Inoltre, l'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 e il targeting di JNK da parte di SP600125 avrebbero un impatto negativo su CLEC-17A se è attivato da vie che rispondono allo stress. Anche l'inibizione di mTORC1 da parte della rapamicina potrebbe influire negativamente su CLEC-17A se la sua attività è collegata a segnali di crescita e proliferazione cellulare regolati da mTORC1. PP2, inibendo selettivamente le chinasi della famiglia Src, potrebbe sopprimere CLEC-17A se le chinasi Src fanno parte del suo meccanismo di attivazione. L'azione di Imatinib contro le tirosin-chinasi ABL, PDGFR e c-KIT impedirebbe l'attivazione di CLEC-17A se questa è coinvolta a valle di queste chinasi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un isoflavone che agisce come inibitore della tirosin-chinasi. Inibendo le tirosin-chinasi, la genisteina può ridurre la fosforilazione delle proteine a valle di queste chinasi. Se il CLEC-17A è regolato da una via di segnalazione dipendente dalle tirosin-chinasi, l'inibizione di tali chinasi comporterebbe una ridotta attivazione del CLEC-17A. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un inibitore multitarget delle chinasi, noto per inibire le chinasi della famiglia BCR-ABL e SRC. Sopprime molteplici vie di segnalazione oncogeniche. Se l'attività di CLEC-17A dipende dai segnali propagati dalle chinasi SRC, dasatinib può inibire l'attività funzionale di CLEC-17A ostacolando la segnalazione SRC. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK che blocca la via MAPK/ERK. Inibendo MEK, questo composto impedirebbe l'attivazione di ERK, una chinasi che in genere fosforila vari substrati coinvolti nella proliferazione cellulare. Se CLEC-17A viene attivato da ERK o dai suoi substrati a valle, PD 98059 inibirebbe indirettamente la funzione di CLEC-17A bloccando questa via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che impedisce la formazione di PIP3 e la conseguente attivazione di AKT. Senza l'attivazione di AKT, gli eventi di segnalazione a valle critici per la sopravvivenza e la proliferazione vengono inibiti. Se la funzione di CLEC-17A dipende dall'attività della via PI3K/AKT, allora LY294002 inibisce indirettamente CLEC-17A. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che blocca specificamente l'attivazione di MEK1/2, inibendo così il percorso ERK. Analogamente a PD 98059, se CLEC-17A funziona a valle o è modulato dal percorso ERK, U0126 provocherebbe l'inibizione della sua attività. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAPK. La via p38 MAPK è coinvolta nelle risposte infiammatorie e nello stress. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 può influenzare i processi cellulari che si basano su questa via, portando potenzialmente all'inibizione di CLEC-17A se fa parte del processo regolato dalla p38 MAPK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che interrompe il percorso mTORC1, fondamentale per la crescita e la proliferazione cellulare. Se CLEC-17A è coinvolto nei processi regolati da mTORC1, l'inibizione di questo percorso da parte della rapamicina porterebbe a una diminuzione dell'attività di CLEC-17A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Le JNK sono coinvolte nelle risposte allo stress e nell'apoptosi. L'inibizione della segnalazione di JNK può alterare l'attività dei fattori di trascrizione e l'espressione genica. Se CLEC-17A è regolato dalla segnalazione JNK, SP600125 potrebbe inibire la sua attività. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src. Blocca le vie di segnalazione mediate da queste chinasi. Se CLEC-17A è attivato o associato alla segnalazione della chinasi Src, PP2 porterebbe all'inibizione dell'attività di CLEC-17A. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore PI3K potente e irreversibile. Inibendo la PI3K, la wortmannina blocca efficacemente la via di segnalazione AKT. Se il CLEC-17A si basa sulla segnalazione PI3K/AKT per la sua attività, la wortmannina ne provocherebbe l'inibizione. | ||||||