CHRDL2 Aktivatoren
Gängige CHRDL2 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epinephrine CAS 51-43-4, PGE2 CAS 363-24-6 und Anisomycin CAS 22862-76-6.
CHRDL2-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die durch ihre Interaktion mit verschiedenen zellulären Stoffwechselwegen zu einer Hochregulierung und erhöhten funktionellen Aktivität von CHRDL2 führen. Forskolin erhöht durch die Aktivierung der Adenylylcyclase das intrazelluläre cAMP, wodurch die Proteinkinase A (PKA) aktiviert wird. PKA phosphoryliert dann Transkriptionsfaktoren, dieCHRDL2-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die durch ihre Interaktion mit verschiedenen zellulären Stoffwechselwegen zur Hochregulierung und erhöhten funktionellen Aktivität von CHRDL2 führen. Forskolin aktiviert die Adenylylzyklase und steigert dadurch das intrazelluläre cAMP, wodurch die Proteinkinase A (PKA) aktiviert wird. PKA phosphoryliert dann Transkriptionsfaktoren, die die CHRDL2-Expression verstärken. In ähnlicher Weise erhöht IBMX den cAMP-Spiegel, indem es Phosphodiesterasen hemmt, und Epinephrin wirkt auf adrenerge Rezeptoren, um cAMP zu erhöhen, was beides zur PKA-Aktivierung und zur CHRDL2-Hochregulierung führt. PGE2 erhöht durch seine Wirkung auf EP-Rezeptoren ebenfalls den cAMP-Spiegel und steigert die CHRDL2-Aktivität. Darüber hinaus bewirkt Choleratoxin durch die permanente Aktivierung der Adenylylzyklase einen anhaltenden cAMP-Anstieg, der zu einer anhaltenden PKA-Aktivierung führt und die Expression und Funktion von CHRDL2 verstärken kann.
Anisomycin aktiviert den JNK-Signalweg, der Transkriptionsfaktoren modulieren kann, um CHRDL2 hochzuregulieren, während Retinsäure mit ihren Kernrezeptoren interagiert, um direkt Gene zu beeinflussen, die am Aktivierungsweg von CHRDL2 beteiligt sind. Dibutyryl-cAMP (db-cAMP), ein cAMP-Analogon, aktiviert die PKA und fördert die CHRDL2-Transkription. Die MEK-Inhibitoren PD98059 und U0126 könnten die Funktion von CHRDL2 indirekt durch Beeinflussung kompensatorischer Signalwege verstärken. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, könnte ebenfalls indirekt CHRDL2 hochregulieren, indem er die Dynamik des AKT-Signalwegs verändert. Schließlich könnte die Unterstützung der Kollagenstruktur durch L-Ascorbinsäure die Signalübertragung in der extrazellulären Matrix beeinflussen und damit möglicherweise die funktionelle Aktivität von CHRDL2 in verwandten zellulären Prozessen verstärken. Diese Verbindungen tragen durch ihre spezifischen Wirkungen auf die Signalwege und die Transkriptionsregulierung gemeinsam zur Steigerung der funktionellen Aktivität von CHRDL2 bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, wodurch die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht werden. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das Transkriptionsfaktoren phosphorylieren kann, die die Expression von CHRDL2 verstärken und dadurch seine funktionelle Aktivität in den Signalwegen der Zelle erhöhen. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP und cGMP verhindert, was zu deren Akkumulation führt. Die Zunahme von cAMP kann zur Aktivierung von PKA führen, was wiederum die Expression und Aktivität von CHRDL2 als Teil zellulärer Reaktionsmechanismen verstärken kann. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Adrenalin bindet an adrenerge Rezeptoren, was zu einer erhöhten cAMP-Produktion und der anschließenden Aktivierung von PKA führen kann. Die PKA-Aktivierung kann die CHRDL2-Funktion durch Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren verbessern, die die CHRDL2-Expression in Zellen hochregulieren. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 interagiert mit seinen EP-Rezeptoren, was zu einem Anstieg des intrazellulären cAMP führt, das PKA aktivieren kann. PKA wiederum kann die CHRDL2-Aktivität durch Hochregulierung seiner Expression durch die Phosphorylierung relevanter Transkriptionsfaktoren in den Zellen verstärken. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein JNK-Aktivator, der die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren modulieren kann. Die Aktivierung des JNK-Signalwegs kann durch Veränderung der Transkriptionsprogramme in den Zellen zu einer Hochregulierung der CHRDL2-Expression und funktionellen Aktivität führen. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure bindet an Retinsäure-Rezeptoren (RARs), die die Genexpression modulieren. RARs können die CHRDL2-Funktion durch direkte Beeinflussung der Transkription von Genen verstärken, einschließlich solcher, die an dem Signalweg oder zellulären Prozess beteiligt sein können, der CHRDL2 aktiviert. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein membrandurchlässiges cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Diese Aktivierung kann zu einer verstärkten CHRDL2-Aktivität führen, indem die Expression durch PKA-vermittelte Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren, die die Transkription des CHRDL2-Gens steuern, hochreguliert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der zu einer veränderten Signalübertragung im MAPK-Signalweg führen kann. Durch die Hemmung von MEK könnte die Aktivität von CHRDL2 indirekt gesteigert werden, wenn CHRDL2 an einer negativen Rückkopplungsschleife innerhalb des MAPK-Signalwegs beteiligt ist, was zu einer erhöhten CHRDL2-Funktion als Reaktion auf die Rückkopplungsregulation führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den AKT-Signalweg beeinflussen kann. Durch die Hemmung von PI3K könnte die CHRDL2-Aktivität indirekt gesteigert werden, wenn CHRDL2 Teil des PI3K/AKT-Signalwegs ist, möglicherweise durch die Reduzierung der negativen Rückkopplung auf Faktoren, die die CHRDL2-Expression hochregulieren. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
L-Ascorbinsäure oder Vitamin C ist ein essenzieller Kofaktor für Enzyme der Kollagensynthese und kann die CHRDL2-Aktivität indirekt durch die Stabilisierung der Kollagenstruktur und die potenzielle Beeinflussung von Signalwegen, an denen CHRDL2 beteiligt ist, wie z. B. Zelladhäsion oder Signalübertragung im Zusammenhang mit der extrazellulären Matrix, verstärken. | ||||||