CHRDL2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CHRDL2 incluyen, entre otros, BML-275 CAS 866405-64-3, 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4, 5-[6-[4-(1-Piperazinil)fenil]pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il]quinolina CAS 1432597-26-6, LDN-214117 CAS 1627503-67-6 y GW788388 CAS 452342-67-5.
Los inhibidores de CHRDL2 son una clase química bien definida que se caracteriza por compuestos diseñados para modular las intrincadas funciones de la proteína CHRDL2 (Chordin-like 2). Esta proteína desempeña un papel polifacético en la orquestación de una serie de procesos celulares vitales, con una participación destacada en la dirección del desarrollo embrionario, la orquestación de la diferenciación tisular y el ajuste fino de la homeostasis celular. Los inhibidores de esta clase están meticulosamente diseñados para interactuar con CHRDL2 de manera que ejerzan un impacto controlado sobre su actividad o sus interacciones con otras proteínas pertinentes. Tal intervención calculada sirve para ejercer una influencia discernible sobre las vías y cascadas celulares intrincadamente gobernadas por la señalización mediada por CHRDL2. Estos inhibidores suelen presentarse en forma de pequeñas moléculas o péptidos, cuidadosamente estructurados para mostrar una afinidad inherente por CHRDL2. Esta afinidad de unión única, a su vez, les permite interrumpir eficazmente la interacción entre CHRDL2 y sus moléculas diana o impedir que CHRDL2 regule eficazmente los procesos celulares posteriores. El desarrollo y la síntesis de inhibidores de CHRDL2 requieren una comprensión profunda de la estructura matizada de la proteína y de sus múltiples funcionalidades, así como un conocimiento exhaustivo de las intrincadas vías de señalización que sustenta. Los diligentes esfuerzos dirigidos hacia los inhibidores de CHRDL2 no sólo pretenden arrojar luz sobre el intrincado entramado de mecanismos celulares fundamentales, sino también contribuir significativamente al dominio más amplio de la biología molecular con implicaciones de largo alcance.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina es una pequeña molécula inhibidora de las vías de señalización de las BMP, incluida la chrdlIt, que se ha estudiado por su potencial para modular el desarrollo óseo y otros procesos celulares. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 es un inhibidor selectivo de los receptores BMP de tipo I, incluidos los implicados en la señalización mediada por chrdl2. | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
Similar a LDN-193189, LDN-212854 es un inhibidor selectivo del receptor de BMP tipo I que afecta a las vías de señalización relacionadas con chrdl2. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
El LDN-214117 es otro inhibidor de los receptores BMP de tipo I, que afecta a la señalización BMP y a los procesos relacionados con la chrdl2. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 es un inhibidor selectivo de la quinasa receptora de TGF-β tipo I, que puede modular los efectos mediados por chrdl2 en determinados contextos. | ||||||