Che-1 Aktivatoren
Gängige Che-1 Activators sind unter underem β-Estradiol CAS 50-28-2, Forskolin CAS 66575-29-9, Insulin CAS 11061-68-0, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und Dexamethasone CAS 50-02-2.
Che-1-Aktivatoren sind Moleküle, die die Funktion von Che-1 modulieren, einem Protein, das an der Regulierung der Gentranskription, der Entwicklung des Zellzyklus und der Reaktion auf DNA-Schäden beteiligt ist. Che-1, auch bekannt als AATF oder Apoptose-antagonisierender Transkriptionsfaktor, interagiert mit mehreren Schlüsselproteinen innerhalb des Zellkerns, um seine Funktionen auszuführen, darunter Transkriptionsfaktoren und Komponenten der Transkriptionsmaschinerie. Er ist an der Regulierung von Genen beteiligt, die die Kontrollpunkte des Zellzyklus und die Apoptose steuern.
Die Aktivierung von Che-1 kann über mehrere Mechanismen erfolgen, wobei direkte Aktivatoren in der Regel an das Protein binden, um seine Stabilität zu erhöhen, seine Interaktion mit Transkriptionspartnern zu fördern oder seine Affinität zur DNA zu steigern. Dabei könnte es sich um allosterische Modulatoren handeln, die an Che-1 an einer anderen Stelle als der aktiven Stelle binden und eine Konformationsänderung herbeiführen, die zu einer erhöhten Fähigkeit zur Bindung von DNA oder zur Interaktion mit anderen an der Transkriptionsregulation beteiligten Proteinen führt. Indirekte Aktivatoren könnten auf Wege einwirken, die die posttranslationalen Modifikationen von Che-1, wie Phosphorylierung, Acetylierung oder Ubiquitinierung, modulieren. So können beispielsweise Verbindungen, die die Aktivität von Kinasen hemmen, die bekanntermaßen Che-1 phosphorylieren, zu einer Steigerung seiner Aktivität führen, indem sie die Anlagerung von Phosphatgruppen verhindern, die seine Funktion negativ beeinflussen könnten. In ähnlicher Weise könnten Inhibitoren von Deacetylasen zu einer verstärkten Acetylierung von Che-1 führen, was seine Aktivität erhöhen könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Estradiol kann den Östrogenrezeptor (ER) aktivieren, der nachweislich mit Che-1 interagiert. Nach der Aktivierung kann der ER Che-1 an Östrogen-abhängige Gene binden und deren Transkription fördern. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylzyklase, wodurch der cAMP-Spiegel und die PKA-Aktivität steigen. PKA kann Che-1 phosphorylieren, wodurch seine Stabilität und Transkriptionsaktivität erhöht wird. | ||||||
Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Insulin aktiviert den PI3K/AKT-Stoffwechselweg. AKT kann Che-1 phosphorylieren und stabilisieren, wodurch seine Funktion als transkriptioneller Coaktivator verstärkt wird. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure aktiviert den Retinsäurerezeptor (RAR), der mit Che-1 interagieren kann. Die Aktivierung von RAR kann Che-1 an auf Retinsäure reagierende Gene binden und deren Transkription fördern. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason aktiviert den Glukokortikoidrezeptor (GR). Es wurde festgestellt, dass Che-1 mit dem aktivierten GR interagiert und an auf Glucocorticoide reagierende Gene gebunden werden kann, um deren Transkription zu verbessern. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Durch die Hemmung von HDACs kann es zu einer Hyperacetylierung von Histonen an Che-1-Zielgenen kommen, wodurch möglicherweise die Rekrutierung und Transkriptionsaktivität von Che-1 verstärkt wird. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin kann den NF-κB-Signalweg hemmen. Che-1 ist ein negativer Regulator von NF-κB, und die Hemmung von NF-κB durch Curcumin kann die Funktion von Che-1 verbessern. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin kann DNA-Schäden verursachen, die den ATM/ATR-Signalweg aktivieren. Che-1 ist ein Ziel von ATR, und seine Phosphorylierung durch ATR bei DNA-Schäden kann seine Aktivität verstärken. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Durch die Hemmung von HDACs kann es eine Hyperacetylierung von Histonen an Che-1-Zielgenen verursachen, wodurch möglicherweise die Rekrutierung und Transkriptionsaktivität von Che-1 verstärkt wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, was die Aktivität von ULK1 steigern kann. ULK1 kann Che-1 phosphorylieren und so die Che-1-induzierte Autophagie fördern. | ||||||