CHD7 Inhibitoren
CHD7 inhibitors are a class of chemical compounds designed to specifically target and inhibit the activity of the chromodomain helicase DNA binding protein 7 (CHD7). CHD7 is a member of the CHD family of proteins, which are characterized by the presence of chromodomains, helicase domains, and DNA-binding domains. These proteins are involved in chromatin remodeling, a critical process for regulating gene expression by altering the structure of chromatin to either promote or inhibit access to genetic information. CHD7, in particular, plays a pivotal role in the regulation of gene expression during development, influencing processes such as cellular differentiation, proliferation, and the establishment of cell identity.
Structurally, CHD7 inhibitors can vary widely and may include small molecules, peptides, or larger biomolecules engineered to bind to specific domains of the CHD7 protein. These inhibitors typically interact with the ATPase/helicase domain of CHD7, which is essential for its chromatin remodeling activity. By inhibiting this domain, these compounds prevent CHD7 from utilizing ATP to alter chromatin structure, thereby impeding its ability to modulate gene expression. The study of CHD7 inhibitors is crucial for understanding the functional mechanisms by which CHD7 influences chromatin dynamics and gene regulation. By examining how these inhibitors affect CHD7 activity, researchers can gain insights into the broader implications of chromatin remodeling on cellular functions such as transcriptional regulation, DNA repair, and replication. Research into CHD7 inhibitors also sheds light on the intricate balance of chromatin states that dictate cellular behavior and development, providing a deeper understanding of the role of CHD7 in maintaining the epigenetic landscape of cells.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Romidepsin ist ein Inhibitor der Histon-Deacetylase, der den Acetylierungsstatus von Histonen beeinflussen und dadurch die Chromatinstruktur und die CHD-Funktion (Chromodomain-Helikase-DNA-Bindung) beeinflussen kann. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der den Acetylierungsstatus von Histonen verändern und die Chromatinstruktur und die CHD-Aktivität (Chromodomain-Helikase-DNA-Bindung) beeinflussen kann. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294 ist ein Inhibitor der Histon-Methyltransferasen G9a und GLP, der die Histon-Methylierung beeinflussen und dadurch die Chromatin-Remodellierungsaktivitäten von CHD (Chromodomain-Helikase-DNA-Bindung) beeinflussen kann. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Proteasom-Inhibitor, der CHD (Chromodomain-Helikase-DNA-Bindung) beeinflusst, indem er den Proteinabbau verhindert, was zu erhöhten CHD-Spiegeln (Chromodomain-Helikase-DNA-Bindung) und veränderten zellulären Funktionen führt. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Inhibitor von MDM2, der indirekt CHD (Chromodomänen-Helikase-DNA-Bindung) beeinflusst, indem er p53 stabilisiert und nachgeschaltete Signalwege beeinflusst, die mit der CHD-Aktivität (Chromodomänen-Helikase-DNA-Bindung) zusammenhängen. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inhibitor der Histonacetyltransferase p300/CBP, der indirekt CHD (Chromodomänen-Helikase-DNA-Bindung) beeinflusst, indem er die Acetylierungsniveaus und die Chromatinstruktur moduliert. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Spezifischer EZH2-Inhibitor, der CHD (Chromodomain-Helikase-DNA-Bindung) indirekt beeinflusst, indem er auf den Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) abzielt und die Chromatinstruktur verändert. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
Doppelinhibitor der lysinspezifischen Demethylase 1 (LSD1) und der Histon-Deacetylasen, der indirekt auf CHD (Chromodomain-Helikase-DNA-Bindung) einwirkt, indem er Histonmodifikationen moduliert. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Topoisomerase-I-Inhibitor, der indirekt CHD (Chromodomain-Helikase-DNA-Bindung) moduliert, indem er DNA-Schäden induziert und die Chromatinstruktur beeinflusst, was sich auf die Bindung und Aktivität von CHD (Chromodomain-Helikase-DNA-Bindung) auswirkt. | ||||||