CENP-A Aktivatoren

Gängige CENP-A Activators sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und Valproic Acid CAS 99-66-1.

CENP-A-Aktivatoren beziehen sich auf Verbindungen, von denen bekannt ist, dass sie die Aktivität oder Expression von CENP-A, einer Variante von Histon H3, die für die Bildung von Zentromeren in Zellen wesentlich ist, modulieren. Zu dieser Kategorie von Chemikalien gehören in erster Linie Wirkstoffe, die die Chromatinstruktur verändern und die epigenetische Modulation beeinflussen, was sich wiederum auf den Einbau und die Funktion von CENP-A in das Chromatin auswirkt. 5-Azacytidin und Decitabin beispielsweise verändern die DNA-Methylierung und wirken sich auf die epigenetische Landschaft aus, was sich auf die Aktivität von CENP-A und seine Rolle bei der Bildung und Funktion des Zentromers auswirken kann. Darüber hinaus sind Verbindungen wie Trichostatin A, Natriumbutyrat, Vorinostat und Valproinsäure für ihre Fähigkeit bekannt, Histondeacetylasen (HDAC) zu hemmen, was zu Veränderungen in der Chromatinstruktur führt und möglicherweise die Interaktion und Integration von CENP-A im Chromatin beeinflusst.

Darüber hinaus setzen Chemikalien wie Romidepsin, Entinostat, Mocetinostat, Panobinostat und SAHA den Trend der HDAC-Hemmung fort, indem sie jeweils zu Veränderungen des Chromatinzustands beitragen und dadurch indirekt die Aktivität und Expression von CENP-A beeinflussen. Die durch diese Wirkstoffe induzierten Veränderungen können die Dynamik des CENP-A-Einbaus in die Zentromere verändern und so die Stabilität und Funktion des zentromerischen Chromatins beeinflussen. Azacitidin ist ein weiterer Wirkstoff, der sich auf die DNA-Methylierung auswirkt und damit eine weitere Ebene der epigenetischen Modifikation darstellt, die die Rolle von CENP-A in der Zelle beeinflusst.