CECR2-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten Kategorie chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des Proteins Cat Eye Syndrome Chromosome Region, Candidate 2 (CECR2), auch bekannt als Adenosine Deaminase-like Protein 2 (ADAL2), zu hemmen. CECR2 ist ein Mitglied der Adenosindeaminase (ADA)-Enzymfamilie und an der Modifikation von Nukleosiden beteiligt. Insbesondere spielt CECR2 eine Rolle bei der Desaminierung von Adenosin zu Inosin in der RNA, ein Prozess, der als RNA-Editierung bekannt ist. Die RNA-Editierung ist eine posttranskriptionelle Modifikation, die sich auf die Genexpression und die Proteinfunktion auswirken kann. CECR2-Inhibitoren werden hauptsächlich zu Forschungszwecken entwickelt und dienen Wissenschaftlern und Forschern als wichtige Hilfsmittel bei der Untersuchung der molekularen Mechanismen und Funktionen, die mit diesem Enzym im Zusammenhang mit der RNA-Editierung und Nukleosidmodifikation verbunden sind.
CECR2-Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die enzymatische Aktivität von CECR2 zu stören. Durch die Hemmung von CECR2 können diese Verbindungen möglicherweise die Desaminierung von Adenosin zu Inosin in der RNA stören, was zu Veränderungen in den RNA-Sequenzen führt und möglicherweise die Genexpression und Proteinfunktion beeinflusst. Forscher verwenden CECR2-Inhibitoren in Laborumgebungen, um die Aktivität dieses Enzyms zu manipulieren und seine Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen, insbesondere in solchen, die mit der RNA-Editierung und der Nukleosidmodifikation zusammenhängen. Diese Inhibitoren liefern wertvolle Einblicke in die molekularen Mechanismen, durch die CECR2 die RNA-Editierung beeinflusst, und tragen zu einem tieferen Verständnis seiner Bedeutung im Kontext der Zellbiologie und Genregulation bei. Obwohl CECR2-Inhibitoren möglicherweise umfassendere Auswirkungen haben, besteht ihr Hauptzweck darin, Wissenschaftler bei der Entschlüsselung der Feinheiten der CECR2-vermittelten RNA-Editierung zu unterstützen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Baut sich in DNA und RNA ein, verursacht eine Demethylierung und reduziert möglicherweise die CECR2-Expression. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der eine Gen-Hypomethylierung induzieren kann, die möglicherweise die CECR2-Konzentration senkt. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Selektiver HDAC-Inhibitor, der die Genexpression verändern und möglicherweise die CECR2-Transkription beeinflussen könnte. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
HDAC-Inhibitor, der die Chromatinkonformation verändert, was die Expression des CECR2-Gens verringern könnte. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Ein starker HDAC-Inhibitor, der die Histonacetylierung und die CECR2-Expression beeinflussen könnte. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
eine kurzkettige Fettsäure und ein HDAC-Inhibitor, könnte die Transkription des CECR2-Gens beeinflussen. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
HDAC-Inhibitor, der das Chromatin modifizieren und die Expression des CECR2-Gens verändern kann. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
HDAC-Inhibitor, der sich auf die Transkriptionsregulierung auswirkt und möglicherweise die CECR2-Expression beeinflusst. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
Ein HDAC-Inhibitor, der epigenetische Markierungen verändern und möglicherweise die CECR2-Genexpression herunterregulieren könnte. |