Die als CECR2-Aktivatoren bekannte chemische Klasse umfasst eine Gruppe von Verbindungen, die die Aktivität des Kalzium-bindenden Proteins CECR2 (Cat Eye Syndrome Chromosome Region, Candidate 2) modulieren. CECR2 ist an der Umgestaltung des Chromatins beteiligt, und seine Aktivierung oder Modulation spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse. Strukturell gesehen interagieren CECR2-Aktivatoren häufig mit spezifischen Bindungsstellen des Proteins und bewirken Konformationsänderungen, die sich anschließend auf seine funktionellen Eigenschaften auswirken. Diese Aktivatoren können als allosterische Modulatoren wirken und die Fähigkeit des Proteins beeinflussen, an Chromatin zu binden und an der epigenetischen Regulation teilzunehmen.
Die genauen Mechanismen, durch die CECR2-Aktivatoren ihre Wirkung entfalten, sind nach wie vor ein aktives Forschungsgebiet. Einige Verbindungen können die Affinität von CECR2 für seine Bindungspartner erhöhen, während andere seine intrazelluläre Lokalisierung verändern können. Das Verständnis der strukturellen und biochemischen Details der CECR2-Aktivierung ist von entscheidender Bedeutung, um das komplizierte Geflecht zellulärer Ereignisse, die von diesem Protein reguliert werden, zu entschlüsseln. Je tiefer die Forscher in die molekularen Feinheiten der CECR2-Aktivierung eindringen, desto deutlicher werden die potenziellen Auswirkungen auf die zelluläre Physiologie und Funktion. Die Erforschung der CECR2-Aktivatoren wirft ein Licht auf das dynamische Zusammenspiel zwischen Chromatinumbauproteinen und zellulären Prozessen und trägt so zu einem breiteren Verständnis der molekularen Mechanismen bei, die die Genexpression und die zelluläre Homöostase steuern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC-Inhibitor; steigert die Histonacetylierung und aktiviert möglicherweise indirekt CECR2 durch Modulation des Acetylierungsstatus von Histonen. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC-Inhibitor; induziert eine Histon-Hyperacetylierung, die möglicherweise indirekt CECR2 aktiviert, indem sie den Acetylierungszustand von Histonen verändert. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
HDAC-Inhibitor; verändert die Histon-Acetylierungswerte und aktiviert möglicherweise CECR2 durch Modulation des Acetylierungsstatus von Histonen. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
HAT-Aktivator; fördert die Histon-Acetylierung und aktiviert möglicherweise indirekt CECR2 durch Förderung der Histon-Acetylierung. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
HAT-Aktivator; moduliert die Histon-Acetylierung und aktiviert möglicherweise CECR2 durch Beeinflussung des Acetylierungsstatus von Histonen. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BRD4-Inhibitor; zielt auf bromodomainhaltige Proteine ab und aktiviert möglicherweise indirekt CECR2 durch Modulation der bromodomainabhängigen Chromatininteraktionen. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
p300/CBP-Inhibitor; blockiert die Histon-Acetylierung und aktiviert möglicherweise indirekt CECR2 durch Störung der Histon-Acetylierungsmaschinerie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor; moduliert die PI3K/Akt-Signalübertragung und aktiviert möglicherweise indirekt CECR2 durch Beeinflussung des PI3K/Akt-Signalwegs, der sich möglicherweise mit CECR2-bezogenen Prozessen überschneidet. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor; hemmt den mTOR-Signalweg und aktiviert möglicherweise indirekt CECR2 durch Modulation des mTOR-Signalwegs, was mit den CECR2-Funktionen zusammenhängen könnte. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Tankyrase-Inhibitor; moduliert den Wnt/β-Catenin-Stoffwechselweg und aktiviert möglicherweise indirekt CECR2 durch Beeinflussung des Wnt/β-Catenin-Stoffwechselwegs, der sich möglicherweise mit CECR2-bezogenen Prozessen überschneidet. |