CDR2L Aktivatoren

Gängige CDR2L Activators sind unter underem Insulin CAS 11061-68-0, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, Sodium Butyrate CAS 156-54-7 und Lithium CAS 7439-93-2.

Epidermaler Wachstumsfaktor (EGF) und Insulin sind zwei solche Aktivatoren, die mit ihren jeweiligen Rezeptoren in Kontakt treten und Wege auslösen, die zur Modulation zahlreicher Proteine, einschließlich CDR2L, führen können. Wirkstoffe wie Retinsäure und Natriumbutyrat entfalten ihre Wirkung durch Veränderung der Genexpression, zu der auch Gene gehören können, die mit der Aktivität oder Synthese von CDR2L zusammenhängen. Mimetika von Botenstoffen wie Dibutyryl cAMP verstärken die Aktivität von Kinasen wie PKA, die die Funktion von CDR2L indirekt durch Phosphorylierungsvorgänge beeinflussen können.

Es ist bekannt, dass Wachstumsfaktoren wie IGF-1 und FGF-Basic ihre jeweiligen Rezeptoren aktivieren und eine Vielzahl von Signalwegen beeinflussen, von denen sich einige mit denen überschneiden können, die CDR2L regulieren. Kleinmolekulare Inhibitoren und Aktivatoren wie PD98059, LY294002 und Lithiumchlorid geben Aufschluss darüber, wie die Hemmung eines Enzyms wie MEK oder PI3K oder die Modulation der GSK-3-Aktivität weitreichende Auswirkungen auf zelluläre Signalwege haben kann, die CDR2L einbeziehen. Epigenetische Modulatoren wie Trichostatin A bewirken durch Veränderung des Histonacetylierungszustands eine offenere Chromatinkonformation, die zu einer verstärkten Transkription verschiedener Gene führen kann, möglicherweise auch derjenigen, die für CDR2L oder seine Regulatoren kodieren.