CD67, auch bekannt als Cluster of Differentiation 67, ist ein Glykoprotein, das vorwiegend auf der Oberfläche von Leukozyten, insbesondere Neutrophilen und Monozyten, vorkommt. Dieses Protein spielt eine zentrale Rolle bei der Vermittlung von Zelladhäsion, -migration und -aktivierung und trägt damit zu verschiedenen Immunreaktionen und Entzündungsprozessen bei. Funktionell ist CD67 an Zell-Zell-Interaktionen beteiligt, insbesondere an der Extravasation von Leukozyten aus dem Blutkreislauf in das Gewebe bei Entzündungen. Darüber hinaus ist CD67 an Signaltransduktionswegen beteiligt, die die Zellaktivierung und Effektorfunktionen wie Phagozytose und Atmungsaktivität regulieren. Seine Rolle als Zelloberflächenrezeptor macht ihn zu einem wesentlichen Bestandteil der Reaktion des Immunsystems auf Krankheitserreger und Gewebeverletzungen.
Die Hemmung von CD67 setzt an seinen molekularen Interaktionen an, insbesondere an denen, die an der Zelladhäsion und den Signalkaskaden beteiligt sind. Ein Ansatz zur Hemmung der Funktion von CD67 besteht in der Verwendung von niedermolekularen Inhibitoren, die die Bindung von CD67 an Liganden unterbrechen oder die nachgeschalteten Signalisierungsvorgänge nach der Bindung behindern. Darüber hinaus kann die Blockierung der Expression oder Glykosylierung von CD67 durch spezifische Inhibitoren oder genetische Manipulation seine Oberflächenexpression und funktionelle Aktivität behindern. Insgesamt bietet die Hemmung von CD67 die Möglichkeit, Immunreaktionen und Entzündungsprozesse zu modulieren, indem die Rekrutierung und Aktivierung von Leukozyten behindert wird, was seine Eignung als Ziel für die Erforschung von Zuständen hervorhebt, die durch übermäßige Entzündungen oder abnorme Immunaktivierung gekennzeichnet sind.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR-Inhibitor, der die Zelladhäsion durch Beeinflussung von Signalwegen, an denen CEACAM8 beteiligt ist, verändern kann. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Zielt auf den EGFR und verändert möglicherweise die mit CEACAM8 verbundene Zell-Zell-Adhäsion. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Dualer EGFR- und HER2-Inhibitor, kann zelluläre Prozesse stören, die mit CEACAM8 in Verbindung stehen. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Bcr-Abl-Tyrosinkinase-Inhibitor, kann die Zellsignalisierungs- und Adhäsionswege beeinflussen, in denen CEACAM8 wirkt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Src-Kinase-Inhibitor, könnte die Zelladhäsions- und Immunreaktionsmechanismen, an denen CEACAM8 beteiligt ist, verändern. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
MMP-Inhibitor, beeinflusst möglicherweise den Umbau der extrazellulären Matrix, was die CEACAM8-vermittelte Adhäsion beeinflusst. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
Irreversibler EGFR-Inhibitor, kann zelluläre Prozesse stören, die mit CEACAM8 in Verbindung stehen. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
NF-kB-Inhibitor, kann die Signalkaskade beeinflussen, die die Zelladhäsion und die Immunantwort mit CEACAM8 beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, kann verschiedene Signalwege verändern und somit die mit CEACAM8 verbundenen Funktionen beeinflussen. | ||||||