Date published: 2025-12-19

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CD67 Inhibitoren

Gängige CD67 Inhibitors sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Lapatinib CAS 231277-92-2, Imatinib CAS 152459-95-5 und Dasatinib CAS 302962-49-8.

CD67, auch bekannt als Cluster of Differentiation 67, ist ein Glykoprotein, das vorwiegend auf der Oberfläche von Leukozyten, insbesondere Neutrophilen und Monozyten, vorkommt. Dieses Protein spielt eine zentrale Rolle bei der Vermittlung von Zelladhäsion, -migration und -aktivierung und trägt damit zu verschiedenen Immunreaktionen und Entzündungsprozessen bei. Funktionell ist CD67 an Zell-Zell-Interaktionen beteiligt, insbesondere an der Extravasation von Leukozyten aus dem Blutkreislauf in das Gewebe bei Entzündungen. Darüber hinaus ist CD67 an Signaltransduktionswegen beteiligt, die die Zellaktivierung und Effektorfunktionen wie Phagozytose und Atmungsaktivität regulieren. Seine Rolle als Zelloberflächenrezeptor macht ihn zu einem wesentlichen Bestandteil der Reaktion des Immunsystems auf Krankheitserreger und Gewebeverletzungen.

Die Hemmung von CD67 setzt an seinen molekularen Interaktionen an, insbesondere an denen, die an der Zelladhäsion und den Signalkaskaden beteiligt sind. Ein Ansatz zur Hemmung der Funktion von CD67 besteht in der Verwendung von niedermolekularen Inhibitoren, die die Bindung von CD67 an Liganden unterbrechen oder die nachgeschalteten Signalisierungsvorgänge nach der Bindung behindern. Darüber hinaus kann die Blockierung der Expression oder Glykosylierung von CD67 durch spezifische Inhibitoren oder genetische Manipulation seine Oberflächenexpression und funktionelle Aktivität behindern. Insgesamt bietet die Hemmung von CD67 die Möglichkeit, Immunreaktionen und Entzündungsprozesse zu modulieren, indem die Rekrutierung und Aktivierung von Leukozyten behindert wird, was seine Eignung als Ziel für die Erforschung von Zuständen hervorhebt, die durch übermäßige Entzündungen oder abnorme Immunaktivierung gekennzeichnet sind.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

EGFR-Inhibitor, der die Zelladhäsion durch Beeinflussung von Signalwegen, an denen CEACAM8 beteiligt ist, verändern kann.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Zielt auf den EGFR und verändert möglicherweise die mit CEACAM8 verbundene Zell-Zell-Adhäsion.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Dualer EGFR- und HER2-Inhibitor, kann zelluläre Prozesse stören, die mit CEACAM8 in Verbindung stehen.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Bcr-Abl-Tyrosinkinase-Inhibitor, kann die Zellsignalisierungs- und Adhäsionswege beeinflussen, in denen CEACAM8 wirkt.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Src-Kinase-Inhibitor, könnte die Zelladhäsions- und Immunreaktionsmechanismen, an denen CEACAM8 beteiligt ist, verändern.

SB-3CT

292605-14-2sc-205847
sc-205847A
1 mg
5 mg
$100.00
$380.00
15
(1)

MMP-Inhibitor, beeinflusst möglicherweise den Umbau der extrazellulären Matrix, was die CEACAM8-vermittelte Adhäsion beeinflusst.

PD 168393

194423-15-9sc-222138
1 mg
$162.00
4
(1)

Irreversibler EGFR-Inhibitor, kann zelluläre Prozesse stören, die mit CEACAM8 in Verbindung stehen.

NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23

749886-87-1sc-222061
sc-222061C
sc-222061A
sc-222061B
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
$210.00
$252.00
$1740.00
$1964.00
34
(1)

NF-kB-Inhibitor, kann die Signalkaskade beeinflussen, die die Zelladhäsion und die Immunantwort mit CEACAM8 beeinflusst.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

PI3K-Inhibitor, kann verschiedene Signalwege verändern und somit die mit CEACAM8 verbundenen Funktionen beeinflussen.