Date published: 2025-12-25

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CCT B Inhibitoren

Gängige CCT B Inhibitors sind unter underem Afatinib CAS 439081-18-2, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6 und Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4.

CCT-B-Inhibitoren, auch bekannt als Chaperonin-enthaltende TCP-1 (CCT)-Inhibitoren, sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf eine bestimmte zelluläre Maschinerie abzielen, die an der Proteinfaltung beteiligt ist. Diese Inhibitoren wirken auf den CCT-Komplex, ein hochkonserviertes molekulares Chaperon, das in eukaryontischen Zellen, einschließlich des Menschen, vorkommt. Der CCT-Komplex, der aus mehreren Untereinheiten besteht, spielt eine entscheidende Rolle bei der Unterstützung der Faltung neu synthetisierter Polypeptide in ihre funktionellen dreidimensionalen Strukturen. Dieser Prozess ist für das ordnungsgemäße Funktionieren von Proteinen unerlässlich, da falsch gefaltete Proteine zu verschiedenen zellulären Funktionsstörungen und Krankheiten führen können.

Die CCT-B-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität des CCT-Komplexes stören und dadurch seine Chaperonfunktion beeinträchtigen. Durch die Hemmung des CCT können diese Verbindungen die Faltung bestimmter Kundenproteine stören und sie daran hindern, ihre native Konformation zu erreichen. Diese Hemmung kann erhebliche Auswirkungen auf zelluläre Prozesse haben und kann für verschiedene Forschungszwecke erforscht werden. Forscher verwenden CCT-B-Inhibitoren häufig als Hilfsmittel, um die zugrundeliegenden Mechanismen der Proteinfaltung zu untersuchen und die Rolle bestimmter Proteine zu erforschen, die für eine korrekte Faltung auf den CCT-Komplex angewiesen sind. Wenn man versteht, wie CCT-B-Inhibitoren die Proteinfaltung beeinflussen, kann man grundlegende zelluläre Prozesse aufklären und neue Erkenntnisse über Krankheiten gewinnen, die mit Proteinfehlfaltungen einhergehen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Afatinib

439081-18-2sc-364398
sc-364398A
5 mg
10 mg
$112.00
$194.00
13
(2)

Irreversibler EGFR-Inhibitor, blockiert die Tyrosinkinase-Aktivität, hemmt das Zellwachstum bei EGFR-bedingten Krebserkrankungen.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

BCR-ABL-Kinase-Inhibitor, unterbricht den Signalweg, wird bei chronischer myeloischer Leukämie eingesetzt.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Multi-Kinase-Inhibitor, der auf Raf-Kinasen und VEGF-Rezeptoren abzielt und das Tumorwachstum und die Angiogenese beeinträchtigt.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Reversibler EGFR-Inhibitor, konkurriert um die ATP-Bindung, hemmt die EGFR-gesteuerte Proliferation von Tumorzellen.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Multitargeting-Kinaseinhibitor, blockiert VEGFR und PDGFR, unterdrückt die Angiogenese und das Wachstum von Tumoren.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Hemmstoff der Src-Kinase-Familie, der bei chronischer myeloischer Leukämie durch Hemmung von BCR-ABL und anderen Kinasen eingesetzt wird.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Dualer EGFR/HER2-Inhibitor, blockiert die Autophosphorylierung des Rezeptors, wird in der Therapie von HER2-positivem Brustkrebs eingesetzt.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Multi-Kinase-Inhibitor, der auf VEGFR, PDGFR und c-KIT abzielt und die Angiogenese und das Wachstum von Tumoren hemmt.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Hemmt VEGFR-, EGFR- und RET-Tyrosinkinasen, verhindert die Angiogenese und das Wachstum bei Schilddrüsenkrebs.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

BCR-ABL-Tyrosinkinase-Hemmer, hemmt den Signalweg, wird bei chronischer myeloischer Leukämie eingesetzt