CCT-B-Inhibitoren, auch bekannt als Chaperonin-enthaltende TCP-1 (CCT)-Inhibitoren, sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf eine bestimmte zelluläre Maschinerie abzielen, die an der Proteinfaltung beteiligt ist. Diese Inhibitoren wirken auf den CCT-Komplex, ein hochkonserviertes molekulares Chaperon, das in eukaryontischen Zellen, einschließlich des Menschen, vorkommt. Der CCT-Komplex, der aus mehreren Untereinheiten besteht, spielt eine entscheidende Rolle bei der Unterstützung der Faltung neu synthetisierter Polypeptide in ihre funktionellen dreidimensionalen Strukturen. Dieser Prozess ist für das ordnungsgemäße Funktionieren von Proteinen unerlässlich, da falsch gefaltete Proteine zu verschiedenen zellulären Funktionsstörungen und Krankheiten führen können.
Die CCT-B-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität des CCT-Komplexes stören und dadurch seine Chaperonfunktion beeinträchtigen. Durch die Hemmung des CCT können diese Verbindungen die Faltung bestimmter Kundenproteine stören und sie daran hindern, ihre native Konformation zu erreichen. Diese Hemmung kann erhebliche Auswirkungen auf zelluläre Prozesse haben und kann für verschiedene Forschungszwecke erforscht werden. Forscher verwenden CCT-B-Inhibitoren häufig als Hilfsmittel, um die zugrundeliegenden Mechanismen der Proteinfaltung zu untersuchen und die Rolle bestimmter Proteine zu erforschen, die für eine korrekte Faltung auf den CCT-Komplex angewiesen sind. Wenn man versteht, wie CCT-B-Inhibitoren die Proteinfaltung beeinflussen, kann man grundlegende zelluläre Prozesse aufklären und neue Erkenntnisse über Krankheiten gewinnen, die mit Proteinfehlfaltungen einhergehen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Irreversibler EGFR-Inhibitor, blockiert die Tyrosinkinase-Aktivität, hemmt das Zellwachstum bei EGFR-bedingten Krebserkrankungen. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABL-Kinase-Inhibitor, unterbricht den Signalweg, wird bei chronischer myeloischer Leukämie eingesetzt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Multi-Kinase-Inhibitor, der auf Raf-Kinasen und VEGF-Rezeptoren abzielt und das Tumorwachstum und die Angiogenese beeinträchtigt. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Reversibler EGFR-Inhibitor, konkurriert um die ATP-Bindung, hemmt die EGFR-gesteuerte Proliferation von Tumorzellen. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Multitargeting-Kinaseinhibitor, blockiert VEGFR und PDGFR, unterdrückt die Angiogenese und das Wachstum von Tumoren. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Hemmstoff der Src-Kinase-Familie, der bei chronischer myeloischer Leukämie durch Hemmung von BCR-ABL und anderen Kinasen eingesetzt wird. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Dualer EGFR/HER2-Inhibitor, blockiert die Autophosphorylierung des Rezeptors, wird in der Therapie von HER2-positivem Brustkrebs eingesetzt. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Multi-Kinase-Inhibitor, der auf VEGFR, PDGFR und c-KIT abzielt und die Angiogenese und das Wachstum von Tumoren hemmt. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Hemmt VEGFR-, EGFR- und RET-Tyrosinkinasen, verhindert die Angiogenese und das Wachstum bei Schilddrüsenkrebs. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
BCR-ABL-Tyrosinkinase-Hemmer, hemmt den Signalweg, wird bei chronischer myeloischer Leukämie eingesetzt | ||||||