CCDC43-Inhibitoren wie Cycloheximid und Rapamycin sind dafür bekannt, dass sie die gesamte Proteinsynthese verringern, was zu einem Rückgang der CCDC43-Proteinspiegel führen könnte. Inhibitoren wie Brefeldin A, Monensin und Nocodazol stören die intrazellulären Transportwege, was sich möglicherweise auf den Transport und die Lokalisierung von CCDC43 innerhalb der Zelle auswirkt.
Andere Moleküle, darunter MG132 und Chloroquin, können die Proteinstabilität und die Abbauwege beeinflussen, was die Umsatzrate von CCDC43 verändern kann. Wirkstoffe wie U18666A und Mevastatin stören den Cholesterinstoffwechsel und -transport, was sich möglicherweise auf zelluläre Kompartimente und Membranmikrodomänen auswirkt, in denen sich CCDC43 befinden könnte oder für eine ordnungsgemäße Funktion erforderlich ist. Darüber hinaus stören Verbindungen wie 2-Desoxy-D-Glukose und Tunicamycin grundlegende Prozesse wie die Glykolyse bzw. die Proteinglykosylierung. Wenn CCDC43 für seine Stabilität oder Aktivität auf die Glykosylierung angewiesen ist, könnte sich Tunicamycin auf seine Funktion auswirken. Außerdem könnte Thapsigargin durch die Beeinträchtigung der Kalziumhomöostase Signalwege oder zelluläre Ereignisse beeinflussen, an denen CCDC43 beteiligt ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $41.00 $84.00 $275.00 | 127 | |
Sie hemmt die Proteinsynthese, indem sie in den Translokationsschritt der Proteinverlängerung eingreift, was indirekt die CCDC43-Spiegel senken könnte. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
Unterbricht den Proteintransport durch Hemmung des Austauschs des Protein-ADP-Ribosylierungsfaktors, was sich möglicherweise auf den CCDC43-Transport auswirkt. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $155.00 $525.00 | ||
Ein Carboxyl-Ionophor, der den intrazellulären Proteintransport durch Veränderung des pH-Wertes stört und möglicherweise die Lokalisierung von CCDC43 beeinträchtigt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der zu einer verringerten Proteinsynthese führen und die Expressionswerte von Proteinen wie CCDC43 senken kann. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der die Menge der zum Abbau bestimmten Proteine erhöhen kann, was die Stabilität von CCDC43 beeinträchtigen kann. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $69.00 | 2 | |
Erhöht den pH-Wert intrazellulärer Vesikel, was den endosomalen Transport und Prozesse, an denen CCDC43 beteiligt sein könnte, stören kann. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $143.00 $510.00 | 2 | |
Hemmt den intrazellulären Cholesterintransport, was sich auf Membrandomänen auswirken könnte, in denen CCDC43 lokalisiert ist oder funktioniert. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $70.00 $215.00 | 26 | |
Ein Glukoseanalogon, das die Glykolyse hemmt und möglicherweise zelluläre Energiezustände und -wege, an denen CCDC43 beteiligt ist, beeinträchtigt. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $172.00 $305.00 | 66 | |
Blockiert die N-gebundene Glykosylierung, wodurch die Proteinfaltung und -stabilität gestört werden kann, was sich auf CCDC43 auswirkt, wenn es glykosyliert ist. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was möglicherweise die Kalziumhomöostase im Zusammenhang mit der CCDC43-Funktion beeinträchtigt. | ||||||