CCDC122 Aktivatoren
Gängige CCDC122 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Insulin CAS 11061-68-0 und Histamine, free base CAS 51-45-6.
CCDC122-Aktivatoren stellen eine Klasse von Verbindungen dar, die die Aktivität des CCDC122-Proteins durch Einwirkung auf verschiedene Signalwege verstärken könnten. Diese Aktivatoren sind nicht spezifisch für CCDC122, sondern könnten dessen Aktivität indirekt beeinflussen, indem sie die Dynamik von Signalkaskaden innerhalb der Zelle verändern. Zum Beispiel könnte Forskolin durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels den PKA-Signalweg verstärken, der wiederum CCDC122 oder Proteine, die die Aktivität von CCDC122 modulieren, phosphorylieren könnte. In ähnlicher Weise wirken PMA und Ionomycin auf den PKC- bzw. den Kalzium-Signalweg, was zu Veränderungen bei CCDC122 oder seinem regulatorischen Netzwerk führen könnte.
Andere Substanzen wie EGF und Insulin setzen über ihre jeweiligen Rezeptortyrosinkinasen Signalkaskaden in Gang und aktivieren nachgeschaltete Kinasen, die sich mit den Funktionswegen von CCDC122 überschneiden könnten. Acetylcholin, Histamin und PGE2 können durch ihre Wirkung auf G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) mehrere intrazelluläre Signalkaskaden wie den PLC-Signalweg aktivieren, die wiederum den Gehalt an sekundären Botenstoffen wie cAMP, IP3 und DAG modulieren. Diese Botenstoffe können zur Aktivierung verschiedener Kinasen wie PKA und PKC führen, die CCDC122 phosphorylieren oder seine Aktivität indirekt durch Auswirkungen auf andere Proteine innerhalb des Signalnetzwerks beeinflussen können. Stickstoffmonoxid-Donatoren wie SNAP setzen Stickstoffmonoxid frei, das die Guanylatzyklase aktiviert, was zu erhöhten cGMP-Spiegeln und zur Aktivierung von PKG führt. Wenn die Funktion von CCDC122 durch den cGMP/PKG-Signalweg reguliert wird, könnte dies ein Mechanismus für seine Aktivierung sein. In ähnlicher Weise dient Wasserstoffperoxid als Signalmolekül, das verschiedene Signalwege durch Redoxreaktionen beeinflusst und möglicherweise die Aktivität von CCDC122 beeinflusst, wenn es empfindlich auf Veränderungen im zellulären Redoxzustand reagiert.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Aktivator der Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP kann die Aktivität der Proteinkinase A (PKA) steigern, die wiederum verschiedene Proteine phosphorylieren kann, möglicherweise auch CCDC122, wenn es ein Substrat für PKA ist oder wenn die PKA-Aktivität die CCDC122-Aktivität indirekt durch Phosphorylierung anderer regulatorischer Proteine verändert. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung der PKC kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die an zahlreichen zellulären Prozessen beteiligt sind. Wenn CCDC122 an diesen Prozessen beteiligt ist oder ein Substrat für PKC ist, könnte seine Aktivität auf diesem Weg gesteigert werden. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Calcium ist ein allgegenwärtiger sekundärer Botenstoff, der Calmodulin und Calcium-abhängige Kinasen aktivieren kann, was zur Aktivierung von CCDC122 führen kann, wenn es durch Calcium-abhängige Signalwege reguliert wird. | ||||||
Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Insulin löst den PI3K/Akt-Signalweg aus, der an der Regulierung zahlreicher zellulärer Prozesse beteiligt ist. Wenn CCDC122 an der Stoffwechselregulation oder anderen Prozessen beteiligt ist, die durch den PI3K/Akt-Signalweg gesteuert werden, könnte Insulin zu seiner Aktivierung führen. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Histamin kann über seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren mehrere intrazelluläre Signalwege aktivieren, darunter die cAMP/PKA- und PLC-Signalwege. Wenn CCDC122 durch diese Signalwege moduliert wird, könnte Histamin seine Aktivität verstärken. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2 wirkt über seine G-Protein-gekoppelten EP-Rezeptoren, die die Adenylatcyclase aktivieren und die cAMP-Spiegel erhöhen können. Wenn die CCDC122-Aktivität an die cAMP/PKA-Achse gekoppelt ist, könnte PGE2 zu einer verstärkten Aktivierung führen. | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $73.00 $112.00 $367.00 | 18 | |
Stickstoffmonoxid-Donatoren setzen Stickstoffmonoxid frei, das die Guanylatcyclase aktivieren und die zyklischen GMP-Spiegel (cGMP) erhöhen kann. cGMP-abhängige Proteinkinasen (PKG) könnten möglicherweise die Aktivität von CCDC122 verstärken, wenn es durch den cGMP/PKG-Signalweg reguliert wird. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
H2O2 ist eine reaktive Sauerstoffspezies, die als Signalmolekül fungiert und die Aktivität verschiedener Kinasen und Phosphatasen modulieren kann. Wenn die Funktion von CCDC122 empfindlich auf Redoxregulation reagiert, könnte H2O2 seine Aktivität über oxidative Signalwege verstärken. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P ist ein bioaktives Lipid, das S1P-Rezeptoren aktiviert und mehrere Signalwege beeinflussen kann, darunter die MAPK-, PI3K/Akt- und PLC-Signalwege. Wenn CCDC122 durch einen dieser Signalwege reguliert wird, könnte S1P seine Aktivierung verstärken. | ||||||