CCDC100 Inhibitoren
Gängige CCDC100 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Emodin CAS 518-82-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, PD 98059 CAS 167869-21-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Chemische Inhibitoren von CCDC100 wirken über verschiedene Mechanismen, um die Aktivität des Proteins zu modulieren. Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der die Phosphorylierung verschiedener Proteine, darunter auch CCDC100, unterdrücken kann, indem er auf die Proteinkinase C (PKC) wirkt. Dies führt dazu, dass CCDC100 seine normalen zellulären Funktionen, die häufig von seinem Phosphorylierungszustand abhängen, nur eingeschränkt wahrnehmen kann. In ähnlicher Weise hemmt Bisindolylmaleimid I spezifisch die PKC, die für die Phosphorylierung von CCDC100 verantwortlich sein könnte, so dass ihre Hemmung zu einer verringerten Aktivität von CCDC100 führen kann. Emodin fungiert als Tyrosinkinase-Inhibitor, der indirekt die Phosphorylierung und anschließende Aktivität von CCDC100 beeinflussen kann, da Tyrosinkinasen CCDC100 phosphorylieren und seine Funktion regulieren können.
Im MAPK-Stoffwechselweg dienen PD 98059 und U0126 als Inhibitoren von MEK, einer vorgelagerten Kinase, die den ERK-Stoffwechselweg aktiviert, ein üblicher Weg für die Regulierung der Proteinfunktion durch Phosphorylierung. Die Hemmung dieses Weges durch PD 98059 oder U0126 kann zu einer verringerten Phosphorylierung und Aktivität von CCDC100 führen, wenn es ein nachgeschaltetes Ziel ist. Darüber hinaus zielen SB203580 und SP600125 auf verschiedene Komponenten des MAPK-Signalwegs ab, nämlich p38 MAPK und JNK. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einem Rückgang der Aktivität von CCDC100 führen, wenn es durch diese Wege reguliert wird. Auf der anderen Seite hemmen LY294002 und Wortmannin PI3K, und Rapamycin zielt auf mTOR ab, die beide Teil des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs sind. Die Hemmung dieser Wege kann den Phosphorylierungsstatus und die Aktivität von CCDC100 stören, wenn es an diesen Signalkaskaden beteiligt ist. Schließlich hemmen PP2 und Dasatinib die Tyrosinkinasen der Src-Familie und c-KIT, die eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren können. Wenn CCDC100 ein Substrat für diese Kinasen ist, kann seine Aktivität durch deren Hemmung verringert werden.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter, nicht selektiver Inhibitor von Proteinkinasen, einschließlich der Proteinkinase C (PKC), die an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt ist. Die Hemmung von PKC kann zu einer verminderten Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele führen, zu denen auch CCDC100 gehören kann, wodurch dessen Protein-Protein-Wechselwirkungen und Funktionen behindert werden. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $105.00 $214.00 $6255.00 | 2 | |
Emodin ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der indirekt CCDC100 hemmen kann, indem er Kinasen beeinflusst, die CCDC100 wahrscheinlich phosphorylieren, und so dessen ordnungsgemäße Funktion in zellulären Mechanismen verhindert, bei denen die Phosphorylierung ein regulatorisches Ereignis ist. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I hemmt spezifisch PKC, das für den Phosphorylierungszustand von CCDC100 verantwortlich sein könnte, sodass die Hemmung von PKC aufgrund mangelnder Phosphorylierung zu einer Abnahme der CCDC100-Aktivität führen würde. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein Inhibitor von MEK, das dem MAPK/ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann die Phosphorylierung verschiedener Proteine, möglicherweise auch von CCDC100, reduziert werden, wodurch dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der durch Hemmung von PI3K den AKT-Signalweg verändern kann. Da AKT eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren kann, könnte die Hemmung von PI3K indirekt zu einer Verringerung der CCDC100-Aktivität führen, wenn CCDC100 ein Substrat von AKT oder ein nachgeschalteter Effektor ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126 wirkt als Inhibitor von MEK1/2, die wiederum für die Aktivierung von ERK1/2 im MAPK-Signalweg entscheidend sind. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann die Funktion von CCDC100 indirekt gehemmt werden, wenn sie für ihre Aktivierung oder Stabilität auf den MAPK-Signalweg angewiesen ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK, und wenn die Funktion von CCDC100 durch p38 MAPK-Signale beeinflusst wird, könnte seine Hemmung zu einer verminderten Aktivität von CCDC100 führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K kann diese Chemikalie den PI3K/AKT-Signalweg beeinträchtigen, was zu einer Verringerung der CCDC100-Aktivität führen könnte, wenn CCDC100 Teil dieser Signalkaskade ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das Teil des MAPK-Signalwegs ist. Die Hemmung von JNK kann zu einer verminderten Aktivität von Proteinen führen, die durch diesen Signalweg reguliert werden, möglicherweise auch von CCDC100, wenn es sich um ein JNK-Substrat handelt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, ein zentrales Protein im PI3K/AKT/mTOR-Signalweg. Wenn CCDC100 durch Komponenten dieses Signalwegs reguliert wird oder mit diesen interagiert, könnte die Hemmung von mTOR zu einer verminderten CCDC100-Aktivität führen. | ||||||