Date published: 2026-1-12

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Cardiotrophin-2 Inhibitoren

Gängige Cardiotrophin-2 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

Cardiotrophin-2-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die speziell auf Cardiotrophin-2 (CT-2), ein Mitglied der Interleukin-6 (IL-6)-Familie von Zytokinen, abzielen und dessen Aktivität hemmen. Cardiotrophin-2 ist an verschiedenen zellulären Signalwegen beteiligt, insbesondere an solchen, die das Zellwachstum, das Überleben und die Differenzierung regulieren. Es entfaltet seine Wirkung durch Bindung an spezifische Rezeptoren auf der Zelloberfläche und löst intrazelluläre Signalkaskaden wie die JAK/STAT- und MAPK-Signalwege aus. Durch die Hemmung von Cardiotrophin-2 verhindern diese Verbindungen die Aktivierung dieser Signalwege, die die zellulären Reaktionen auf externe Reize verändern können, insbesondere im Zusammenhang mit Wachstums- und Überlebenssignalen. Inhibitoren von Cardiotrophin-2 wirken in der Regel, indem sie die Interaktion zwischen CT-2 und seinen Rezeptoren blockieren oder indem sie in nachgeschaltete Signalkomponenten eingreifen und so den normalen Signaltransduktionsprozess stören. Diese Inhibitoren sind für die Forschung von großem Wert, da sie Aufschluss darüber geben, wie Cardiotrophin-2 das Zellverhalten beeinflusst, insbesondere in Bezug auf Zellwachstum und -differenzierung. Forscher verwenden Cardiotrophin-2-Inhibitoren, um die Rolle dieses Zytokins bei verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen, darunter die Regulierung der Genexpression, Zellproliferation und Apoptose. Die Hemmung von CT-2 ermöglicht ein tieferes Verständnis dafür, wie Zytokin-Signalwege zur Regulierung physiologischer Funktionen beitragen, insbesondere in Geweben, in denen Cardiotrophin-2 stark exprimiert wird. Durch die Modulation der CT-2-Aktivität können Wissenschaftler das komplizierte Gleichgewicht von Signalnetzwerken erforschen, die das Schicksal und Verhalten von Zellen steuern.

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Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$152.00
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$632.00
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Trichostatin A könnte Cardiotrophin-2 durch Hemmung der Histon-Deacetylase herunterregulieren, was zu einem kondensierten Chromatin-Zustand und einer verringerten Transkriptionsaktivität des Cardiotrophin-2-Gens führen könnte.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
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Diese Verbindung könnte die Expression von Cardiotrophin-2 verringern, indem sie eine DNA-Demethylierung auslöst, die möglicherweise die Bindung von Transkriptionsfaktoren oder die Zugänglichkeit des Promotors für das Cardiotrophin-2-Gen beeinträchtigt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
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1 mg
5 mg
25 mg
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Rapamycin könnte indirekt die Expression von Cardiotrophin-2 unterdrücken, indem es den mTOR-Signalweg hemmt, was zu einer verringerten Proteinsynthesekapazität, einschließlich der von Cardiotrophin-2, führt.

PD 98059

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sc-3532A
1 mg
5 mg
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PD 98059 könnte den Cardiotrophin-2-Spiegel senken, indem es in die MAPK/ERK-Signalkaskade eingreift, was möglicherweise zu einer verringerten Transkriptionsaktivierung des Cardiotrophin-2-Gens führt.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
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LY 294002 könnte zu einer Verringerung des Cardiotrophin-2-Spiegels führen, indem es PI3K hemmt, was die für die Expression von Cardiotrophin-2 notwendige nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen könnte.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
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SB 203580 könnte die Expression von Cardiotrophin-2 durch Hemmung der p38-MAP-Kinase-Aktivität verringern, was die Signalübertragung behindern könnte, die für die Hochregulierung des Cardiotrophin-2-Gens unter Stressbedingungen erforderlich ist.

Curcumin

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1 g
5 g
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100 g
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1 kg
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Curcumin könnte Cardiotrophin-2 herunterregulieren, indem es NF-κB hemmt, einen Transkriptionsfaktor, der, wenn er an der Regulierung des Cardiotrophin-2-Gens beteiligt ist, zu einer verminderten Expression führen würde.

Resveratrol

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100 mg
500 mg
5 g
$80.00
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Resveratrol könnte die Expression von Cardiotrophin-2 verringern, indem es in bestimmte Überlebenswege eingreift, wie z. B. die SIRT1-Aktivierung, die indirekt die Aktivität des Cardiotrophin-2-Gens verringern könnte.

SP600125

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10 mg
50 mg
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SP600125 könnte Cardiotrophin-2 herunterregulieren, indem es die JNK-Signalübertragung hemmt, was für die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren notwendig sein könnte, die die Cardiotrophin-2-Genexpression fördern.

U-0126

109511-58-2sc-222395
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1 mg
5 mg
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U0126 könnte die Expression von Cardiotrophin-2 hemmen, indem es selektiv MEK1/2 blockiert, was zu einer verringerten Aktivität des ERK-Signalwegs und folglich zu einer Herunterregulierung der Transkription des Cardiotrophin-2-Gens führt.