CARD 11 Aktivatoren
Gängige CARD 11 Activators sind unter underem Calyculin A CAS 101932-71-2, CCT 137690 CAS 1095382-05-0, Dasatinib CAS 302962-49-8, FK-866 CAS 658084-64-1 und GDC-0879 CAS 905281-76-7.
Die chemische Klasse der CARD-11-Aktivatoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die ihren Einfluss über spezifische biochemische und zelluläre Wege ausüben, die zur Aktivierung von CARD 11 führen. Diese Verbindungen lassen sich nach ihren Zielmolekülen kategorisieren, darunter Proteinphosphatasen, Kinasen, Stoffwechselenzyme und epigenetische Regulatoren. Calyculin A, ein starker Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, hält die Phosphorylierungsvorgänge aufrecht, die für die Aktivierung von CARD 11 innerhalb der Signalwege entscheidend sind. Durch diese Hemmung wird der Phosphorylierungsstatus von CARD 11 erhöht, was seine Beteiligung an nachgeschalteten Signalkaskaden fördert. In ähnlicher Weise beeinflusst CCT137690, ein selektiver Mps1-Kinase-Inhibitor, CARD 11 indirekt, indem er den Checkpoint für die Spindelmontage stört, einen Prozess, der eng mit der Regulierung von CARD 11 während mitotischer Ereignisse verbunden ist. Darüber hinaus verändert FK866, ein NAMPT-Inhibitor, den zellulären Stoffwechsel, indem er sich auf die NAD+-Biosynthese auswirkt und damit indirekt die CARD 11-Aktivierung durch Stoffwechselregulierung beeinflusst.
GDC-0879, ein B-Raf-Kinase-Inhibitor, und IOX2, ein HIF-Prolylhydroxylase-Inhibitor, modulieren CARD 11 indirekt, indem sie den MAPK/ERK-Signalweg bzw. die HIF-1α-Stabilisierung beeinflussen. Diese Verbindungen veranschaulichen die Verflechtung der Signalwege und ihre Auswirkungen auf die Aktivierung von CARD 11. JNK Inhibitor VIII, ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase, unterbricht nachgeschaltete Signalereignisse im Zusammenhang mit JNK und beeinflusst damit indirekt die CARD 11 Aktivierung. LFM-A13, ein BTK-Inhibitor, moduliert CARD 11 durch seinen Einfluss auf die B-Zell-Rezeptor-Signalgebung, was die komplexe Rolle der Kinasen bei der Regulierung von CARD 11 zeigt. MLN4924, ein NAE-Inhibitor, und PFI-1, ein BRD4-Inhibitor, modulieren CARD 11 indirekt, indem sie das Ubiquitin-Proteasom-System bzw. die Chromatindynamik beeinflussen. Schließlich moduliert UNC1999, ein EZH1-Inhibitor, die Histon-Methylierungsmuster und beeinflusst damit indirekt die CARD 11-Aktivierung, indem er die Genexpression innerhalb der relevanten Signalwege verändert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatase 1 (PP1) und der Proteinphosphatase 2A (PP2A). Durch die Hemmung dieser Phosphatasen wird CARD 11 indirekt aktiviert, indem Phosphorylierungsereignisse aufrechterhalten werden, die für seine Aktivierung innerhalb von Signalwegen entscheidend sind. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein potenter Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Kinasen der Src-Familie beeinflusst. Seine Wirkung auf die Kinasen der Src-Familie beeinflusst indirekt die Aktivierung von CARD 11, indem es nachgeschaltete Signalereignisse im Zusammenhang mit der Tyrosinkinase-Aktivität und den damit verbundenen Signalwegen unterbricht. | ||||||
FK-866 | 658084-64-1 | sc-205325 sc-205325A | 5 mg 10 mg | $140.00 $245.00 | 12 | |
FK866 ist ein potenter Inhibitor der Nicotinamid-Phosphoribosyltransferase (NAMPT). Sein Einfluss auf die NAD+-Biosynthese moduliert indirekt die Aktivierung von CARD 11, indem er den Zellstoffwechsel verändert und Signalkaskaden beeinflusst, die von den NAD+-Spiegeln abhängen. | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | $225.00 | ||
GDC-0879 ist ein selektiver B-Raf-Kinase-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. Seine Modulation dieses Signalwegs wirkt sich indirekt auf die Aktivierung von CARD 11 aus, indem er nachgeschaltete Ereignisse unterbricht und zelluläre Reaktionen im Zusammenhang mit dem MAPK/ERK-Signalweg verändert. | ||||||
IOX2 | 931398-72-0 | sc-482692 sc-482692A sc-482692B | 5 mg 25 mg 100 mg | $128.00 $555.00 $1581.00 | ||
IOX2 ist ein Inhibitor der Prolylhydroxylasen des Hypoxie-induzierbaren Faktors (HIF), der die Stabilisierung von HIF-1α beeinflusst. Seine Wirkung auf HIF-1α beeinflusst indirekt die Aktivierung von CARD 11, indem es die zellulären Reaktionen im Zusammenhang mit Hypoxie und die mit HIF-1α verbundenen Signalkaskaden verändert. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
JNK-Inhibitor VIII ist ein selektiver Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Sein Einfluss auf die JNK-Aktivität moduliert indirekt die CARD 11-Aktivierung, indem er nachgeschaltete Signalereignisse im Zusammenhang mit JNK unterbricht und die mit dieser Kinase verbundenen zellulären Reaktionen verändert. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
LFM-A13 ist ein potenter Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase (BTK). Seine Wirkung auf die BTK-Aktivität beeinflusst indirekt die Aktivierung von CARD 11, indem es die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung unterbricht und nachgeschaltete Ereignisse im Zusammenhang mit BTK-abhängigen Signalkaskaden verändert. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 ist ein NEDD8-aktivierender Enzym (NAE)-Inhibitor, der die Cullin-Neddylierung verhindert. Sein Einfluss auf das Ubiquitin-Proteasom-System moduliert indirekt die Aktivierung von CARD 11, indem er den Abbau von Proteinen beeinflusst, die an Signalwegen beteiligt sind, die mit der Regulation von CARD 11 in Zusammenhang stehen. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
PFI-1 ist ein selektiver Inhibitor des Bromodomain-enthaltenden Proteins 4 (BRD4). Seine Wirkung auf die Funktion von BRD4 beeinflusst indirekt die Aktivierung von CARD 11, indem es die Chromatindynamik und die mit BRD4-abhängigen Signalwegen verbundenen Genexpressionsmuster moduliert. | ||||||
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | $437.00 | ||
TGX-221 ist ein selektiver Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K). Sein Einfluss auf die PI3K-Aktivität moduliert indirekt die Aktivierung von CARD 11, indem er nachgeschaltete Ereignisse im Zusammenhang mit der PI3K-Signalübertragung unterbricht und die mit diesem entscheidenden Signalweg verbundenen zellulären Reaktionen verändert. | ||||||