IOX2 (CAS 931398-72-0)
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IOX2 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der HIF-Prolylhydroxylase-Domäne (PHD)-Enzyme. Es bindet an das aktive Zentrum der PHD-Enzyme und verhindert so die Hydroxylierung des Hypoxie-induzierbaren Faktors (HIF). Diese Hemmung führt zu einer Stabilisierung des HIF, die es ihm ermöglicht, in den Zellkern zu wandern und die Transkription von Genen zu aktivieren, die an der zellulären Anpassung an Hypoxie beteiligt sind. Indem es die Aktivität der PHD-Enzyme moduliert, spielt IOX2 eine Rolle bei der Regulierung der zellulären Reaktion auf niedrige Sauerstoffwerte. Der Wirkungsmechanismus von IOX2 besteht darin, den Abbau von HIF zu behindern und so die Expression von Genen zu beeinflussen, die mit der Angiogenese, der Erythropoese und der Glykolyse zusammenhängen. In der Entwicklung wird IOX2 eingesetzt, um die molekularen Pfade zu untersuchen, die an den zellulären Reaktionen auf Hypoxie beteiligt sind, und um Einblicke in die Mechanismen zu gewinnen, die der Sauerstofferkennung und -anpassung zugrunde liegen.
IOX2 (CAS 931398-72-0) Literaturhinweise
- Die Beeinträchtigung der Hypoxie-induzierten HIF-1α-Signalübertragung in Keratinozyten und Fibroblasten durch Schwefelsenf wird durch einen selektiven PHD-2-Inhibitor ausgeglichen. | Deppe, J., et al. 2016. Arch Toxicol. 90: 1141-50. PMID: 26082309
- Die konditionale Deletion des Phd2-Gens in Gelenkknorpelzellen beschleunigt die Differenzierung und verringert die Dicke des Gelenkknorpels. | Cheng, S., et al. 2017. Sci Rep. 7: 45408. PMID: 28349987
- Ein empfindlicher Test für ZYAN1 in menschlichem Vollblut und Urin unter Verwendung von positiver LC-MS/MS-Elektrospray-Ionisierung. | Patel, H., et al. 2017. Bioanalysis. 9: 719-732. PMID: 28488896
- Kobaltchlorid beeinflusst den durch Hemmung des Ubiquitin-Proteasom-Systems ausgelösten Tod von SH-SY5Y-Zellen. Rolle von Hitzeschockprotein 70 und Caspase 3. | Saksonová, S., et al. 2018. Gen Physiol Biophys.. PMID: 30338762
- Stoffwechselstudien über die Stabilisatoren des hypoxieinduzierbaren Faktors IOX2, IOX3 und IOX4 (in vitro) für die Dopingkontrolle. | Philip, M., et al. 2021. Drug Test Anal. 13: 794-816. PMID: 33458935
- Die Bindung eines niedermolekularen VHL-Inhibitors erhöht die Stabilität und die intrazelluläre Konzentration des VHL-Proteins. | Frost, J., et al. 2021. J Biol Chem. 297: 100910. PMID: 34174286
- Liposomale PHD2-Inhibitoren und die verstärkte Wirksamkeit bei der Stabilisierung von HIF-1α. | Jian, CB., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 35010112
- HIF-1α-Stabilisierung in Flagellin-stimulierten menschlichen Bronchialzellen beeinträchtigt die Barrierefunktion. | Ramirez-Moral, I., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35159204
- Frakturreparatur durch IOX2: Regulierung des Hypoxie-induzierbaren Faktor-1α-Signalweges und BMSCs. | Chen, C., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 921: 174864. PMID: 35219731
- Embelin erhöht die Empfindlichkeit von Nierenkrebszellen gegenüber Axitinib durch Hemmung des HIF-Signalweges. | Fang, Q., et al. 2023. Anticancer Agents Med Chem. 23: 807-816. PMID: 36028958
- Hypoxie und Wnt-Signalisierung regulieren umgekehrt die Expression des chondroprotektiven Moleküls ANP32A im Gelenkknorpel. | Quintiens, J., et al. 2023. Osteoarthritis Cartilage. 31: 507-518. PMID: 36370958
- Die sequenzielle Anwendung einer Therapie mit kleinen Molekülen verbessert die Chondrogenese und Angiogenese bei der Reparatur von segmentalen Knochendefekten bei Mäusen. | Rundle, CH., et al. 2023. J Orthop Res. 41: 1471-1481. PMID: 36448182
- Entwicklung eines Tiermodells für traumatische Hirnverletzungen Augmentation der heterotopen Ossifikation als Reaktion auf eine lokale Verletzung. | Kesavan, C., et al. 2023. Biomedicines. 11: PMID: 36979922
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
IOX2, 5 mg | sc-482692 | 5 mg | $128.00 | |||
IOX2, 25 mg | sc-482692A | 25 mg | $555.00 | |||
IOX2, 100 mg | sc-482692B | 100 mg | $1581.00 |