C8orf47-Aktivatoren wirken über eine Vielzahl von Mechanismen, die verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse beeinflussen, um die funktionelle Aktivität von C8orf47 potenziell zu steigern. Wirkstoffe wie Forskolin und IBMX erhöhen die intrazelluläre Konzentration von cAMP, einem zentralen Botenstoff für die zelluläre Signalübertragung. Das erhöhte cAMP aktiviert PKA, das ein breites Spektrum von Zielproteinen phosphorylieren kann. Wenn C8orf47 durch PKA reguliert wird oder Teil eines PKA-abhängigen Signalwegs ist, können diese Verbindungen seine funktionelle Aktivität verstärken. In ähnlicher Weise kann Dibutyryl-cAMP, indem es cAMP nachahmt, die gleichen PKA-abhängigen Wege aktivieren, um mit C8orf47 assoziierte Proteine zu aktivieren.
LY294002 und U0126 sind Kinaseinhibitoren, die auf PI3K bzw. MEK abzielen. Ihre primäre Wirkung ist zwar hemmend, aber die komplexen Rückkopplungsmechanismen in zellulären Signalnetzwerken können zu unerwarteten Ergebnissen führen, wie z. B. zur Hochregulierung alternativer Wege, die die Aktivität von C8orf47 verstärken könnten.Okadasäure kann durch die Hemmung von Proteinphosphatasen zu einem Nettoanstieg der Proteinphosphorylierung führen, was sich möglicherweise auf die Aktivität von C8orf47 auswirkt, wenn diese durch Dephosphorylierungsvorgänge reguliert wird. Retinsäure könnte sich als Transkriptionsmodulator auf die Expression von Genen auswirken, die mit C8orf47 oder seinen regulatorischen Proteinen in Verbindung stehen, und so seine Aktivität beeinflussen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Isobutylmethylxanthin (IBMX) ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP und cGMP abbauen. Durch die Hemmung von Phosphodiesterasen kann IBMX die intrazellulären cAMP- und cGMP-Spiegel erhöhen, was wiederum PKA oder PKG aktivieren und anschließend die Aktivität von C8orf47 steigern kann, wenn es durch diese Kinasen reguliert wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist. Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von Zielproteinen führen, die mit C8orf47 interagieren oder es regulieren können, wodurch seine funktionelle Aktivität erhöht wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann die Calmodulin-abhängige Kinase (CaMK) aktivieren, die Proteine, die mit der Funktion von C8orf47 oder den regulatorischen Signalwegen in Zusammenhang stehen, phosphorylieren kann, wodurch die Aktivität von C8orf47 verstärkt wird. | ||||||
Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Insulin interagiert mit dem Insulinrezeptor und löst eine Signalkaskade aus, die den PI3K/Akt-Signalweg einschließt. Die Aktivierung dieses Signalwegs kann zu nachgeschalteten Effekten führen, die die Aktivität von C8orf47 verstärken können, wenn es durch den Insulin-Signalweg beeinflusst wird. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A. Die Hemmung dieser Phosphatasen kann zu erhöhten Phosphorylierungswerten verschiedener Proteine führen, was die funktionelle Aktivität von C8orf47 verstärken könnte, vorausgesetzt, es wird durch den Phosphorylierungsstatus reguliert. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure moduliert die Genexpression durch Aktivierung von Kernrezeptoren. Wenn C8orf47 an einem durch Retinsäure regulierten Signalweg beteiligt ist, könnte seine funktionelle Aktivität durch veränderte Genexpressionsmuster verstärkt werden. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziumspiegels führt. Dieser Anstieg des Kalziums kann kalziumabhängige Signalwege aktivieren und möglicherweise die Aktivität von C8orf47 steigern, wenn es kalziumreguliert ist. | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
Dibutyryl-cAMP ist ein zellpermeables Analogon von cAMP, das aktivieren kann. Da es keine direkten Informationen über die spezifischen Signalwege oder biologischen Prozesse gibt, an denen C8orf47 beteiligt ist, sind die folgenden chemischen Verbindungen eine logische Wahl, die Signalwege beeinflussen könnten, die möglicherweise mit der Aktivierung von C8orf47 zusammenhängen. Diese Verbindungen wurden aufgrund ihrer bekannten Auswirkungen auf zelluläre Signalwege ausgewählt, die indirekt zur funktionellen Aktivierung von C8orf47 führen könnten. |