C7orf28B-Aktivatoren sind eine Reihe verschiedener chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von C7orf28B indirekt verstärken, indem sie verschiedene Signalwege manipulieren, die bei der Modulation dieses Proteins zusammenlaufen. Forskolin und Isoproterenol aktivieren durch ihre Fähigkeit, den intrazellulären cAMP-Spiegel zu erhöhen, die Proteinkinase A (PKA), die Substrate phosphorylieren kann, die die Aktivität von C7orf28B beeinflussen, und so seine Funktion innerhalb zellulärer Signalnetzwerke verstärkt. In ähnlicher Weise können die Kalziumionophore Ionomycin und Thapsigargin, die die Kalziumhomöostase stören, zur Aktivierung von Calmodulin-abhängigen Kinasen führen, die anschließend die Aktivität von C7orf28B erhöhen könnten, indem sie seinen Phosphorylierungszustand oder den von assoziierten Proteinen verändern. Das bioaktive Lipid Sphingosin-1-phosphat (S1P) greift in die Zelloberflächenrezeptoren ein, um die nachgeschalteten MAPK- und PI3K/Akt-Signalwege zu aktivieren, wodurch die Rolle von C7orf28B bei zellulären Prozessen wie Wachstum und Überleben möglicherweise gestärkt wird. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) dient als direkter Aktivator der Proteinkinase C (PKC), und seine Aktivierung könnte die Aktivität von C7orf28B durch gezielte Phosphorylierungsereignisse innerhalb der zugehörigen Signalwege verstärken.
Außerdem ist bekannt, dass das Polyphenol Epigallocatechingallat (EGCG) die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) aktiviert, was die Aktivität von C7orf28B indirekt verstärken könnte, indem es die Beteiligung des Proteins am Energiehaushalt und an Stoffwechselwegen beeinflusst. Der PI3K-Inhibitor LY294002 könnte, obwohl er ein wichtiges Signalmolekül hemmt, die Aktivität von C7orf28B indirekt verstärken, indem er das Gleichgewicht der Signalkaskaden verschiebt, an denen C7orf28B beteiligt ist. U0126, ein MEK-Inhibitor, könnte die Aktivität von C7orf28B indirekt verstärken, indem er die Phosphorylierungslandschaft innerhalb des MAPK-Signalwegs verändert, was möglicherweise C7orf28B-assoziierte Funktionen begünstigt. Umgekehrt könnte Bisindolylmaleimid I als PKC-Inhibitor zu einer kompensatorischen Verstärkung der C7orf28B-Aktivität durch die Aktivierung alternativer Signalwege führen. Die Rolle von Anisomycin bei der Aktivierung von stressaktivierten Proteinkinasen könnte ebenfalls zu einer Verstärkung der C7orf28B-Aktivität durch Stressreaktionswege führen. Zusammengenommen manipulieren diese Aktivatoren eine Vielzahl von Signalnetzwerken, um die funktionelle Aktivität von C7orf28B zu fördern, was das komplexe Zusammenspiel verschiedener zellulärer Mechanismen bei der Regulierung der Proteinfunktion verdeutlicht.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, indem es den Einstrom von Calciumionen erleichtert. Ein erhöhter intrazellulärer Calciumspiegel kann Calmodulin-abhängige Kinase-Signalwege aktivieren, die dann die Aktivität von C7orf28B durch Modifizierung des Phosphorylierungszustands oder der Aktivität von Proteinen, die Teil des funktionellen Komplexes C7orf28B sind, verstärken könnten. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC führt zur Phosphorylierung von Zielproteinen und kann die Aktivität von C7orf28B durch Modulation der Protein-Protein-Wechselwirkungen oder des Phosphorylierungsstatus von Komponenten innerhalb der C7orf28B-bezogenen Signalwege verstärken. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P ist ein bioaktives Lipid, das Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren aktiviert, was zu einer nachgeschalteten Aktivierung der MAPK- und PI3K/Akt-Signalwege führt. Diese Aktivierung kann indirekt die C7orf28B-Aktivität erhöhen, indem sie zelluläre Prozesse wie Wachstum, Überleben und Proliferation moduliert, bei denen C7orf28B eine Rolle spielen könnte. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein synthetischer beta-adrenerger Agonist, der ähnlich wie Forskolin die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Die daraus resultierende Aktivierung von PKA kann zu einer verstärkten C7orf28B-Aktivität durch Phosphorylierung assoziierter Proteine oder Veränderung der zellulären Lokalisation von C7orf28B führen und dadurch seine funktionelle Rolle in der Zelle beeinflussen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein Sesquiterpenlacton, das die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA) hemmt, was zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt. Ein erhöhter Calciumspiegel kann die C7orf28B-Aktivität durch Calmodulin und Calcium-Calmodulin-abhängige Kinasen verstärken, was die Phosphorylierung und Funktion von C7orf28B beeinflussen kann. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Polyphenol, das in grünem Tee vorkommt und antioxidative Eigenschaften besitzt. Es kann mehrere Signalwege modulieren, einschließlich der Aktivierung der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK). Die Aktivierung von AMPK kann zu einer verstärkten C7orf28B-Aktivität führen, indem sie die Energiehomöostase und Stoffwechselprozesse, an denen C7orf28B beteiligt ist, moduliert und möglicherweise seinen Aktivitätszustand verändert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Die Hemmung von PI3K kann zu Veränderungen in nachgeschalteten Signalwegen wie Akt führen, wodurch die C7orf28B-Aktivität potenziell erhöht wird, indem das Gleichgewicht der Signalnetzwerke beeinflusst wird, die die mit C7orf28B verbundenen Funktionen regulieren. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK-Signalwegs ist. Die Hemmung von MEK kann indirekt die Aktivität von C7orf28B durch Modulation der Phosphorylierung von Proteinen im MAPK-Signalweg verstärken, was die gesamte Signalumgebung beeinflussen kann, in der C7orf28B wirkt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein spezifischer PKC-Inhibitor. Paradoxerweise kann die Hemmung spezifischer PKC-Isoformen zur kompensatorischen Aktivierung alternativer Signalwege führen, die die Aktivität von C7orf28B verstärken können. Dies könnte durch die veränderte Phosphorylierung von Proteinen geschehen, die mit C7orf28B interagieren oder es regulieren, was zu seiner Funktionssteigerung führt. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsyntheseinhibitor, der auch stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK und p38 MAPK aktivieren kann. Die Aktivierung dieser Kinasen kann die Aktivität von C7orf28B verstärken |