C6orf58 Aktivatoren

Gängige C6orf58 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 und Calyculin A CAS 101932-71-2.

Zu den chemischen Aktivatoren von C6orf58 gehören eine Reihe von Verbindungen, die eine Kaskade intrazellulärer Ereignisse in Gang setzen, die zur Aktivierung des Proteins führen. Forskolin wirkt als starker Aktivator der Adenylatzyklase und erhöht dadurch den intrazellulären cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die wiederum C6orf58 phosphorylieren kann, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. In ähnlicher Weise stimuliert 8-Bromo-cAMP, ein cAMP-Analogon, direkt die PKA, was wiederum die Phosphorylierung und die daraus folgende Aktivierung von C6orf58 fördert. Ionomycin aktiviert durch seine Fähigkeit, die intrazelluläre Kalziumkonzentration zu erhöhen, kalziumabhängige Kinasen. Diese Kinasen sind in der Lage, C6orf58 zu phosphorylieren, was zu dessen Aktivierung führt. In gleicher Weise stört Thapsigargin durch Hemmung der SERCA-Pumpe die Kalziumhomöostase und bewirkt indirekt die Aktivierung von kalziumabhängigen Kinasen, die C6orf58 angreifen können.

Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), von der bekannt ist, dass sie eine breite Palette von Proteinen phosphoryliert. Einmal aktiviert, kann PKC C6orf58 phosphorylieren, was zu dessen Aktivierung führt. In ähnlicher Weise aktiviert Bisindolylmaleimid I unter bestimmten Bedingungen auch PKC, was auf einen weiteren Weg hinweist, über den C6orf58 aktiviert werden kann. Sowohl Okadainsäure als auch Calyculin A hemmen die Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, was zu anhaltenden Phosphorylierungsniveaus in der Zelle führt, die den Phosphorylierungszustand von C6orf58 einschließen könnten, wodurch es in einer aktiven Form gehalten wird. Anisomycin aktiviert stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs), die ihrerseits C6orf58 phosphorylieren können, was zu dessen Aktivierung führt. Zaprinast und Spermin-NONOat erhöhen beide den intrazellulären cGMP-Spiegel, der die Proteinkinase G (PKG) aktiviert. PKG kann dann C6orf58 phosphorylieren und aktivieren. H-89 aktiviert trotz seiner Rolle als PKA-Inhibitor nachweislich auch andere Kinasen, die C6orf58 möglicherweise phosphorylieren und aktivieren können. Zusammengenommen nutzen diese Chemikalien verschiedene intrazelluläre Signalwege, um die funktionelle Aktivierung von C6orf58 zu gewährleisten, und zwar jeweils über einen einzigartigen Mechanismus, der die Modulation verschiedener Kinasen und Phosphatasen umfasst, die auf den Phosphorylierungszustand von C6orf58 einwirken.